Контракт: 3615506568216000047

1

Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Уп./100 шт. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований.

21.20.23.111

ШТ

22.08

300.0

6 624.00

2

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ), 200 мл. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; ?=546 (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, R2 1х3 мл, R3 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.

21.20.23.111

НАБОР

956.80

6.0

5 740.80

3

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефециту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора АЧТВ-реагент-7 фл., СаСl2 ( 10мл) -3 фл 280-560 опр.

21.20.23.111

НАБОР

2 392.00

7.0

16 744.00

4

Реагент набор общий ПСА Кол-во анализируемой сыворотки 20 мкл; метод анализа - сэндвич одностад. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл) Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ

21.20.23.111

НАБОР

6 256.00

5.0

31 280.00

5

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ), 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; ?=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл.

21.20.23.111

НАБОР

1 656.00

3.0

4 968.00

6

Пипетка к СОЭ-метру

21.20.23.111

ШТ

18.40

400.0

7 360.00

7

Цоликлон в капельницах Анти В (10мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Разные серии.

21.20.23.111

ФЛАК

128.80

40.0

5 152.00

8

Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ - ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ), 61 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л; NaCl 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 5%, натрия азид – 0,095%); R2 (поликлональные козьи антитела к человеческому СРБ); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 27-30 мг/дл. Диапазон измерений: 0,2 – 30 мг/дл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 в невскрытых, а также R1 во вскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Во вскрытых флаконах R2 и R3 стабильны в течение 6 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х6 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл

21.20.23.111

НАБОР

4 497.80

3.0

13 493.40

9

Скарификатор с боковым копьем предназначен для взятия капилярной крови из пальца с целью проведения лабораторных исследований. Двухгранная заточка обеих сторон. Закругленный задний конец скарификатора. Наличие бороздки на теле скарификатора. Скарификатор изготовлен из нержавеющей хромированной стали без никеля. Стерильный, нетоксичный, апирогенный, предназначен для однократного применения. Длина скарификатора 32 мм , длина копья 4 мм. Каждый скарификатор индивидуально упакован в упаковочную ленту и ориентированны в одну сторону, что исключает вскрытие со стороны копья и снижает риск расстерилизации изделия с возможной травмой рук лаборанта.

21.20.23.111

ШТ

0.85

15000.0

12 750.00

10

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Mycoplasmahominis. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка 20 мкл Чувствительность и специфичность 100 % по контрольной панели предприятия Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм В инструкции таблица интерпретации полученных результатов Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25 град С до 10 суток

21.20.23.111

НАБОР

7 884.40

3.0

23 653.20

11

Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека. СОСТАВ НАБОРА. планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.; положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл.; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.; конъюгат (антитела против IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3 мл; раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл; цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; клейкая плёнка для планшета – 3 шт.; пластиковая ёмкость – 2 шт.; одноразовые наконечники – 16 шт. Объем образца для исследования - 20 мкл Технические характеристики; ОП К+ (450 нм - 620 нм); 0,6 ОП К- (450 нм - 620 нм); 0,25 Чувствительность по ОСО 42-28-313-00; 100% Специфичность по ОСО 42-28-313-00; 100%

21.20.23.111

НАБОР

5 788.64

3.0

17 365.92

12

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА), 1000 мл. Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл.

21.20.23.111

НАБОР

3 496.00

3.0

10 488.00

13

Набор реагентов для определения общей активности ?-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (?-АМИЛАЗА), 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.

21.20.23.111

НАБОР

8 096.00

2.0

16 192.00

14

Наконечник 100-1000 мкл (1000 шт.)

21.20.23.111

УПАК

1 748.00

1.0

1 748.00

15

Кюветы на КФК 3,0

21.20.23.111

ШТ

920.00

2.0

1 840.00

16

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсо. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка 20 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 30 мин Чувствительность и специфичность по контрольной панели предприятия 100% Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм.Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

21.20.23.111

НАБОР

6 806.16

3.0

20 418.48

17

Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в буфере, азид натрия 0,95 г/л, (1?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 0,9 г/л (1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ — 15,5 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ 0,95 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (3 шт) Количество исследований: 125 определений Чувствительность теста 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – 96% Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. ЗАМОРАЖИВАНИЕ НЕДОПУСТИМО!

21.20.23.111

НАБОР

1 269.60

5.0

6 348.00

18

Изотонический разбавитель. Общие требования-Регистрационное удостоверение Минздрава России- наличие Характеристики Применение в клинико-диагностических лабораториях для проведения гематологических исследований крови Diatro Dil-DIFF изотонический разбавитель - буферный, устойчивый и микрофильтрованный электролитный раствор для автоматизированного разбавления образцов крови человека, количественного и качественного определения эритроцитов, лейкоцитов и субпопуляции лейкоцитов, тромбоцитов и измерения концентрации гемоглобина на гематологических анализаторах Diatron. Ингредиенты: Сульфат натрия – 1,2% Хлорид натрия – 0,6% Мочевина – 0,1% Карбонат натрия – 0,1% в деионизированной воде Контейнер пластиковый, объем – 20 л. Срок годности – 36 месяцев с даты изготовления Условия хранения 15-30°C

21.20.23.111

УСЛ ЕД

11 592.00

3.0

34 776.00

19

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ), 125 мл Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.

21.20.23.111

НАБОР

1 932.00

1.0

1 932.00

20

Набор реактивов для приготовления 1000мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях.Объем достаточен для 450анализов.Реактивы 1)Стандартный раствор мочевины 16,65 ммоль/л. 2)Диацетилмонооксим каждая таблетка содержит диацетилмонооксим 0,5ммоль, тиосемикарбадиз 0,08 ммоль, соль трехвалентного железа 2,5мкмоль. Состав реакционной смеси:диацетилмонооксим-5,0ммоль/л, тиосемикарбазид-0,9ммоль/л, кислота серная-0,9ммоль/л, соль железа трехвалентного 25,0мкмоль/л, соотношение сыворотка/реакционная смесь 1/121. Референтные величины: Мочевина(ммоль/л)2,5-8,3.

21.20.23.111

НАБОР

368.00

2.0

736.00

21

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N), 1х5 мл. TruLab N – лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения парамет-ров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.

21.20.23.111

ФЛАК

1 472.00

3.0

4 416.00

22

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста – 48 анализов Количество анализируемого образца 95 мкл Диагностическая чувствительность 99,75% Специфичность 99,75% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 24 месяца Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (ФСР 2013/126 от 26.02.2013)

21.20.23.111

НАБОР

5 755.52

5.0

28 777.60

23

Краситель для окраски форменных элементов крови. Состав красителя Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л). Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25°С.

21.20.23.111

ФЛАК

644.00

15.0

9 660.00

24

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

21.20.23.111

НАБОР

7 728.00

2.0

15 456.00

25

Индикаторные полоски — ГЛЮКОЗА предназначены для экспресс-анализа содержания глюкозы в моче человека. 100 шт. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,1 — 2,0%. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,1; 0,5; 1,0 и 2,0 %. Время анализа составляет 2 минуты. Полоски специфичны по отношению к глюкозе. Индикаторный элемент содержит ферменты глюкозооксидазу и пероксидазу, а также хромогенную систему, которая в присутствии глюкозы окисляется с образованием продуктов зеленого цвета.

21.20.23.111

ШТ

222.64

10.0

2 226.40

26

Набор реагентов для определения HBs- антигена с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл) с возможностью понижения чувствительности до 0,05 нг/мл. Метод: твердофазный sandwich-вариант ИФА, одностадийный. Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Возможность использования одного стрипа. Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: 100 мкл сыворотки или плазмы крови. Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Наличие 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18 часов Чувствительность 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток,клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития Набор реагентов для определения HBs- антигена с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл) с возможностью понижения чувствительности до 0,05 нг/мл.

21.20.23.111

НАБОР

3 589.84

15.0

53 847.60

27

Плазма Н, плазма контрольная (пул здоровых доноров). Состав: плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная (норма, 3 фл.) и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (патология, 3 фл.). Плазма Н предназначена для контроля исследования следующих параметров: протромбиновое время, в % по Квику; МНО (протромбиновое отношение); протромбиновый индекс, в %; АЧТВ, в сек; тромбиновое время, в сек; содержание фибриногена по Клауссу, в г/л; активность антитромбина III, в %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах. Плазма Н пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов (3 фл. с нормальными параметрами системы гемостаза, 3 фл. с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза).

21.20.23.111

НАБОР

1 508.80

4.0

6 035.20

28

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ) 500 мл Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 мл

21.20.23.111

НАБОР

3 312.00

4.0

13 248.00

29

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBs- антигена (одностадийная постановка) Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой – конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант) Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: 200 мкл сыворотки или плазмы крови Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Наличие 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18 часов Чувствительность 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

21.20.23.111

НАБОР

4 701.20

3.0

14 103.60

30

Цоликлон в капельницах Анти АВ супер (10мл)-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение (ручной метод).

21.20.23.111

ФЛАК

220.80

5.0

1 104.00

31

Каплесчиталка из пластизоля № А-0

21.20.23.111

ШТ

46.00

10.0

460.00

32

Нетрепонемный скрининговый тест для ранней серологической диагностики сифилиса по реакции микропреципитации (РМП).ПРИНЦИП МЕТОДА. При наличии в исследуемом образце антител к Treponema pallidum антиген кардиолипиновый связывается с ними, что дает выпадение хлопьев разной величины.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ O Раствор трех высокоочищенных липидов (кардиолипина, лецитина и холестерина) в спирте этиловом абсолютирован-ном; представляет собой прозрачный бесцветный раствор со специфическим запахом спирта; при хранении на холоде допус-кается выпадение кристаллов холестерина, легко растворяющихся при 37 оС. * Исследуемые образцы – нативная плазма или инактивированная сыворотка крови, по 0,15 мл (3 капли) на исследование. * Время анализа 15 мин. * Срок годности – 1 год. Препарат хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 18-22 оС.ФОРМА ВЫПУСКА 10 ампул по 2,0 мл препарата в картонной пачке с ножом ампульным. В комплект входит также 70 % раствор холин-хлорида – 2 флакона по 5,0 мл.

21.20.23.111

НАБОР

6 440.00

2.0

12 880.00

33

Креатинкиназа-NAC ( CK-NAC FS). Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины). Реагенты стабильны до конца месяца, указан¬ного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать за¬грязнения. Не замораживать реагенты! Фасовка R1 5х20 мл + R2 1х25 мл.

21.20.23.111

НАБОР

12 343.66

1.0

12 343.66

34

Кюветы на КФК 5,0

21.20.23.111

ШТ

956.80

2.0

1 913.60

35

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

21.20.23.111

НАБОР

7 728.00

2.0

15 456.00

36

Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го или 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. СОСТАВ В состав набора входят следующие компоненты: - планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 25 шт - реагент для разведения образца: 0,9% NaCl – 1 флакон (5,0 мл) – на 25 определений - пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови – 25 шт. - скарификатор одноразовый – 25 шт - салфетка асептическая – 25 шт АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Время проведения анализа - 10 мин. Один планшет предназначен для определения наличия антител к ВИЧ 1/2 в одном образце сыворотки (плазмы) или цельной крови человека.

21.20.23.111

НАБОР

4 048.00

1.0

4 048.00

37

Очищающий раствор. Общие требования-регистрационное удостоверение Минздрава России- наличие Характеристики Применение в клинико-диагностических лабораториях для проведения гематологических исследований крови Diatro Cleaner очищающий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор детергента для регулярной автоматической очистки, полоскания и промывки капилляров, трубок и камер гематологических анализаторов, удаляя осаждающиеся компоненты крови и липопротеиновые осадки в гематологических анализаторах Diatron Ингредиенты: Сульфат натрия – 0,9% Хлорид натрия – 0,1% Бромид цетилтриметиламмония – 0,2% в деионизированной воде Контейнер пластиковый, объем – 1 л. Срок годности – 48 месяцев с даты изготовления Условия хранения 15-30°C

21.20.23.111

УСЛ ЕД

2 944.00

3.0

8 832.00

38

СА 125. Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл; метод анализа - сэндвич одностадийный Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 5-500 Ед/мл, чувств. 5 ЕД/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 15; 50; 100; 250; 500 Ед/мл Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ.

21.20.23.111

НАБОР

6 992.00

3.0

20 976.00

39

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ), 100 мл.Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; ?=600 (580 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 1,25 моль/л, тиомочевину – 150 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 1,2 моль/л, ферен – 15 ммоль/л, тиомочевина – 600 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.

21.20.23.111

НАБОР

2 668.00

1.0

2 668.00

40

Набора реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом Состав набора 4000 мл (4 ? 10 мл Р + 1 ? 5 мл калибратор). Состав набора • Реагент (Р) – раствор натрия додецилсульфата (100-кратный концентрат). • Калибратор – калибровочный раствор гемихрома, соответствующий концентрации гемоглобина -140 г/л. Точное значение концентрации гемоглобина (Ск) в калибровочном растворе указано на ампуле с калибратором и в аналитическом паспорте, готовый к использованию. Хранение набора при температуре 2–8°С в упаковке предприятия

21.20.23.111

НАБОР

828.00

12.0

9 936.00

41

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотка крови. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин. Чувствительность и специфичность 100% по СПП Возможность определения титра положительных сывороток. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 9 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

21.20.23.111

НАБОР

7 634.16

3.0

22 902.48

42

Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот (ацильных производных нейраминовой кислоты) в сыворотке и плазме крови. Состав набора: 1. гидролизующий реагент-100мл, 2. цветообразующий реагент-40мл, 3. калибратор, 2 ммоль/л-5 мл. Набор рассчитан на 100 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,4 мл.

21.20.23.111

НАБОР

3 339.60

3.0

10 018.80

43

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Дополнительный реагент для Креатинкиназы МБ (CK MB DS), 3х3 мл Дополнительный реагент при добавлении к R1 повышает чувствительность и точность определения ферментативной активности КФК-МБ путем удвоения сигнала. Состав: Имидазольный буфер (рН 6,7) – 125 ммоль/л; 6-фосфоглюконат-дегидрогеназа (6-ФГДГ) - >600 Ед/л; 6-фосфоглюконолактоназа (ФГЛ) - >2000 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый; реагент во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке. при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 3х3 мл

21.20.23.111

НАБОР

10 199.62

1.0

10 199.62

44

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

21.20.23.111

НАБОР

3 589.84

15.0

53 847.60

45

Набор предназначен для количественного определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на 100 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов, включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор.Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л 5%. Чувствительность – 1 ммоль/л. Коэффициент вариации – 5%.

21.20.23.111

НАБОР

2 944.00

4.0

11 776.00

46

Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови. Состов набора Ренампластин(4 мл)-9 фл., консервант для взятия капиллярной крови(концентрат) ( 5мл)-1фл. 360-720 опр.

21.20.23.111

НАБОР

3 036.00

10.0

30 360.00

47

Наконечники для реактивов для анализатора Лазурит. Наконечник для реагентов для анализатора 1000 мкл, 4х108 шт. Диапазон объема 1-1000 мкл Длина, не менее 105 мм Упаковка 4 штатива по 1 08 шт Совместимость: для анализатора Лазурит Состав Первичный полипропилен Цвет нейтральный матовый Свойства Автоклавируемость, высокая устойчивость к химическим веществам Документы Регистрационное удостоверение МЗ и СР РФ, Сертификат соответствия Госстандарта РФ Наличие маркировки упаковки серийным номером.

21.20.23.111

УПАК

10 156.80

2.0

20 313.60

48

Тимоловая проба на 165 определений. Фотометрический контроль, за изменением устойчивости белков в сыворотке крови, свободной от гелмолиза. Метод основан на появлении мутности при образовании глобулин-тимол-липопротеиновых комплексов в результате взаимодействия тимолового реактива с сывороткой крови при рН 7,55. Исследуемых материал Сыворотка крови, свободная от гемолиза. Аналитические характеристики Линейность - до 20 ед. S-Н; Коэффициент вариации - не более 10 %. Условия проведения анализа Длина волны - 630 (630-690) нм; Длина оптического пути 1,0 см. Температура комнатная: Измерения против тимолового реактива. Состав набора . Реагент 1. Концентрированный раствортимола в трис-малеатном буфере - 1 флакон (12 мл.) . Реагент 2. Раствор серной кислоты - 1 флакон (11 мл) . Реагент З. Раствор бария хлорида - 1 флакон (5,0 мл) Срок годности набора 1 год. Хранить при температуре 18-25С.

21.20.23.111

НАБОР

699.20

2.0

1 398.40

49

Наконечники для образцов для анализатора Лазурит. Диапазон объема 0,5-300 мкл Длина, не менее 87 мм Упаковка 4 штатива по 108 шт. Совместимость: для анализатора Лазурит Состав Первичный полипропилен Цвет голубой матовый Свойства Автоклавируемость, высокая устойчивость к химическим веществам Документы Регистрационное удостоверение МЗ и СР РФ , Сертификат соответствия Госстандарта РФ Наличие маскировки упаковки серийным номером

21.20.23.111

УПАК

10 156.80

8.0

81 254.40

50

Пробирки центрифужные (градуированная)

21.20.23.111

ШТ

15.64

300.0

4 692.00

51

Цоликлон в капельницах Анти А (10мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Разные серии.

21.20.23.111

ФЛАК

128.80

40.0

5 152.00

52

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Тгероnema раllidum Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Метод: "sandwich" - вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или ликвора Определение lgA, lgM, lgG Чувствительность и специфичность 100% по СПП Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин. Региртстрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25'С до1 0 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

21.20.23.111

НАБОР

3 589.84

4.0

14 359.36

53

Тест-полоски к глюкометру Сателлит 50 шт/упаковка Тест-полоски предназначены для проведения анализа вне тела человека (для «ин-витро» диагностики) по электрохимическому методу. Каждая тест- полоска имеет индивидуальную упаковку В комплекте инструкция на русском языке.

21.20.23.111

УПАК

828.00

20.0

16 560.00

54

Наконечник 0,5-250 мкл (1000 шт.)

21.20.23.111

УПАК

1 380.00

4.0

5 520.00

55

Мультикюветный трек для анализатора СLIMA - 15. Мультикюветный трек. Назначение Проведение химической реакции и измерение оптической плотности реакционной смеси на биохимическом анализаторе CLIMA МС-15 Принцип использования Одноразовое изделие Технические данные: Материал Кристаллический полиэтилен Форма Неправильная восходящая трапеция Размеры -вверху: не менее 40х20х136 мм; -внизу: не более 40х12х132 мм Количество кювет в кассете, не менее 15 Количество ячеек для проб в кассете, не менее 15 Объем пробы 5 мкл; 10 мкл Объем реагента 0,5 мкл; 1 мл. Стерильность Нестерильные Упаковка Упакованы в полиэтиленовые пакеты по 5 штук, по 20 пакетов в картонную коробку Срок годности 5 лет

21.20.23.111

УПАК

18 400.00

4.0

73 600.00

56

Краситель для фиксации мазков и окраски форменных элементов крови. Набор 1л. Состав: метанольный раствор, содержащий 0,4% продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего — 1флакон.

21.20.23.111

ФЛАК

368.00

10.0

3 680.00

57

Цоликлон в капельницах Анти D супер (10мл)-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). Разные серии.

21.20.23.111

ФЛАК

294.40

40.0

11 776.00

58

Набор реагентов предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета). Состав набора • планшет разборный с иммобилизованными на внутренней поверхности рекомбинантными антигенами ЦМВ человека, готовый для использования – 1 шт.; • калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащих известные количества IgG к ЦМВ в единицах Института Пауля Эрлиха (Германия) – 5; 2; 1; 0,5; 0,25 и 0 РЕ/мл, готовые для использования – 6 фл. по 1,5 мл; • контрольный образец, инактивированный (с известным содержанием IgG к ЦМВ) – 1 фл., 1,5 мл; • конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; • раствор для предварительного разведения сыворо ток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; • раствор для разведения сывороток (РРС) – 1

21.20.23.111

НАБОР

11 312.32

3.0

33 936.96

59

Масло 100 г: прозрачная жидкость желтоватого цвета со слабым характерным запахом, показатель преломления при температуре 20 град - 1,5150; величина светопропускания р-ра масла,%, - 70; вязкость при 20 град. - 400.

21.20.23.111

ФЛАК

138.00

5.0

690.00

60

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ), 100 мл. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; ?=520 (500-550) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.

21.20.23.111

НАБОР

2 668.00

1.0

2 668.00

61

Дезинфицирующие салфетки, представляют собой влажные безспиртовые салфетки из белого нетканого материала в виде перфорированной ленты, пропитанные дезинфицирующим средством и помещенные в герметичную упаковку. Пропиточный состав может содержать в качестве действующих веществ полигексаметиленбигуанид гидрохлорид, 2-феноксиэтанол, ЧАС, а также функциональные добавки, увлажняющие и ухаживающие за кожей компоненты. Пропиточный состав не должен содержать алкиламинов, перекисных соединений, триклозана, хлоргексидинбиглюконата рН пропиточного состава салфетки – 6,0- 11,9. Дезинфицирующие салфетки должны обладать антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая туберкулез – тестировано на микобактерии terrae), грибов рода Кандида, Трихофитон, (вирусов (острые респираторные вирусные инфекции, грипп, в том числе H1N1 и H5N1, герпес, гепатиты всех видов, включая гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекция, аденовирус). Пропиточный состав салфеток должен относиться к 4 классу мало опасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу, ингаляционно, не должен обладать раздражающим действием. Фасовка - мягкая упаковка не менее 120 шт в упаковке. Срок годности салфеток составляет не менее 2 лет со дня изготовления при условии хранения в невскрытой упаковке производителя.

21.20.23.111

УПАК

379.15

50.0

18 957.50

62

Безопасные механические ланцеты обеспечивают практически безболезненный прокол кожного покрова и высокую безопасность взятия капиллярной крови. Безопасные механические ланцеты одноразовые. Механический ланцет представляет собой плоское стерильное лезвие, заключенное в пластмассовый корпус. При нажатии на кнопку ланцета лезвие прокалывает кожу на строго заданную глубину. Цветовая кодировка корпуса облегчает дифференцировку ланцетов по глубине прокола.Цвет ланцета синий, глубина прокола 2мм.

21.20.23.111

УПАК

9 200.00

1.0

9 200.00

63

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА), 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл.

21.20.23.111

НАБОР

8 464.00

4.0

33 856.00

64

Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови (РФ - ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ), 63,5 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4) – 20 ммоль/л; NaCl – 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 3,7%; тезит – 0,1%; натрия азид – 0,095%); R2 (человеческий IgG (не менее 0,08 мг/мл), агрегированный теплом); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 500 МЕ/мл. Диапазон измерений: 8 – 500 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х8,5 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл

21.20.23.111

НАБОР

5 400.51

3.0

16 201.53

65

Лизирующий раствор. Общие требования-регистрационное удостоверение Минздрава России- наличие Характеристики: Применение в клинико-диагностических лабораториях для проведения гематологических исследований крови Diatro Lyse-DIFF лизирующий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор для стромолиза эритроцитов, для количественного определения лейкоцитов, лейкоцитов с дифференцировкой на 3 субпопуляции и измерения концентрации гемоглобина в крови человека на гематологических анализаторах Diatron. Ингредиенты: Бромид цетилтриметиламмония – 0,6% Ортофосфат натрия трехзамещенный – 0,1% Лимонная кислота – 0,1% в деионизированной воде Контейнер пластиковый, объем – 1 л. Срок годности – 48 месяцев с даты изготовления Условия хранения 15-30°C

21.20.23.111

УСЛ ЕД

13 800.00

2.0

27 600.00

66

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН) 10 минут, 600 мл Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.

21.20.23.111

НАБОР

6 900.00

4.0

27 600.00

1

344025, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ЧЕРЕВИЧКИНА, ДОМ 45

616701001