Сведения о контракте
Номер контракта: | 3740400504617000166 |
Сумма контракта: | 256 392.22 RUB |
Регион: | Челябинская область |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2017-07-13 |
Дата заключения контракта: | 2017-07-24 |
Дата публикации: | 2017-12-05 |
Срок исполнения контракта: | 2018-01-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Муниципальное бюджетное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения "Городская больница N 3" |
ИНН / КПП : | 7404005046 / 740401001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 8544 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 107 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 7 438 406 955 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 26 386 594 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
набор реагентов для
определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека
спектофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом,
монореагент,кинетика. Состав набора: реагент
А: 1х160 мл.; реагент В: 1х40 мл. Рабочий реагент готов к
использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические
характеристики: предел обнаружения: 1,1 Ед/л=0.018мккат/л., предел линейности
500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Объем набора 200 мл.
|
20.59.52.194
|
набор
|
3 452.98
|
4.0
|
13 811.92
|
2
|
набор реагентов для
определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека
спектофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом,
монореагент,кинетика. Состав набора: реагент А: 1х160 мл., реагент В: 1х40 мл. Рабочий реагент готов к
использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические
характеристики: предел обнаружения: 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., предел линейности
350 Ед/л = 5,83 мккат/л. Объем набора
200 мл.
|
20.59.52.194
|
набор
|
3 452.98
|
4.0
|
13 811.92
|
3
|
набор реагентов для
определения МВ фракции креатинкиназы в сыворотке крови человека спектофотометрическим
методом, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, монореагент,
фиксированное время. Состав набора: реагент А: 1х40 мл., реагент В: 1х10 мл. Стабильность
рабочего реагента 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические
характеристики: предел обнаружения: 7,2/л=153 кат/л., предел линейности 600
Ед/л = 10002 нкат/л. Объем набора 50 мл.
|
20.59.52.194
|
набор
|
11 371.85
|
4.0
|
45 487.40
|
4
|
набор реагентов для
определения общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека
спектофотометрическим методом с диазо-сульфанилом, монореагент, конечная
точка. Состав набора: реагент АT: 2х40 мл., реагент АD: 2х40 мл., реагент
В: 4х10 мл., Стабильность рабочего
реагента 2 месяца при температуре
2-8°С. Метрологические характеристики:общий билирубин: предел обнаружения: 0,03 мг/дл=0.51 мкмоль/л, предел линейности
15 мг/дл = 257 мкмоль/л.; прямой билирубин: предел обнаружения: 0,01
мг/дл=0.17 мкмоль/л. предел линейности 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Объем набора
200 мл.
|
20.59.52.194
|
набор
|
2 561.13
|
7.0
|
17 927.91
|
5
|
набор реагентов для
определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека
спектофотометрическим методом с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент,
фиксированное время. Состав набора: реагент А: 2х200 мл, реагент В: 2х50 мл, стандарт
S:1х5 мл, первичный водный стандарт. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С.
Метрологические характеристики: предел обнаружения: 4,0 мг/дл = 0,7 ммоль/л,
предел линейности 300 мг/дл мочевины =
140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Объем набора 500 мл.
|
20.59.52.194
|
набор
|
6 726.53
|
4.0
|
26 906.12
|
6
|
набор реагентов для
определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека
спектофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное
время. Состав набора: реагент А: 2х50 мл, реагент В: 2х50 мл, стандарт S: 1х5
мл, первичный водный стандарт. Рабочий реагент готов к использованию и
стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические
характеристики: предел обнаружения: 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., предел
линейности 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л.
Объем набора 200 мл.
|
20.59.52.194
|
набор
|
2 234.77
|
10.0
|
22 347.70
|
7
|
контроль значащих
биохимических параметров человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная
человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации:
кислой фосфатазы, альбумина, билирубина общего и прямого, креатинина, глюкозы, белка (общего), мочевины, мочевой
кислоты, холестерина, триглицеридов,
фосфатазы щелочной, альфа-амилазы, амилазы панкреатической, АЛТ/АСТ, креатинкиназы,
гаммаглутамилтрансферазы, лактатдегидрогеназы, липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K,
Na, ЛПНП/ЛПВП, холенстеразы, амилазы-панкреатической в нормальных
концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое
среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения
внутрилабораторного контроля качества. Лиофилизированный стандарт стабилен в
течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной
сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая
билирубин (8 часов), КФК (8 часов),
щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл. (5 флаконов по 5 мл.)
|
20.59.52.194
|
набор
|
9 877.69
|
1.0
|
9 877.69
|
8
|
контроль значащих
биохимических параметров человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная
человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации:
кислой фосфатазы, альбумина, билирубина общего и прямого, креатинина, глюкозы, белка (общего), мочевины, мочевой
кислоты, холестерина, триглицеридов,
фосфатазы щелочной, альфа-амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ,
креатинкиназы, гаммаглутамилтрансферазы, лактатдегидрогеназы, липаза, Са, Cl,
Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, холенстеразы, амилазы-панкреатической в
повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая
допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного
контроля качества.. Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока
годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны
в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8
часов), щелочной фосфатазы (1 час),
ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл. (5 флаконов по 5 мл.)
|
20.59.52.194
|
набор
|
9 877.69
|
1.0
|
9 877.69
|
9
|
кислотный промывающий раствор, флакон емкостью 500
мл.
|
20.59.52.194
|
флак
|
14 677.24
|
2.0
|
29 354.48
|
10
|
щелочной
промывающий раствор, флакон емкостью 500 мл.
|
20.59.52.194
|
флак
|
14 677.24
|
2.0
|
29 354.48
|
11
|
реагент
для определения калия в сыворотке и плазме, флакон емкостью 100 мл.
турбодиметрический метотод
без депротеинизации, монореагент, флакон емкостью 100 мл.
|
20.59.52.194
|
флак
|
5 937.17
|
3.0
|
17 811.51
|
12
|
реагент
для определения натрия в сыворотке и плазме, флакон емкостью 100 мл.
энзиматический
колориметрический двухточеччный псевдокинетический метод, флакон емкостью 100
мл.
|
20.59.52.194
|
флак
|
6 607.80
|
3.0
|
19 823.40
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7448144181
|
744701001
|
Комментарии: