Контракт: 3615200072915000127

1

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования –50 мкл. Чувствительность –0,08 нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций –0-7 нг/дл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

3 100.00

10.0

31 000.00

2

Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека. 8×12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования –50 мкл. Чувствительность –0,3 пг/мл. Диапазон определения концентраций –0-19 пг/мл. Унифицированные неспецифические реагенты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора – 18 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

3 260.00

2.0

6 520.00

3

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность –0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

2 700.00

12.0

32 400.00

4

Тест-система для количественного определения тестостерона в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +18°С … +25°С для обеспечения точности результатов - наличие. Диапазон определения концентраций 0-50 нмоль/л. Чувствительность 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

3 050.00

2.0

6 100.00

5

Тест-система для количественного определения пролактина в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций 0-4500 мМЕ/л. Чувствительность –50 мМЕ/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

3 100.00

2.0

6 200.00

6

Тест-система для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-2000 нмоль/л. Чувствительность –10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

2 900.00

2.0

5 800.00

7

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg, стрип: 96 (12 х 8). ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (0,01 нг/мл); выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Количество определений – 96 (12 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови –100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА –6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора –12 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Минимальное время проведения реакции –1 часа 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.364

НАБОР

2 600.00

20.0

52 000.00

8

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, 48 (6 х 8). ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (0,01 нг/мл). Количество определений – 48 (6 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови –100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С – наличие. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА –6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора –12 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Минимальное время проведения реакции –1 часа 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.364

НАБОР

2 500.00

1.0

2 500.00

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, 96 (12 х 8). Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Объем сыворотки или плазмы крови –40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов – наличие. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Минимальное время проведения реакции –1 часа 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА –4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора –12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.364

НАБОР

2 100.00

15.0

31 500.00

10

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5), ИФА, количество определений: 24 (6 х 4). Непрямой ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений: 24 (6 х 4). Объем сыворотки или плазмы крови –160 мкл (4 х 40 мкл). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C, G; NS5 в рядах D, H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С – наличие. Время проведения реакции –1 часа 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА –4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора –12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.364

НАБОР

4 000.00

3.0

12 000.00

11

Тест-система для определения прогестерона в сыворотке крови человека, 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-100 нмоль/л. Чувствительность –0,5 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

3 000.00

1.0

3 000.00

12

Тест-система для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека, 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-500 МЕ/л. Чувствительность –5 МЕ/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. Россия

24.41.60.391

НАБОР

2 700.00

1.0

2 700.00

13

Набор реагентов для иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови. Планшет, 8 х12. 1-стадийный, без встряхивания. Чувствительность –0,05 нмоль/л. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих 0 нмоль/л; 0,1 нмоль/л; 0,3 нмоль/л; 1 нмоль/л; 3 нмоль/л; 20 нмоль/л эстрадиола; 1 контрольная сыворотка (все по 0,8 мл). Время постановки –135 минут. Объем пробы –25 мкл. Образец – сыворотка и плазма крови. Россия

24.41.60.391

НАБОР

6 513.32

1.0

6 513.32

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344037, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, ул. Буйнакская, 2, 4, ОКАТО: 60401380000

616701001