Сведения о контракте
| Номер контракта: | 85260036400230000160000 |
| Сумма контракта: | 2 000 000.00 RUB |
| Регион: | Нижегородская область |
| Способ размещения заказа: | Аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2023-10-31T00:00:00 |
| Дата заключения контракта: | 2023-11-13 |
| Дата публикации: | 2023-11-13 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-12-31 |
| Федеральный закон: | 223-ФЗ |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ "КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" |
| ИНН / КПП : | 5260036400 / 526001001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 601 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 316 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 2 796 909 442 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 774 200 621 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
НИПТ Т21 (Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (в том числе, определение пола плода)
|
86.90.15.000
|
14 000.00
|
|||
|
2
|
НИПТ базовая панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) (в том числе, определение пола плода)
|
86.90.15.000
|
17 000.00
|
|||
|
3
|
НИПТ стандартная панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y - синдром Якобса) (в том числе, определение пола плода)
|
86.90.15.000
|
20 000.00
|
|||
|
4
|
НИПТ расширенная панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), - Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Вольфа-Хиршхорна. Включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери. При установлении высокого риска по хромосомным и микроделеционным синдромам, включает в себя проведение ХМА у плода
|
86.90.15.000
|
30 000.00
|
Комментарии: