Контракт: 3615200072919000021

Сведения о контракте

Номер контракта: 3615200072919000021
Сумма контракта: 1 734 280.00 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2019-01-18
Дата заключения контракта: 2019-01-31
Дата публикации: 2019-02-01
Срок исполнения контракта: 2019-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для определения содержания железа. Производитель: АО «ДИАКОН-ДС», Россия. Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический с ференом по конечной точке. Длина волны 595, 600 нм. Линейность в диапазоне от 5 до 1000 мкг/дл (0,9- 179 мкмоль/л). Чувствительность: 2 мкг/дл (0,4 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 504 мл. Количество определений: 2100. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
14 800.00
6
88 800.00
2
Набор реагентов для количественного определения кальция в сыворотке крови и моче. Производитель: АО «ДИАКОН-ДС», Россия. Метод: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. Длина волны: в диапазоне 630-670 нм. Линейность в диапазоне от 0,01 до 5 ммоль/л. Чувствительность: 0,01 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576 мл. Количество определений: 2540. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
9 800.00
4
39 200.00
3
Набор реагентов для определения содержания магния. Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Набор для определения магния в крови, моче и спинномозговой жидкости. Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Длина волны в диапазоне 500-550 нм (увеличение поглощения); в диапазоне 570-650 нм (уменьшение поглощения). Линейность в диапазоне от 0,05 до 5 мг/дл (от 0,05 до 2,05 ммоль/л). Чувствительность: 0,05 мг/дл (0,02 ммоль/л). Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: после вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 120 мл. Количество определений: 530. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
3 250.00
4
13 000.00
4
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов. Производитель: АО «ДИАКОН-ДС», Россия. Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови. Метод: ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Длина волны 500 нм. Время реакции 10 минут. Линейность в диапазоне от 0,01 до 11,3 ммоль/л. Чувствительность: 0,01 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576 мл. Количество определений: 2540. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
15 500.00
6
93 000.00
5
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора. Производитель: АО «ДИАКОН-ДС», Россия. Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче. Метод: фотометрический УФ тест. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от 0,065 ммоль/л до 9,69 ммоль/л. Чувствительность: 0,065 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 168 мл. Количество определений: 700. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
1 400.00
4
5 600.00
6
Набор реагентов для определения содержания холестерина. Производитель: АО «ДИАКОН-ДС», Россия. Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови. Метод: ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка. Длина волны 500 нм. Время реакции 10 минут. Линейность в диапазоне 0,08 – 19,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,05 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 576 мл. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
11 000.00
8
88 000.00
7
Мультикалибратор. Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки, и предназначенный для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов, а также для построения калибровочной кривой при измерении на ручных фотометрах при определении Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛT, AСT, α-Амилазы, Панкреатической амилазы, Прямого билирубина, Общего билирубина, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, КФК, Креатинина, Железа, ГГТ, ГЛДГ, Глюкозы, α-ГБДГ, β-Гидроксибутирата, Лактаат, ЛДГ, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: 30 дней при -20°С, Билирубин – 14 дней при замораживании. Фасовка: 3 мл. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
950.00
20
19 000.00
8
Контрольная сыворотка «Норма». Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Универсальная контрольная сыворотка (нормальный диапазон). Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 60 параметров (Ацетаминофен, Альбумин, α-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, АСТ, АЛТ, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, β-Гидроксибутират, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Гентамицин, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Дигоксин, Железо, Иммуноглобулины A, G, E, M, Калий, Кальций, Карбамазепин, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, ЛДГ, Липаза, Литий, Магний, Медь, Натрий, НЖСС, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Свободный холестерин, Свободный глицерин, Теофиллин, Тобрамицин, Трансферрин, Триглицериды, Трийодотиронин 13, Тироксин общий Т4, DL-фенилаланин, Фенитоин, Фосфат неорганический, Фосфатаза щелочная, Фосфор, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Холинэстераза, Цинк) Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
1 450.00
40
58 000.00
9
Контрольная сыворотка «Патология». Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Универсальная контрольная сыворотка (патологический диапазон). Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 59 параметров (Ацетаминофен, Альбумин, α-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, АСТ, АЛТ, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, β-Гидроксибутират, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Гентамицин, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Дигоксин, Железо, Иммуноглобулины A, G, E, M, Калий, Кальций, Карбамазепин, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, ЛДГ, Липаза, Литий, Магний, Медь, Натрий, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Свободный холестерин, Свободный глицерин, Теофиллин, Тобрамицин, Трансферрин, Триглицериды, Трийодотиронин 13, Тироксин общий Т4, DL-фенилаланин, Фенитоин, Фосфат неорганический, Фосфатаза щелочная, Фосфор, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Холинэстераза, Цинк). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
1 550.00
40
62 000.00
10
Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП. Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Набор для определения холестерина липопротеинов высокой плотности с иммуноингибированием. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (от 0,03 до 4,7 ммоль/л). Чувствительность: 1 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: 100 мл. Количество определений: 330. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
14 600.00
10
146 000.00
11
Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПНП. Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Набор для ферментативного определения холестерина липопротеинов низкой плотности. Метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03 –10,3 ммоль/л). Чувствительность: 1 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: 100 мл. Количество определений: 330. Флаконы и штрих-коды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270, имеющемся в наличии у заказчика на гарантии производителя, без переливания.
32.50.50.000
набор
24 800.00
1
24 800.00
12
Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП). Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП прямым ферментативным методом. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора: один месяц при температуре -20°С. Фасовка: 3 флакона по 2 мл. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
21 300.00
3
63 900.00
13
Контрольная сыворотка «Липиды». Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Универсальный липидный контроль Уровень 1. Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Lp-PLA2, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 1 месяц при замораживании. Фасовка 3 мл. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
3 600.00
10
36 000.00
14
Контрольная сыворотка «Липиды». Производитель: «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия. Универсальный липидный контроль Уровень 2. Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Lp-PLA2, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке 1 месяц при замораживании. Фасовка: 3 мл. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
4 200.00
10
42 000.00
15
Промывающий раствор № 3. Производитель: «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония. Промывающий раствор (кислый). Промывающий раствор (кислый) применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Фасовка 500 мл. Состав раствора: - Лимонная кислота (6%) – C6H8O7; - Щавелевая кислота (7%) – C2H2O4; - Полиэтиленгликоль 400 (7%) – HO(CH2CH2O)nH; - Очищенная вода (72%) – H2O; - Прочие добавки (8%). Разведение: промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 199 частей воды. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
28 400.00
6
170 400.00
16
Промывающий раствор № 9. Производитель: «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония. Промывающий раствор (щёлочь). Промывающий раствор ( щелочь) применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Фасовка 500 мл. Состав раствора: - Моноэтаноламин (7%) – С2H7NO; - Ацетат натрия (1%) – CH3COONa; - Полиэтилен-полиокси-пропилен (3%) – C3H14O2; - Очищенная вода (83%) – H2O; - Прочие добавки (6%). Разведение: промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 199 частей воды. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
21 300.00
6
127 800.00
17
Промывающий раствор С-1. Производитель: «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония. Промывающий раствор (хлор). Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270. Фасовка 500 мл. Состав раствора: - Гипохлорид натрия (67%) – NaOCl; - Очищенная вода (27%) – H2O; - Прочие добавки (6%). Разведение: промывающий раствор разводится дистиллированной водой в соотношении 1 часть раствора + 99 частей воды. Наличие возможности использования в анализаторе биохимическом автоматическом CA-270 – наличие.
32.50.50.000
набор
23 800.00
6
142 800.00
18
Тест Тромбин реагент (Реагент для определения тромбинового времени.). Производитель: «Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Набор реагентов для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Реагент лиофилизированный: стандартизованные количества телячьего сывороточного тромбина, бычьего альбумина. Буферный раствор для тест-тромбин реагента: HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4, консерванты. Упаковка: 10 x 5 мл. Наличие возможности использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560 – наличие.
32.50.50.000
набор
4 700.00
6
28 200.00
19
Тромборель S (Реагент для определения протромбинового времени.). Производитель: «Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Набор реагентов для определения протромбинового времени в человеческой плазме. Реагент сублимированный человеческий, плацентарный. Содержит кальция хлорид и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). МИЧ 1,03. Упаковка 10 фл. х 10 мл. Наличие возможности использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560 – наличие.
32.50.50.000
набор
5 900.00
5
29 500.00
20
Стандартная человеческая плазма. Производитель: «Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Стандартная человеческая плазма для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Упаковка 10 фл. x 1,0 мл. Наличие возможности использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560 – наличие.
32.50.50.000
набор
10 120.00
1
10 120.00
21
Патромтин SL (Набор для определения АЧТВ.). Производитель: «Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ, обладающий повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. 10 x 5,0 мл, 1000 тестов. Состав: гранулы двуокиси кремния, растительные фосфолипиды, хлорид натрия (2,4 г/л), Hepes (14,3 г/л), рН 7,6, Консервант: азид натрия (1 г/л). Наличие возможности использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560 – наличие.
32.50.50.000
набор
9 240.00
4
36 960.00
22
Хлорид Кальция. Производитель: «Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Раствор хлорида кальция 0,025 ммоль/л, 15 мл. Стабильность реагента после вскрытия 8 недель при температуре +2 - +25°C. Упаковка 10 фл. х 15 мл. Наличие возможности использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560 – наличие.
32.50.50.000
набор
4 400.00
3
13 200.00
23
Контрольная плазма, Норма. Производитель: «Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Контрольная плазма, норма. КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА N (норма) – аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при температуре -20°C 4 недели. Упаковка 10 фл. x 1,0 мл. Наличие возможности использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560 – наличие.
32.50.50.000
набор
8 100.00
6
48 600.00
24
Берихром Антитромбин III (Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III.). Производитель: «Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия. Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. В состав набора входит реагент, содержащий сублимированный бычий тромбин, гепарин и апротинин. Стабильность реагента после вскрытия при температуре +2 - +8°С 2 недели. Упаковка: 6 фл. х 15 мл тромбин, 3 фл. х 3 мл субстрат, 1 фл. х 100 мл буфер. Наличие возможности использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560 – наличие.
32.50.50.000
набор
28 800.00
4
115 200.00
25
Промывающий раствор 1. Производитель: «Сисмекс Корпорейшн», Япония. Моющий раствор, предназначенный для использования в автоматическом анализаторе показателей гемостаза Sysmex CA560. Упаковка 1 фл. x 50 мл.
32.50.50.000
упак
3 850.00
20
77 000.00
26
Boule Con-Diff Normal (гематологический контроль 16 параметров). Производитель: «Боуль Медикал АБ», Швеция. Гематологический контроль для гематологического анализатора Medonic серии М, модель М 20. 16 параметров, нормальный уровень концентрации. Объём флакона 4,5 мл. Штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности. Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения 24 часа. Аттестат на гематологический анализатор Medonic серии М. Штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений –9. Срок хранения невскрытого флакона от даты производства –155 дней. Срок годности открытого флакона –20 дней. Предназначен для использования в гематологическом анализаторе Medonic серии М, модель М 20.
32.50.50.000
флак
3 600.00
10
36 000.00
27
Набор реагентов для иммуноферментного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке (плазме) крови «АТ-ТПО-ИФА». Производитель: ООО «ХЕМА», Россия. Набор реагентов для количественного определения концентрации аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме крови методом непрямого неконкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа. В состав набора входят готовые к использованию калибровочные пробы (5 шт. в диапазоне от 0 до 1000 МЕ/мл, 1,1 мл каждая); контрольная сыворотка с известным содержанием АТ-ТПО 1,1 мл; конъюгат 14 мл; буфер для разведения образцов 50 мл; раствор ТМБ 14 мл; стоп-реагент 14 мл; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления 570 мл готового раствора; планшет 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) с иммобилизованным антигеном тиреопероксидазы; бумага для заклеивания планшета. Приготовленный отмывочный раствор хранится при комнатной температуре (18÷25°С) 15 суток и при температуре 2÷8°С 45 суток. Минимальная достоверно определяемая концентрация АТ-ТПО в сыворотке и плазме крови 2,5 МЕ/мл. Необходимый объем исследуемого образца 5 мкл. Инкубация 60 мин (при 37°С) без шейкирования. Срок хранения набора 18 месяцев. Хранение при температуре 8÷25°С 15 суток.
32.50.50.000
набор
5 300.00
8
42 400.00
28
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови «обПСА-ИФА». Производитель: ООО «ХЕМА», Россия. Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный) Состав набора: - Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию, 8 х 12; - Калибровочные пробы, содержащие известные количества общего ПСА, 5 шт. (в диапазоне от 0 до 30 нг/мл), калибровочная проба 0 нг/мл – 6 мл, остальные – 0,8 мл каждая. Готовы к использованию; - Контрольная сыворотка с известным содержанием общего ПСА в диапазоне от 5 до 9 нг/мл 0,8 мл, готова к использованию; - Конъюгат, готов к использованию, 14 мл; - Раствор ТМБ, готов к использованию, 14 мл; - Концентрат отмывочного раствора 22 мл (26х); - Стоп-реагент, готов к использованию, 14 мл; - Бумага для заклеивания планшета, 2 шт. Чувствительность 0,04 нг/мл. Объем пробы 50 мкл. Инкубация без шейкирования 60 минут (при 37ºС). Отмывка 5 раз (по 250 мкл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Срок хранения набора 15 месяцев. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Хранение (транспортировка) при 25°С в течение 15 суток.
32.50.50.000
набор
4 650.00
12
55 800.00
29
Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке (плазме) крови «СА 125-ИФА». Производитель: ООО «ХЕМА», Россия. Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный). Состав набора: - Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию, 8 х 12; - Калибровочные пробы, содержащие известные количества СА 125, 6 шт. (в диапазоне от 0 до 400 Ед/мл), калибровочная проба 0 Ед/мл – 6 мл, остальные – 0,8 мл каждая. Готовы к использованию; - Контрольная сыворотка с известным содержанием СА 125 в диапазоне от 27 до 45 Ед/мл 0,8 мл, готова к использованию; - Конъюгат, готов к использованию, 7 мл; - Раствор ТМБ, готов к использованию, 14 мл; - Концентрат отмывочного раствора 22 мл (26х); - Стоп-реагент, готов к использованию, 14 мл; - Бумага для заклеивания планшета, 2 шт. Чувствительность 0,23 Ед/мл. Объем пробы 50 мкл. Инкубация без шейкирования 60 минут (при 37ºС). Отмывка 5 раз (по 250 мкл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Срок хранения набора 15 месяцев. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Хранение (транспортировка) при 25°С в течение 15 суток.
32.50.50.000
набор
6 500.00
2
13 000.00
30
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Производитель: ЗАО «ЭКОлаб», Россия. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором, в международном стандарте NIBSC – 0,05 МЕ/мл. Формат теста – 100 определений, качественное и полуколичественное определение антител к Treponema pallidum. Объем сыворотки для исследования – 10 мкл. Время анализа – 45 минут. Срок годности тест-системы 18 месяцев. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, – наличие.
32.50.50.000
набор
8 000.00
1
8 000.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.