Контракт: 3742000004517000362

Сведения о контракте

Номер контракта: 3742000004517000362
Сумма контракта: 70 466.24 RUB
Регион: Челябинская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2017-08-07
Дата заключения контракта: 2017-08-23
Дата публикации: 2017-09-07
Срок исполнения контракта: 2017-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Глюкоза- Метод: глюкозооксидазный, конечная точка, монореагент. Длина волны 505 (490-550), диф. 600. Химический состав: Реагент 1 - Фосфатный буфер ( pH 7,5) 100 ммоль/л, Фенол 5 ммоль/л, Глюкозооксидаза >10000 MЕ/л, Пероксидаза >2000 MЕ/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, Калибратор - Водный раствор глюкозы с концентрацией 5,55 ммоль/л. Диапазон линейности: 0,035-27,75 ммоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,3 ед. опт. пл. Чувствительность не более 0,035 ммоль/л. Коэффициент вариаций не более 2,5%. Соотношение реагент/ проба 100:1. Время инкубации реакционной смеси при темп. 370С 5 мин. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: реагент 400 мл + калибратор 4 мл Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
1 084.66
3.0
3 253.98
2
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Креатинин- Метод: колориметрический кинетический, Яффе, биреагент. Химический состав: Реагент 1 - Пикриновая кислота 25 ммоль/л, Реагент 2 - Борат/Фосфатный буфер 300 ммоль/л, Калибратор - раствор креатинина - 177 мкмоль/л. Длина волны 510 (490-530). Диапазон линейности: от 10 до 1768 мкмоль/л. Чувствительность не более 10 мкмоль/л. Коэффициент вариаций не более 2,5%. Оптическая плотность рабочего реагента при 510 нм в пределах 0,2-0,9 ед. опт. плотн. Соотношение реагент/ проба 10:1. Стабильность рабочего реагента 7 дней при темп. 18-250С или месяц при 2-80С. Форма выпуска: Реагент 1 -прозрачная жидкость желтого цвета, Реагент 2 -прозрачная бесцветная жидкость, калибратор - прозрачная бесцветная жидкость. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: Р1 (200 мл) + Р2 (200 мл) + калибратор (4 мл) Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
1 320.66
1.0
1 320.66
3
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины в сыворотке или плазме крови и моче человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Мочевина-УФ – Метод: кинетический, УФ. Биреагент. Длина волны 340 нм. Химический состав: Реагент 1 - TРИС (pH 7,4) 125 ммоль/л, 2-оксиглютарат 10 ммоль/л, Уреаза > 140 000 Е/л, Глютаматдегидрогеназа (ГЛДГ) >120 000 Е/л; Реагент 2 – НАДН 1,50 ммоль/л; калибратор - водный раствор мочевины 8,3 ммоль/л. Линейность от 0,2 ммоль/л до 83,25 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность – не более 0,2 ммоль/л. Коэффициент вариации результатов определений – не более 5%. Форма выпуска: Р1,Р2, кал-р – прозрачные бесцветные жидкости. Наличие регистрационного удостоверения. Фасовка: Р1 320 мл + Р2 80 мл +калибратор 4мл Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
3 770.00
1.0
3 770.00
4
Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Общий белок - Метод: колориметрический биуретовый, конечная точка. Монореагент. Химический состав: Реагент - Калий-натрий тартрат 21 ммоль/л, Калий йодид 6 ммоль/л, Меди сульфат (II) 6 ммоль/л, Натрия гидроксид 0,75 ммоль/л; калибратор - Водный раствор бычьего сывороточного альбумина 70 г/л. Длина волны 540 (520-560) нм. Диапазон линейности от 2 г/л до 120 г/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,2 ед. опт. плот. Чувствительность – не более 2 г/л. Коэффициент вариации результатов определений – не более 2,5%. Соотношение реагент/ проба 50:1. Форма выпуска: реагент - прозрачная жидкость голубого цвета, калибратор - прозрачная бесцветная жидкость. Время реакции 10 мин при 370С. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: Р1 (500) мл + калибратор 2х(2,5 мл) Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
885.33
1.0
885.33
5
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина в сыворотке или плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Холестерин – Метод: колориметрический, Триндера, конечная точка, монореагент. Химический состав реагента: Буфер PIPES (рН 7,0) 200моль/л, Холат натрия 1 ммоль/л, Фенол 4 ммоль/л, Холестеринэстераза >250 Е/л, Холестериноксидаза>250 Е/л, Аминоантипирин 0,33 ммоль/л, Пероксидаза >1000 Е/л, ПАВ 2 г/л. Длина волны 505 (490-520), диф. 600. Концентрация калибратора 5,18 ммоль/л. Диапазон линейности от 0,05 до 15,54 ммоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2 ед. опт. плот. Чувствительность не более 0,05 ммоль/л. Коэффициент вариаций не более 2,5%. Соотношение реагент/ проба 100:1. Время достижения устойчивых значений оптической плотности при проведении цветной реакции при температуре 18-25 °С, мин, не более 10 мин., при 37 °С не более 5 мин. Форма выпуска: реагент - прозрачная светло-розовая жидкость, калибратор - прозрачная бесцветная жидкость. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: P1 400мл + кал-р 4 мл. Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
2 586.00
3.0
7 758.00
6
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ АЛТ- Метод: кинетический УФ, форма выпуска: 2 реагента - прозрачные бесцветные жидкости. Химический состав: реагент 1 - Трис (рН 7,3) 150 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа >1350 МЕ/л, L-Аланин750 ммоль/л; реагент 2 - НАДН2 1,3 ммоль/л, 2-оксоглютарат 75 ммоль/л. Длина волны 340 нм, диф. 405. Диапазон линейности от 3 до 500 Е/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2,2 ед. опт. пл. Чувствительность, не более 3 Е/л. Коэффициент вариации не более 5%. Оптическая плотность рабочего реагента при длине волны 340 нм в пределах 2,0 ед. опт. плотн. Соотношение проба: реагент 1: 20 при 370С. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: (Р1 320 мл + Р2 80 мл ) Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
2 916.66
1.0
2 916.66
7
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ АСТ- Метод: кинетический УФ, форма выпуска: 2 реагента - прозрачные бесцветные жидкости. Химический состав: Реагент 1 - Трис (рН 7,8) 121 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа >600 МЕ/л, Малатдегидрогеназа >460 МЕ/л, L-аспартат 362 ммоль/л; Реагент 2 - НАДН 1,3 ммоль/л, 2-оксоглютарат 75 ммоль/л. Длина волны 340 нм, диф. 405. Диапазон линейности от 3 до 500 Е/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2,2 ед. опт. пл. Чувствительность не более 3 Е/л. Коэффициент вариаций не более 5%. Оптическая плотность рабочего реагента при длине волны 340 нм в пределах 1,2-2,2 ед. опт. плотн. Соотношение проба: реагент 1:20 при 370С. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: (Р1 320 мл + Р2 80 мл) Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
2 916.66
1.0
2 916.66
8
Набор реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке или плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Триглицериды – Метод Триндера, энзиматический (GPO-PAP), конечная точка, монореагент. Химический состав реагента: PIPES буфер (рН 6,8) 50 ммоль/л, Липопротеинлипаза ≥12 000 Е/л, Глицеринкиназа ≥1000Е/л, Глицерин-3-оксидаза ≥10 000 Е/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+40 ммоль/л, Пероксидаза ≥2 500 Е/л, Фенол 3 ммоль/л, Неионные ПАВ 2 г/л. Концентрация калибратора 2,25 ммоль/л. Длина волны 505 (490-520), диф. 600. Диапазон линейности 0,008 - 9,04 ммоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,15 ед. опт. плот. Чувствительность не более 0,008 ммоль/л. Коэффициент вариаций не более 2,5%. Соотношение реагент/ проба 100:1. Время достижения устойчивых значений оптической плотности при проведении цветной реакции при температуре 18-25 °С, 15мин, при 37 °С не более 5 мин. Форма выпуска: реагент - прозрачная жидкость желто-коричневого цвета, калибратор - прозрачная бесцветная жидкость. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: P1 400 + кал-р 4мл. Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
5 219.00
1.0
5 219.00
9
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке или плазме крови и моче человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Альфа-Амилаза - Монореагент. Метод кинетический. Химический состав: буфер MES 50 ммоль/л pH 6.0, кальция ацетат 6 ммоль/л, натрия хлорид 300 ммоль/л, натрия тиоцианат 450 ммоль/л, хлор-п-нитрофенил-α-D-мальтотриозид (CNP-G3) 2.25 ммоль/л. Длина волны 405 нм, диф. 600. Диапазон линейности от 5 до 1600 Е/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,2 ед. опт. пл. Чувствительность, не более 5 Е/л. Коэффициент вариаций не более 5%. Оптическая плотность рабочего реагента при длине волны 405 нм не более 0,2 ед.опт.пл. Соотношение реагент/ проба 100(50):1. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: P1 100 мл. Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
5 654.00
1.0
5 654.00
10
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ ЩФ- Метод: кинетический p-Нитрофенилфосфатный (DGKC), биреагент. Химический состав: диэтаноламин (ДЭА) (pH 10,2) 1 ммоль/л, магний хлористый 0,6 ммоль/л, Реагент 2 - п-нитрофенилфосфат 50 ммоль/л. Длина волны 405, диф. 600. Диапазон линейности 10 - 800 Е/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2,2 ед. опт. плот. Чувствительность не более 10 Е/л. Коэффициент вариаций не более 5%. Соотношение реагент/ проба 50:1. Время лаг-фазы 1 мин., время измерения 3 мин. Форма выпуска: реагент 1 - прозрачная бесцветная жидкость, реагент 2 - прозрачная жидкость желтого цвета. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: Р1 4*96 мл +Р2 96 мл Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
2 886.00
1.0
2 886.00
11
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови и моче человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Мочевая кислота – Метод: уриказный метод, конечная точка, монореагент. Химический состав: Фосфатный буфер рН 7,8 100 ммоль/л, Уриказа >50 МЕ/л, Пероксидаза >1000 МЕ/л, Аскорбатоксидаза > 100ME/л, 4-Аминоантипирин (4-АА) 0,32 ммоль/ л, 2,4-Дихлорфенилсульфонат (ДХФС) 2 ммоль/л, Неионогенные ПАВ 2г/л. Концентрация калибратора 357 мкмоль/л. Длина волны: 520 (490-550), диф.600. Диапазон линейности: от 1,8 до 1190 мкмоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,1 ед. опт. плот. Чувствительность не более 1,8 мкмоль/л. Коэффициент вариаций не более 5%. Соотношение реагент/проба 40:1. Время реакции, мин. 5 (при 37 ОС) или 10 (при 18 –25 ОС). Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: Р1 (400) мл + калибратор (4мл) Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
3 761.66
1.0
3 761.66
12
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови Метод. Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) - для определени общего билирубина, Фотометрический метод Йендрашека -Грофа -для определения прямого билирубина Принцип метода. Прямой билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 546нм. Общий билирубин (прямой и неконъюгированный) в присутствии диазотированного дихлоранилина вступает в реакцию азосочетания и образует окрашенный в красный цвет комплексазокрасителя в кислом растворе, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна содержанию билирубина в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 546 нм. Состав набора. Реагент 1. Раствор, содержащий 2,4 – дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту 20 ммоль\л, тезит 15г/л Реагент 2. Растввор, содержащий 75 ммоль\л. Реагент 3. Раствор, содержащий сульфаниловую кислоту 35 ммоль/л, соляную кислоту 17 ммоль/л Калибратор. Аналитические характеристики. Линейнось в диапазоне 4,0 – 510 мкмоль\л Отклонение от линейности не превышает 7% Чувствительность – не более 3,0 мкмоль/ л Коэффициент вариации – не более 7% Фасовка. R 1 – 3 Х 100 мл R 2 – 3 Х 3 мл R 3 – 3 Х 100 мл Калибратор – 1 фл.
20.59.52.199
НАБОР
3 419.66
1.0
3 419.66
13
Набор реагентов для количественного определения содержания альбумина в сыворотке или плазме крови человека Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Альбумин. Метод: колориметрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Монореагент. Химический состав: Реагент 1 - Сукцинатный буфер, (рН 4,2) 75 ммоль/л, Бромкрезоловый зеленый 0,12 ммоль/л, ПАВ 2 г/л; калибратор - Водный раствор бычьего сывороточного альбумина (50 г/л). Длина волны 630 нм (600-650нм). Диапазон линейности от 3,1 г/л до 60 г/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,25 ед. опт. плот. Чувствительность – не более 2 г/л. Коэффициент вариации результатов определений – не более 2,5%.Оптическая плотность реагента при 630 нм при использовании кювет с длиной оптического пути 10 мм, не более 0,25 ед. опт. плотн. Соотношение реагент/ проба 200:1. Время измерения 5 мин. Форма выпуска: реагент - прозрачная жидкость желто-зеленого цвета, калибратор - прозрачная бесцветная жидкость. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Фасовка: Р1 400мл +кал-р 2*2 мл Для определения на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «Clima MC - 15»
20.59.52.199
НАБОР
1 047.00
1.0
1 047.00
14
Ревматоидный фактор-21 (полный набор) Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. 250 определений. Состав набора: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (5 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл) - ([РФ] > 8 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл) - ([РФ] < 8 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл) - ([РФ] ~ 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды). Для ручных методик
20.59.52.199
НАБОР
560.00
2.0
1 120.00
15
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс –агглютинации. Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). СОСТАВ НАБОРА СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека - суспензия белого цвета Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470 / RPPHS Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (2 мл) Реагент № 2. Разбавитель (10 мл) Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (0,1 мл) Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л (0,2 мл) Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ ≈ 5-10 мг/л (0,2 мл) Тест-пластина (слайд) Набор не менее 100 определений
20.59.52.199
НАБОР
967.33
2.0
1 934.66
16
Кювета одноразовая с шариками для коагулометра Минилаб 704 АПГ4-01* В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ микро (объем биопробы-50мкл.) для оптико-механического коагулометра Минилаб 704, не менее 1000 шт/уп
20.59.52.199
НАБОР
6 888.66
2.0
13 777.32
17
Техпластин тест Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Техпластин предназначен для оценки протромбинового времени. Определение протромбинового времени со стандартизированным (МИЧ 1.1-1.3) растворимым тромбопластином с кальцием. В комплекте - стандарт-плазма. Используется при контроле за лечением антикоагулянтами непрямого действия и определении дефицита факторов протромбинового комплекса. Набор рассчитан не менее 100 определений (не менее 4 флакона по 25 определений). Для определения на оптико-механическом коагулометре Минилаб 704 или мануально
20.59.52.199
НАБОР
1 340.66
1.0
1 340.66
18
Тех-АПТВ- EL- тест (набор для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ)) Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Тех-АПТВ- EL- тест (набор для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ)). Определение АПТВ/АЧТВ с жидким реагентом, готовым к использованию. Для определения на оптико-механическом коагулометре Минилаб 704
20.59.52.199
НАБОР
872.00
1.0
872.00
19
РФМК-тест Планшетный вариант. Определение растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови (фенантролиновый тест). В комплекте - контрольные плазмы. Для ручных методик
20.59.52.199
НАБОР
2 514.33
1.0
2 514.33
20
Тромбо –тест (набор реагентов для определения тромбинового времени). Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Определение тромбинового времени (не требует подгонки активности тромбина). 50-100 опредений. В комплекте - 4 фл. с тромбином по 6-8 ед. NIH и стандарт-плазма. Для определения на оптико-механическом коагулометре Минилаб 704
20.59.52.199
НАБОР
496.33
1.0
496.33
21
ОптиФибриноген - тест Для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Определение концентрации фибриногена по Клауссу (на коагулометре любой конструкции). В комплекте - стандарт-плазма, буфер. От 160 до 320 определений Для коагулогических анализаторов оптического типа, использующих суспензию каолина.
20.59.52.199
НАБОР
3 602.33
1.0
3 602.33

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.