Сведения о контракте
| Номер контракта: | 87708021233220000960000 |
| Сумма контракта: | 1 300 000.00 RUB |
| Регион: | Москва |
| Способ размещения заказа: | Закупка у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) |
| Дата заключения контракта: | 2022-12-22 |
| Дата публикации: | 2023-05-19 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-02-07 |
| Федеральный закон: | 223-ФЗ |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ПОЛИКЛИНИКА № 3" УПРАВЛЕНИЯ ДЕЛАМИ ПРЕЗИДЕНТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
| ИНН / КПП : | 7708021233 / 770801001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 2211 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 1717 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 6 038 651 568 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 4 758 729 221 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Эмбриотест. (1 000 000, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец. Секвенирование медотом NGS с количеством прочтений 1 000 000 ридов на каждый образец на платформе Illumina Miseq с приготовлением образцов.
|
86.90.15.000
|
23 000.00
|
|||
|
2
|
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест-системы)
|
86.90.15.000
|
143 000.00
|
|||
|
3
|
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы)
|
86.90.15.000
|
259 500.00
|
|||
|
4
|
Генетическая панель для скрининга на носительство наиболее распространённых наследственных заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования (анализ 4 мутаций – делеции 7-8 экзонов в гене SMN1, delF508, del21kb в гене CFTR и 35delG в гене GJB2)
|
86.90.15.000
|
12 500.00
|
|||
|
5
|
Генетическая панель для скрининга на носительство распространённых наследственных заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования (анализ 51 распространенной патогенной мутации в генах: CFTR, PAH, DHCR7, ATP7B, MEFV, GBA, GALT, FAH, IDUA, BTD, ARSA, SLC26A2, HADHA, ACADM, SERPINA1, PMM2, NBN, PEX1, PEX7, G6PC, GAA, LAMB3, PKHD1, IKBKAP, GJB2, SMN1)
|
86.90.15.000
|
14 300.00
|
|||
|
6
|
Анализ дополнительного образца от ПГТ-эмбриона в криоцикле
|
86.90.15.000
|
19 200.00
|
Комментарии: