Заказчик: ДОЗН КО

Предмет: 42, Tegeran-ro 108-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea SAMSUNG MEDISON Co., Ltd.

Предмет: 52.32.10.130

Предмет: Набор реагентов in vitro для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека методом иммунодеферментного анализа «Murex HIV Ag/At Combination» Назначение теста: Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе Определяемый показатель: Выявление ядерного антигена ВИЧ (р24) и IgG, IgM, IgA к гликопротеинам оболочки и перекрёстно реагирующим белкам pol ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ -1 группы О Иммуносорбент: Рекомбинантные антигены и синтетические пептиды ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, и ВИЧ-2 и моноклональные антитела к р24 ВИЧ-1, сорбированные в лунках полистироловых стрипированных планшетов Конъюгат: Рекомбинантные антигены и синтетические пептиды ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2, и моноклональные антитела к ВИЧ-1 p24, меченые пероксидазой хрена Использование синтетических пептидов и моноклональных антител как в иммуносорбенте, так и в конъюгате- Обязательно Не использовать биотинилированные коньюгаты. Состав набора: 5 планшет в микропланшетном формате 96 лунок стрипированные по 8 лунок (480 тестов). Образец для анализа: сыворотка, плазма крови Объем образца и контролей: 100 мкл. Равные объемы контролей и образцов для анализа Срок годности микропланшетов после вскрытия: в течение срока годности набора при температуре 2-8°С. Все реагенты набора, кроме промывающего раствора, конъюгата и субстрата готовы к использованию без дополнительного разведения. Цветное кодирование планшетов и реагентов. срок годности восстановленного конъюгата: 4 недели при температуре 2-8°С срок годности приготовленного промывающего раствора: 1 месяц срок годности приготовленного раствора субстрата: 2 суток Цветная индикаторная система для визуального и автоматического отслеживания постановки всех этапов реакции (добавление образца, конъюгата и субстрата). Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Состав белков твердой фазы необходимо предоставить: Рекомбинантные антигены и пептиды ВИЧ-1 группы М gp41 и полимераза (pol), ВИЧ-1 группы О gp41, и ВИЧ-2 gp36 и моноклональные антитела к р24 ВИЧ-1, сорбированные в круглодонных лунках полистироловых стрипированных планшетов

Предметы: 24.42.12.152 и еще 1

Предметы: 24.42.12.152 и еще 2

Предметы: 24.41.60.398 и еще 3

Предметы: 21.12.53.411 и еще 1

Предмет: Мабтера концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/50 мл №1

Предмет: 24.42.13.779

Предмет: 24.42.13.796

Предмет: Инфликсимаб

Предмет: АКБ КУРСК 60 с

Предметы: Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении) раствор для внутрикожного введения, 2ТЕ/0,1 мл (ампула) 1 мл, №1 + 5 туберкулиновых шприцов и еще 1

Предметы: 24.42.13.779 и еще 5

Предметы: 24.41.60.395 и еще 1

Предметы: 24.42.13.779 и еще 1

Предмет: 24.42.13.779

Предмет: 24.42.13.779

Предмет: 24.42.13.779

Предметы: 24.42.13.779 и еще 2

Предметы: 24.41.52.141 и еще 3

Предмет: 24.42.13.779

Предмет: 24.42.13.779

Предметы: 24.42.21.155 и еще 1

Предметы: 24.42.21.369 и еще 1