Заказчик: МИНЗДРАВ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ

Предмет: Галсульфаза

Предмет: поставка лекарственного препарата Коагил-VII

Предмет: Дазатиниб

Предмет: Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b

Предметы: Картридж (Тип 29) и еще 28

Предмет: Адалимумаб

Предмет: Инфликсимаб

Предмет: Инфликсимаб

Предмет: НовоСэвен

Предмет: коагил

Предмет: адалимумаб

Предмет: Вемурафениб

Предмет: Идурсульфаза

Предметы: Руксолитиниб/ Джакави Не ЖНВЛП Таблетки 15мг (блистер) 14х4 (пачка картонная), 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. РУ № ЛП-002028 от 21.03.2013 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария. Производитель (готовой ЛФ): Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Оллпэк Груп АГ, Швейцария Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Общество с ограниченной ответственностью СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (ООО СКОПИНФАРМ»), Россия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Оллпэк Груп АГ, Швейцария Выпускающий контроль качества: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Выпускающий контроль качества: Общество с ограниченной ответственностью СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (ООО СКОПИНФАРМ»), Россия и еще 1

Предмет: брентуксимаб ведотин/Адцетрис не включен в перечень ЖНВЛП Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг № 1 50 мг (флакон) х 1 (пачка картонная) РУ № ЛП-003476 от 26.02.2016 Такеда Фарма А/С, БСП Фармасьютикалс С.п.А. Италия

Предмет: Экулизумаб/ Солирис принадлежность к ЖНВЛП: наличие Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, 30 мл, № 1 Владелец РУ: Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария Производитель готовой лекарственной формы: Патеон Италия С.п.А., Италия; Первичная упаковка: Патеон Италия С.п.А., Италия; Вторичная/потребительская упаковка: Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство; Выпускающий контроль качества: Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство. РУ № ЛП-001159, от 11.11.2011, держатель РУ Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария

Предмет: брентуксимаб ведотин/ Адцетрис Не включен в перечень ЖНВЛП Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг № 1 50 мг(флакон) х 1 (пачка картонная) ЛП-003476 от 26.02.2016 Такеда Фарма А/С, БСП Фармасьютикалс С.п.А. Италия

Предметы: Альфакальцидол/ Альфа Д3-Тева включен в перечень ЖНВЛП капсулы 0,25 мкг № 60, флаконы (1) - пачки картонные РУ ЛСР-007813/110 от 10.08.2010 ГЕРМАНИЯ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. - Израиль;Пр.-»Каталент Германия Эбербах ГмбХ», Германия;Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. - Израиль. и еще 10

Предмет: Дабрафениб/ Тафинлар Не ЖНВЛП Капсулы 75 мг, (флакон) 120х1, флакон с инструкцией по применению в картонной пачке. РУ № ЛП-002274 от 11.10.2013 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария. Производство готовой лекарственной формы: Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания; Производство готовой лекарственной формы: ГлаксоСмитКляйн Инк, Канада; Первичная упаковка: Глаксо Вэллком С.А., Испания; Вторичная/потребительская упаковка: Глаксо Вэллком С.А., Испания; Вторичная/потребительская упаковка: Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (ООО "СКОПИНФАРМ"), Россия; Выпускающий контроль качества: Глаксо Вэллком С.А., Испания; Выпускающий контроль качества: Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (ООО "СКОПИНФАРМ"), Россия

Предметы: Бусерелин/ Бусерелин-депо Включен в перечень ЖНВЛП лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг № 1. 320.930 мг флаконы темного стекла, 1 шт. в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым, иглой для инъекций, иглой для растворителя, тампонами спиртовыми-2 шт. / упаковки ячейковые контурные-пачки картонные РУ Р N002378/01 от 11.04.2008 РОССИЯ АО «Фарм-Синтез» - Россия;Пр.,Перв.Уп.-АО «Фарм-Синтез» - Россия;Втор.Уп.-Фарм-Синтез ООО - Россия;Вып.к.-АО «Фарм-Синтез» - Россия. и еще 10

Предмет: Элтромбопаг/ Револейд Не включен в перечень ЖНВЛП таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (блистер) 7 х 4 (пачка картонная) ЛСР-010032/09 Новартис Фарма АГ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Соединенное Королевство Первичная упаковка: Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Соединенное Королевство; Глаксо Вэллком С.А., Испания; Вторичная (потребительская) упаковка/ Производитель (Выпускающий контроль качества): Глаксо Оперэйшенс Великобритания, Соединенное Королевство; Глаксо Вэллком С.А., Испания

Предмет: Трастузумаб эмтанзин/ Кадсила Не ЖНВЛП Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг, №1. По 10 мг раствора во флакон из стекла, 1 флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку РУ № ЛП-002692 от 31.10.2014 выдана Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария Производство Патеон Маньюфэкчуринг Сервисез ЛЛС, США/упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия

Предмет: Элтромбопаг / Револейд/ нет таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг (блистер) 7 х 4 (пачка картонная) Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-010032/09, Дата государственной регистрации лекарственного препарата: 09.12.2009. Регистрационное удостоверение выдано: Новартис Фарма АГ, Швейцария; Производство готовой лекарственной формы: Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания

Предмет: Деферазирокс/ Эксиджад/ Наличие таблетки диспергируемые 250 мг, 7 шт. в упаковке ячейковой контурной, 12 упаковок в пачке картонной с инструкцией РУ: ЛСР-001925/07 от 03.08.2007. Регистрационное удостоверение выдано: НовартисФарма АГ, Швейцария; Производитель(все стадии, включая выпускающий контроль качества): НовартисФарма Штейн АГ, Швейцария.

Предмет: Ибрутиниб/ Имбрувика/ Наличие капсулы 140 мг, 90 шт. - флаконы - короба картонные- РУ: ЛП-002811 от 12.01.2015. Регистрационное удостоверение выдано: ООО "Джонсон & Джонсон", Россия; Производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка, вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Силаг АГ, Швейцария.