Контракт: 3740402069316000137

1

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ФС). Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л,  Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Объем –  500мл.

20.59.52.194

НАБОР

7 747.00

1.0

7 747.00

2

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ФС). Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л,  Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Объем –  500мл.

20.59.52.194

НАБОР

7 747.00

1.0

7 747.00

3

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС). Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, α-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и  R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл. Объем – 500мл.

20.59.52.194

НАБОР

8 502.67

1.0

8 502.67

4

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС). Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл Объем – 1000мл.

20.59.52.194

НАБОР

3 482.67

1.0

3 482.67

5

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН «ДДС»). Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин –  0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л);  R 2 (раствор нитрита натрия  - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл. Объем –  600мл.

20.59.52.194

НАБОР

1 732.33

1.0

1 732.33

6

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС). Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл. Объем – 1000мл.

20.59.52.194

НАБОР

1 736.00

1.0

1 736.00

7

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Креатинин ферментативный (Creatinine PAP FS). Метод: ферментативный колориметричес-кий тест. λ=546 нм (Hg). Состав: R1 (Good’s буфер (рН 8,1) – 25 ммоль/л; Креатиназа 30 кЕд/л; Саркозиноксидаза 10 кЕд/л; Аскорбатоксидаза ≥2,5 кЕд/л; Каталаза 350 кЕд/л; HTIB (3-гидрокси-2,4,6-трийодо бензойная кислота – 2,3 ммоль); Детергент); R2 (Good’s буфер (рН 8,1) – 25 ммоль/л; Креатининаза 150 кЕд/л; 4-Аминоантипирин (ПАП) – 2 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) 50 кЕд/л; Калия гексацианоферрат – 0,18 ммоль/л); Стандарт: 2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность: в диапазоне от 0,03 до 160 мг/дл (2,65 – 14144 мкмоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 4х100 мл, R2 2х100 мл Объем –  600мл.

20.59.52.194

НАБОР

3 658.33

1.0

3 658.33

8

ОЖСС. Набор для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови методом с использованием основного карбоната магния. Реагенты готовы к использованию, 500 опр.(100 мл + 10 грамм)

20.59.52.194

НАБОР

594.00

1.0

594.00

9

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации с феррозином. Форма выпуска: жидкий биреагент (4×50 мл, 2×10 мл). Линейность до 250 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 20 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки.

20.59.52.194

НАБОР

2 395.67

1.0

2 395.67

1

454136, Российская Федерация, Челябинская область, Челябинск, 40 Лет Победы ул, 18а офис (квартира) 235

744801001