Контракт: 3615200072918000052

1

Набор реагентов для определения активности а-амилазы (альфа-амилазы) в сыворотке крови кинетическим методом Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. α-Амилаза гидролизует субстрат 2-хлоро-4-нитрофенил-α-Д-мальтотриозид (CNP-G3) до углеводных полимеров, р-нитрофенил-олигосахарида из коротких цепей, образует 2-хлор-4-нитрофенол (CNP). Для определения активности α-амилазы измеряют скорость образования CNP на спектрофотометре при длине волны 405 нм. Реагент R: (8 х 50 мл) Буфер Good, рН 6,0..…...……………..…….100 ммоль/л Хлорид натрия……..……..………………….350 ммоль/л Ацетат кальция..……………………………..6 ммоль/л Тиоцианат калия……………………………..600 ммоль/л CNP-G3……………………………………….2,3 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности α-амилазы в диапазоне 15 - 3000 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 10 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 40:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 405нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

17 953.00

4

71 812.00

2

Набор для определения панкреатической амилазы, Amylase pancreatic Assay Kit (PAMY), компоненты: Реагент R1 (2×60мл), Реагент R2 (2×12мл) (Набор реагентов для определения активности панкреатической амилазы в сыворотке крови) Производитель: "Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика (КНР). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. α-Амилаза – фермент, катализирующий гидролиз крахмала до мальтозы. Панкреатическая α-амилаза вырабатывается исключительно клетками поджелудочной железы и выделяется в кишечный тракт. Так как структурное сходство панкреатической и слюнной амилазы составляет 97%, то для их достоверного различия используют моноклональные антитела, ингибирующие активность слюнной амилазы. Реагент R1: (2 х 60 мл) Буфер Хепес, рН 7,1..........................................100 ммоль/л Моноклональные антитела мыши......................35 мкг/л Хлорид натрия....................................................50 ммоль/л Хлорид магния....................................................10 ммоль/л Азид натрия.........................................................0,09% Реагент R2: (2 х 12 мл) EPS-GF.................................................................3,0 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности α-амилазы максимальное значение - 1000 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 10 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Реагенты готовы к использованию. Соотношение объема реагента к объему пробы 30:1. Время инкубации 120 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 405 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 18 месяцев. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

26 934.66

3

80 803.98

3

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Фермент аланинаминотрансфераза катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-аланина на α-кетоглутаровую кислоту с образованием пирувата. Из пирувата под действием фермента ЛДГ (лактатдегидрогеназа) образуется лактат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Реагент R1: буферно-ферментный раствор (8 х 40 мл) L-аланин………………...……………..…….500 ммоль/л Трис буфер, рН 7,5……...………….……….100 ммоль/л ЛДГ…………………………………………..1200 Ед/л Реагент R2: раствор кофактора и субстрата (8 х 10 мл) α-кетоглутарат…………..…………………..15 ммоль/л НАДН…………….…………………………..0,18 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности аланинаминотрансферазы в диапазоне 10 - 440 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 10:1. Время инкубации 90 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 781.00

4

11 124.00

4

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Фермент аспартатаминотрансфераза катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-апартата на α-кетоглутаровую кислоту с образованием оксалоацетата. Из оксалоацетата под действием фермента МДГ (малатдегидрогеназа) образуется малат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Реагент R1: буферно-ферментный раствор (8 х 40 мл) L-аспартат..……………...……………..……240 ммоль/л Трис буфер, рН 7,5……...………….……….80 ммоль/л ЛДГ…………………………………………... 900 Ед/л Реагент R2: раствор кофактора и субстрата (8 х10 мл) α-кетоглутарат…………..…………………..12 ммоль/л НАДН…………….…………………………..0,18 ммоль/л МДГ…………………………………………..600 Ед/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности аспартатаминотрансферазы в диапазоне 10 - 440 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 10:1. Время инкубации 90 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 781.00

4

11 124.00

5

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме крови кинетическим методом.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Фермент гамма-глутамилтрансфераза катализирует гидролиз субстрата GLUPA-C (L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид) с образованием п-нитроанилида. Скорость образования п-нитроанилида, измеренная при 405 нм, пропорциональна активности ГГТ. Реагент R1: буферный раствор (8 х 40 мл) Трис буфер, рН 8,25……..…...………………..…….100 ммоль/л Реагент R2: раствор субстрата (8 х 10 мл) Глицилглицил.….………..…………………………...100 ммоль/л L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид…………..4 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности гамма-глутамилтрансферазы в диапазоне 10 - 800 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 60 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 10:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 405 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

4 584.33

3

13 752.99

6

Набор реагентов для определения активности общей креатинкиназы в сыворотке крови кинетическим методом.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Фермент креатинкиназа (аденозин трифосфат: креатинин N-фосфотрансфераза; КК) катализирует превращение креатининфосфата и АДФ в креатин и АТФ. АТФ и глюкоза под действием гексокиназы превращаются в глюкозо-6-фосфат и АДФ. Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа окисляет глюкозо-6-фосфат в 6-фосфоглюконат, при этом NADP восстанавливается в NADPH. Скорость превращения NADP в NADPH, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности КК. N-ацетилцистеин (NAC) добавлен как активатор КК. Реагент R1: буферный раствор (8 х 40 мл) Имидазоловый буфер, рН 6,5.………..…….29 ммоль/л Ацетат магния…….……...………….……….10 ммоль/л Глюкоза……………………………………….20 ммоль/л ЭДТА………………………………………….2 ммоль/л Реагент R2: буферно-ферментный раствор (8 х 10 мл) Креатинфосфат….………..…………………..30 ммоль/л N-ацетилцистеин….…………………………..20 ммоль/л АДФ……………………………………………2 ммоль/л АМФ……………………………………………5 ммоль/л Ди(аденозин-5)пентафосфат………………….12 мкмоль/л Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа……………3000 Ед/л Гексокиназа…………………………………….3000 Ед/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности общей креатинкиназы в диапазоне 10 - 2000 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 25:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимич

21.20.23.111

набор

17 953.00

3

53 859.00

7

Набор реагентов для определения активности изофермента креатинкиназы КК-МВ в сыворотке крови кинетическим методом Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия).Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие.Сертификат ISO9001-2010 – наличие.Сертификат ISO13485 – наличие.Для определения кардиоспецифичного изофермента КК-МВ, состоящего из двух субъединиц КК-М и КК-В, используется метод иммуноингибирования. Реагент включает антитела к субъединице «М», которая составляет также изофермент КК-ММ (основная часть общей активности КК), и, связываясь, ингибируют ее активность, оставляя активной только «В» субъединицу изофермента. Измерение активности В-субъединицы кинетическим УФ-методом и умножение полученного результата на 2, даст активность КК-МВ.N-ацетилцистеин (NAC) добавлен как активатор креатинкиназы. Реагент R1: (2 х 40 мл) Имидазольный буфер, рН 6,7………………..…….100 ммоль/л Ацетат магния………………………………………10 ммоль/л Глюкоза……………………………………………...20 ммоль/л ЭДТА…………………………………………………2 ммоль/л Реагент R2: (1 х 21 мл) Креатинфосфат…..….………..……………..……...100 ммоль/л АДФ……………..…………………………………..2 ммоль/л АМФ…………………………………………………5 мкмоль/л NADP+……………………………………………….2 ммоль/л N-ацетилцистеин……………………………………20 ммоль/л Диаденозинпентафосфат…………………………..10 мкмоль/л Гексокиназа………………………………………… 2500 Ед/л Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа………………… 1500 Ед/л Поликлональные антитела к КК-М – ингибируют активность максимальное значение 2000 Ед/л Набор обеспечивает линейную область определения активности КК-МВ в диапазоне 1 - 1000 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 2 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%.Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 14 дней при хранении при температуре 2-8°С.Соотношение объема реагента к объему пробы 25:1.Время инкубации 60 секунд.Температура инкубаци

21.20.23.111

набор

9 888.00

3

29 664.00

8

Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке, плазме крови кинетическим методом .Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Фермент лактатдегидрогеназа (ЕС 1.1.1.27., L-лактат: НАД+ оксидоредуктаза; ЛДГ) катализирует превращение пирувата в лактат в присутствии НАДН, который переходит в НАД+. Скорость превращения НАДН в НАД+, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности ЛДГ. Реагент R1: буферный раствор (8 х 40 мл) Фосфатный буфер, рН 7,5.…...………………..…….50 ммоль/л Пируват натрия……………………………………….0,60 ммоль/л Реагент R2: раствор кофермента (8 х 10 мл) НАДН………...….………..…………………………...0,18 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности лактатдегидрогеназы в диапазоне 10 - 4000 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

6 283.00

3

18 849.00

9

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови кинетическим методом.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. Реагент R1: буферный раствор (8 х 40 мл) Диэтаноламин, рН 9,8....……………..…….1000 ммоль/л Хлорид магния…………..………………….0,5 ммоль/л Азид натрия...……………………………….. 0,094 г/л Реагент R2: раствор кофактора и субстрата (8 х 10 мл) п-нитрофенилфосфат.…..…………………..10 ммоль/л Азид натрия...……………………………….. 0,094 г/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности щелочной фосфатазы в диапазоне 20 - 2800 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 10 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 60 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 50:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37°С. Длина волны – 405 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 425.66

3

7 276.98

10

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Альбумин образует с бромкрезоловым зеленым в кислой среде сине-зеленый комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе и измеряется фотометрически при 630 нм. Реагент 1: (8 х 100 мл) Цитратный буфер, рН4,0……………..…….95 ммоль/л Бромкрезоловый зеленый………….……….0,17 ммоль/л Детергенты и консерванты Реагент 2: Калибратор (2 х 4 мл) Альбумин сывороточный…………………..35 г/л Натрий хлористый…………………………..0,9% Азид натрия………………………………….0,095% Набор обеспечивает линейную область определения концентрации альбумина в диапазоне 5 - 80 г/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 3 г/л, коэффициент вариации результатов определения –3%. Соотношение объема реагента к объему пробы 150:1. Время инкубации 5 минут. Температура инкубации 37°С. Окраска стабильна 60 минут. Длина волны – 630 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

1 864.33

1

1 864.33

11

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 578 нм. Реагент R1T: (4 х 100 мл) Сульфаниловая кислота…………………….12,5 ммоль/л Соляная кислота………..…………………….1 моль/л Кофеин………………………………………..0,18 моль/л Реагент R2T: (2 х 50 мл) Нитрит натрия...…….……..…………………0,52 ммоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации общего билирубина в диапазоне 3 - 425 мкмоль/л, отклонение от линейности 7%. Чувствительность 3 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения –7%. Приготовление рабочего реагента для определения общего билирубина: смешать в конической колбе вместимостью 100 мл 4 объема реагента R1T и 1 объем реагента R2T. Рабочий реагент стабилен 14 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 15:1. Время инкубации 5 минут для общего билирубина. Температура инкубации 37°С. Окраска стабильна 60 минут для общего билирубина. Длина волны – 578 нм. Температура хранения 10-30°С. Срок годности набора 36 месяцев. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 791.33

5

13 956.65

12

Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Прямой (конъюгированный) билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 578 нм. Реагент R1D: (4 х 100 мл) Сульфаниловая кислота…………………….22 ммоль/л Соляная кислота………..……………………140 ммоль/л Реагент R2D: (2 х 50 мл) Нитрит натрия...…….……..…………………0,35 ммоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации прямого билирубина в диапазоне 3 - 170 мкмоль/л, отклонение от линейности 7%. Чувствительность 3 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения –7%. Приготовление рабочего реагента для определения прямого билирубина: смешать в конической колбе вместимостью 100 мл 4 объема реагента R1D и 1 объем реагента R2D. Рабочий реагент стабилен 14 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 15:1. Время инкубации точно 5 минут для прямого билирубина. Температура инкубации 37°С. Длина волны – 578 нм. Температура хранения 10-30°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 791.33

2

5 582.66

13

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови глюкозооксидазным методом.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Глюкозооксидаза катализирует окисление β-D-глюкозы кислородом воздуха с образованием эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза катализирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фенола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 505 нм. Реагент 1: Буферно-ферментный раствор (8 х 100 мл) Фосфатный буфер, рН 7,4..………….…….200 ммоль/л Фенол……………………….………….……4 ммоль/л Глюкозооксидаза..……………………….….15000 Ед/л Пероксидаза.…………………………...…....1200 Ед/л 4-аминоантипирин…………………………..0,2 ммоль/л Реагент 2: Калибратор (2 х 4 мл) Глюкоза…………………..…………………..5,56 ммоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации глюкозы в диапазоне 1 - 27,8 ммоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 10 минут. Температура инкубации 37°С. Окраска стабильна 60 минут. Длина волны – 505 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 698.66

4

10 794.64

14

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой. Скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе. При данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов. Реагент R1: (4 х 100 мл) Пикриновая кислота……..……………..…….10 ммоль/л Реагент R2: (4 х 100 мл) Гидроксид натрия...…………………………….240 ммоль/л Реагент R3: Калибратор (2 х 4 мл) Креатинин….……………...…………………..177 мкмоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации креатинина в диапазоне 30 - 2212 мкмоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать в конической колбе вместимостью 100 мл 1 объем реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 3 недели при хранении при комнатной температуре. Соотношение объема реагента к объему пробы 20:1. Время инкубации 30 секунд. Температура инкубации 37°С. Длина волны – 505 нм. Температура хранения 20-30°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 163.00

4

8 652.00

15

Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови.Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Мочевая кислота под действием уриказы окисляется в алантоин с образованием перикиси водорода который с помощью, пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и N-этил-N-(гидрокси-3-сульфо-пропил)-р-толуидином (ESPT) с образованием сине-фиолетового окрашивания. Интенсивность образовавшегося окрашивания, измеренная при 550 нм, пропорциональна концентрации мочевой кислоты в образце. Реагент R1: Буферно-ферментный раствор (8 х 100 мл) Боратный буфер, pH 7,0.……………………180 ммоль/л Уриказа……..………………………………...50,1 Ед/л Холестеролэстераза.…………………………300,1 Ед/л 4-аминофеназон…..………………………….300,1 Е/л ESPT………………..…………………………1 ммоль/л Пероксидаза…………………………………..100,1 Е/л Азид натрия…………………………………..0,094 г/л Реагент R2: Калибратор (2 х 4 мл) Мочевая кислота.…………..…………………357 мкмоль/л Стабилизаторы, консерванты Набор обеспечивает линейную область определения концентрации мочевой кислоты в диапазоне 50 - 1190 мкмоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 30 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 40:1. Время инкубации 10 минут. Температура инкубации 37°С. Длина волны – 546 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

11 505.00

3

34 515.00

16

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке крови и моче. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Мочевина под воздействием уреазы превращается в аммиак и углекислоту. Аммиак, взаимодействуя с α-кетоглутаровой кислотой при участии глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ), окисляет восстановленный никотинадениндинуклеотид, оптическая плотность которого при 340 нм уменьшается пропорционально содержанию мочевины. Реагент R1: (8 х 40 мл) Good буфер, рН 7,8……..……………..…….130 ммоль/л АДФ………………………………….………1,2 ммоль/л Уреаза……………………………………….. 8000 Ед/л ГЛДГ………………………………………… 800 Ед/л Азид натрия………………………………….0,095% Реагент R2: (8 х 10 мл) Good буфер, рН 7,8……..……………..……100 ммоль/л НАДН………………………………………..1,20 ммоль/л α-кетоглутарат………………………………65 ммоль/л Азид натрия………………………………….0,095% Реагент 3: Калибратор (2 х 2 мл) Мочевина………………...…………………..8,325 ммоль/л Азид натрия………………………………….0,095% Набор обеспечивает линейную область определения концентрации мочевины в диапазоне 2 - 50 ммоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 1 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать в конической колбе вместимостью 100 мл 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 20 дней при хранении при температуре 2-8°С. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 30 секунд. Температура инкубации 37°С. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2-8°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

2 698.66

4

10 794.64

17

Набор реагентов для определения концентрации общего белка (со стандартом) (в сыворотке крови).Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия). Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди, образуя соединение, окрашенное в фиолетовый цвет, интенсивность которого пропорциональна концентрации белка. Реагент 1: Биуретовый реагент (8 х 100 мл) Натр едкий…………………………….…….200 ммоль/л Калий-натрий виннокислый………….……32 ммоль/л Калий йодистый…………………………….30 ммоль/л Сульфат меди…………………………...…...12 ммоль/л Реагент 2: Калибратор (2 х 4 мл) Альбумин сывороточный…………………..60 г/л Натрий хлористый…………………………..0,9% Азид натрия………………………………….0,095% Набор обеспечивает линейную область определения концентрации общего белка в диапазоне 20 - 120 г/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 10 г/л, коэффициент вариации результатов определения –3%. Соотношение объема реагента к объему пробы 50:1. Время инкубации 5 минут. Температура инкубации 37°С. Длина волны – 546 нм. Температура хранения 20-30°С. Срок годности набора 36 месяцев. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие.

21.20.23.111

набор

721.00

2

1 442.00

1

344064, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, ул. Шеболдаева, 97/2, 319, ОКАТО: 60401000000

616501001