Контракт: 87729122063230001280000

Сведения о контракте

Номер контракта: 87729122063230001280000
Сумма контракта: 3 000 000.00 RUB
Регион: Москва
Способ размещения заказа: Закупка у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя)
Дата заключения контракта: 2023-05-23
Дата публикации: 2023-08-10
Срок исполнения контракта: 2023-12-31
Федеральный закон: 223-ФЗ
Ссылка на .json файл контракта: Перейти

Заказчик

Наименование заказчика: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №1" УПРАВЛЕНИЯ ДЕЛАМИ ПРЕЗИДЕНТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНН / КПП : 7729122063 / 772901001
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): 5027
Кол-во контрактов (223-ФЗ): 3769
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): 21 620 930 482 RUB
Сумма контрактов (223-ФЗ): 9 444 401 327 RUB

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
(105-008686-00) Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: II. Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-OH-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения 100 тестов, в составе: 1. Кассета с реагентами VD-T (Ra, Rb, Rc) - 1 шт. 2. Кассета с реагентами VD-T (PTI, РТ2) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
28 861.80
2
(105-005689-00) Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL варианты исполнения: 2. Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 100 тестов, в составе: кассета с реагентами - 2 шт.; инструкция по применению – 1 шт.
21.20.23.111
34 325.50
3
(105-004256-00) Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL варианты исполнения: 2. Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 100 тестов, в составе: кассета с реагентами - 2 шт.; инструкция по применению -1 шт.
21.20.23.111
16 581.40
4
(105-004261-00) Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL в вариантах исполнения: 2. Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Inummodeficiency Virus (CLIA) (HFV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 100 тестов, в составе: 2.1. Кассета с реагентами - 2 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
14 602.50
5
(105-005923-00) Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL в составе: 1. Калибратор C0, 2,0 мл – 1 флакон. 2. Калибратор C1, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению.
21.20.23.111
9 384.10
6
(105-004299-00) Набор калибраторов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs Calibrators (Anti-HBs CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL 1. Калибратор С0, 2,0 мл - 1 флакон. 2. Калибратор С1, 2,0 мл – 1 флакон. 3. Калибратор С2, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению.
21.20.23.111
12 442.10
7
(105-008549-00) Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в составе: 1. Калибратор (С0) - 1 фл. х 2,0 мл. 2. Калибратор (С1) – 1 фл. х 2,0 мл. 3. Калибратор (С2) - 1 фл. х 2,0 мл. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
5 208.50
8
(105-004303-00) Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL 1. Калибратор С0, 2,0 мл - 1 флакон. 2.
21.20.23.111
15 686.00
9
(115-035753-00) Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL с принадлежностями в вариантах исполнения: 2. CL-1200i, в составе: 2.40. Набор кювет (3696 шт./наб.)
21.20.23.111
44 097.60
10
(105-004274-00) Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro. Варианты исполнения: 2. Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro CS511, в составе: Раствор субстратный 115 мл - 4 шт.; инструкция по применению - 1 шт
21.20.23.111
25 487.00
11
(105-004552-00) Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro. Вариант исполнения: WB411, в составе: канистра с раствором буферным 10 литров - 1 шт.; инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
4 248.20
12
(105-000748-00) Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL с принадлежностями в вариантах исполнения: 2. CL-1200i, в составе: 2.42. Стартовый набор (при необходимости), в составе: Детергент CD80
21.20.23.111
7 673.60
13
(105-005182-00) Материал контрольный положительный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: положительный контроль HBsAg (HBsAg Positive Control), 2,0 мл – 3 флакона; таблица значений серии контрольных материалов; инструкция по применению.
21.20.23.111
5 040.20
14
(105-005181-00) Материал контрольный отрицательный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: отрицательный контроль HBsAg (HBsAg Negative Control), 2,0 мл – 3 флакона; таблица значений серии контрольных материалов; инструкция по применению.
21.20.23.111
5 040.20
15
(105-005192-00) Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Ag/Ab Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 6x2,0 мл/флакон, в составе: положительный контроль HIV Ag (HIV Ag Positive Control), 2,0 мл – 3 флакона; положительный контроль HIV Ab (HIV Ab Positive Control), 2,0 мл – 3 флакона; таблица значений серии контрольных материалов; инструкция по применению.
21.20.23.111
21 641.40
16
(105-005179-00) Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Ag/Ab Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 6x2,0 мл/флакон, в составе: отрицательный контроль HIV Ag/Ab (HIV Ag/Ab Negative Control), 2,0 мл – 6 флаконов; таблица значений серии контрольных материалов
21.20.23.111
21 641.40
17
(105-005936-00) Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: положительный контроль Anti-HCV (Anti-HCV Positive Control), 2,0 мл – 3 флакона; таблица значений серии контрольных материалов; инструкция по применению.
21.20.23.111
6 779.30
18
(105-005935-00) Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: отрицательный контроль Anti-HCV (Anti-HCV Negative Control), 2,0 мл – 3 флакона; таблица значений серии контрольных материалов; инструкция по применению.
21.20.23.111
6 779.30
19
(105-008555-00) Материал контрольный Metabolic Multi Control для контроля качества количественногоопределения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторахсерии CL для диагностики in vitro варианты исполнения: 3. Материал контрольный Metabolic Multi Control (H), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: - Материал контрольный Metabolic Multi Control (Н) - 3 флакона по 2,0 мл; - Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного Metabolic MultiControl (Н) - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
13 110.90
20
(105-008554-00) Материал контрольный Metabolic Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro варианты исполнения: 1. Материал контрольный Metabolic Multi Control (L), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: - Материал контрольный Metabolic Multi Control (L) - 3 флакона по 2,0 мл; - Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного Metabolic Multi Control (L) - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
13 110.90

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.