Контракт: 3615403566019000040

Сведения о контракте

Номер контракта: 3615403566019000040
Сумма контракта: 939 529.00 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2019-04-29
Дата заключения контракта: 2019-05-15
Дата публикации: 2019-09-30
Срок исполнения контракта: 2019-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-149-018975930-2010 . ФБУН Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Россия (ФСР 2010/08365 от 18.11.2011) Для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в одной пробирке. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения "горячего старта". Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. Набор рассчитан на проведение 110 тестов. Россия
20.59.52.199
набор
16 200.00
9
145 800.00
2
Набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у женщин методом ПЦР в режиме реального времени (ФЕМОФЛОР СКРИН) по ТУ 9398-031-46482062-2016. 24 теста (ФСР 2010/08810 от 07.07.2016) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия Набор реагентов предназначен для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта женщин методом ПЦР в режиме реального времени. Наличие определения следующих показателей: Общая бактериальная масса; Lactobacillus spp; Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas; Ureaplasma (urealyticum +parvum); Candida spp; Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia Trachomats, Herpes simplex virus 1, 2; Сytomegalovirus. Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. Наличие готовой Taq-полимеразы. Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста, а также для корректного размещения в термоблоке амплификатора. Наличие в составе каждого теста показателя для оценки амплификации участка геномной ДНК человека. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ имеющихся у заказчика (или их аналогов). Набор рассчитан на проведение 24 тестов. Россия
20.59.52.199
набор
16 520.00
15
247 800.00
3
Реагент для выделения ДНК из лейкоцитов цельной крови («ДНК-ЭКСПРЕСС-кровь») - 1 флакон (60мл) (ФСР 2012/13165 от 11.03.2012) ООО НПФ "Литех" Россия Реагент для выделения геномной ДНК из биологического материала – лейкоцитов цельной крови. Термо-коагуляционный принцип метода выделения. Клинический материал: отмытая лейкоцитарная масса крови. Реагент для выделения ДНК на 100 образцов расфасован во флаконы по 60 мл. Реагент для флуоресцентных методов детекции (без красителя). Россия
20.59.52.199
флак
2 200.00
7
15 400.00
4
Набор реагентов для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции (EBV) по ТУ 9398-021-46482062-2009. (ФСР 2010/06934 от 22.11.2016) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия. Наличие амплификационных смесей для выявления ДНК EBV, раскапанных по пробиркам 0,2 мл или стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками. Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. Наличие готовой Taq-полимеразы для работы. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ имеющихся у заказчика (или их аналогов). Возможность постановки по универсальной программе амплификации с тестами на инфекции, передающиеся половым путем. Набор рассчитан на проведение 96 тестов. Россия
20.59.52.199
набор
6 640.00
13
86 320.00
5
Комплект реагентов для экстракции ДНК из клинического материала «АмплиПрайм ДНК-сорб-АМ» (ФСР 2012/14204 от 27.12.2012) ООО "НекстБио", Россия Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силике. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО. Наличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбента. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК. Набор рассчитан на взятие 100 проб. Россия
20.59.52.199
набор
3 010.00
3
9 030.00
6
Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК), 100 тестов по ТУ 9398-035-46482062-2009 (ФСР 2010/08867 от 13.10.2016) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия Набор реагентов для получения препарата нуклеиновых кислот из биологического материала (плазма крови, слюна, мокрота, молоко, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции in vitro. Наличие реагентов для проведения лизиса. Наличие реагента для преципитации. Наличие реагентов для промывки. Наличие реагентов для растворения полученного препарата. Набор рассчитан на проведение 100 тестов. Формат - нераскапанный, расфасованный по флаконам. Россия
20.59.52.199
набор
3 789.50
2
7 579.00
7
Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловируса (HSV1/HSV2/CMV) в режиме реального времени (HSV1/HSV2/CMV ГерпесКомплекс) по ТУ 9398-038-46482062-2010 (ФСР 2011/10429 от 15.11.2016) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Амплификационные смеси для одновременного выявления ДНК HSV1, HSV2, CMV, раскапанные по пробиркам 0,2 мл или стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками; Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. Наличие готовой Taq-полимеразы. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ имеющихся у заказчика (или их аналогов) с 4-мя каналами детекции. Возможность постановки по универсальной программе амплификации с тестами на инфекции, передающиеся половым путем. Набор рассчитан на проведение 96 тестов. Россия
20.59.52.199
набор
8 540.00
10
85 400.00
8
Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека методом ПЦР (HPV КВАНТ) по ТУ 9398-032-46482062-2009 (HPV квант-15 - предназначен для выявления HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68) (ФСР 2010/08811 от 10.09.2010) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия. Набор реагентов для выявления, типирования в рамках групп, а также количественного определения ДНК вируса папилломы человека следующих типов: - Вирус папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11 (без типирования); - Вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска: HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 (без типирования); HPV 18, 39, 45, 59 (без типирования); HPV 56; HPV 51;HPV 68 Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционных смесей входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. Наличие контроля взятия материала. Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста. Наличие маркера положения стрипа в термоблоке по отдельному каналу детекции. Наличие готовой Taq-полимеразы. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ имеющихся у заказчика (или их аналогов) с 4-мя каналами детекции – мультиплексный анализ. Набор рассчитан на проведение 48 тестов (24 стрипов). Россия
20.59.52.199
набор
14 980.00
14
209 720.00
9
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ВГБ-ГЕН) 96 ТЕСТОВ по ТУ 9398-419-46482062-2016 (ФСР 2008/03507 от 25.07.2016)ООО "НПО ДНК-Технология" Россия Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B в образцах плазмы крови. Наличие амплификационных смесей раскапанных по пробиркам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками. Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ имеющихся у заказчика (или их аналогов). Набор рассчитан на проведение 96 тестов. Россия
20.59.52.199
набор
5 700.00
6
34 200.00
10
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (НСV) методом обратной транскрипции (ОТ) и полимеразной цепной реакции (ОТ-ГЕПАТОГЕН-С), 96 тестов по ТУ 9398-014-46482062-2007. (ФСР 2008/03892 от 15.11.2016) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С в образцах биологического материала человека. Выявление следующих генотипов HCV: 1а, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6. Наличие амплификационных смесей раскапанных стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального. Наличие комплекта реагентов для обратной транскрипции, содержащего ОТ-буфер, смесь дНТФ , специфичные праймеры, обратную транскриптазу. Возможность постановки с использованием внутреннего контроля со стадии выделения. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ имеющихся у заказчика (или их аналогов). Набор рассчитан на проведение 96 тестов. Россия
20.59.52.199
набор
6 300.00
7
44 100.00
11
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-АМ» по ТУ 9398-036-01897593-2009, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия. Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силике. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО. Наличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбента. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК. Набор рассчитан на взятие 100 проб.
20.59.52.199
шт
3 010.00
18
54 180.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.