Заказчик:

Предметы: Ривастигмин Экселон Трансдермальная терапевтическая система 9,5 мг/сутки №30 ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ, Германия ЛСР-007020/08 от 02.09.2008 и еще 3

Предметы: Рисперидон Рисполепт Конста ® Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 37,5 мг в комплекте с растворителем (шприцы) 2мл, иглой – 1шт и системой с безыгольным устройством США/ Германия/Швейцария РУ П N015674/01 от 26.05.2009 и еще 1

Предмет: Левомепромазин Тизерцин таб. п/о 25мг №50 (флаконы темного стекла) Egis ВЕНГРИЯ ПN011307/01 от 25.02.2010

Предметы: Вальпроевая кислота Депакин® Хроносфератм Гранулы пролонгированного действия, для приема внутрь 100мг №30 РУ ЛСР-005197/08 от 03.07.2008 и еще 3

Предметы: Перфеназин Этаперазин таб. п/о 10мг №50 Татхимфармпрепараты РОССИЯ РУ РN001399/01 от 17.06.2008 и еще 1

Предметы: Хлорпромазин Аминазин Драже, 25 мг №10 Валента Фармацевтика.ОАО РОССИЯ РN000595/01 от 01.03.2011 и еще 3

Предмет: АвтомобильRENAULTDUSTER VIN-X7LHSRDJN49663242 Тип ТС - ЛЕГКОВОЙ УНИВЕРСАЛ Категория ТС-В Год изготовления ТС- 2013 Модель, № двигателя – F4RA400 C059714 Шасси (рама) №- отсутствует Кузов (кабина, прицеп) №-X7LHSRDJN49663242 Цвет кузова– ЧЕРНЫЙ ПТС – 77 НТ 114682, выдан ОАО «АВТОФРАМОС», 04.09.2013 г.

Предмет: Урсодезоксихолевая кислота Урсофальк суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, 250 мл Швейцария/Германия РУ ПN014714/02 от 05.03.2009

Предмет: Вилдаглиптин Галвус таблетки 50мг №28 Швейцария РУ ЛСР-008119/08 от 14.10.2008 упак

Предметы: Калия йодид Йодомарин 200 таблетки 200 мкг №50 Германия П N014123/01 от 07.09.2007 упак и еще 5

Предмет: Ацетилцистеин АЦЦ гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг №20 Германия ПN015474/01 от 16.11.2009 упак

Предметы: Дексаметазон Дексаметазон-Ферейн раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/мл, 2 мл №25 Россия РN003045/01 от 15.08.2008 упак и еще 2

Предмет: Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и типа 2 (ВИЧ-2) методом иммунного блота в сыворотке или плазме крови человека «МПБА-Блот-ВИЧ-1, ВИЧ-2» по ТУ 9398-00100899696-2010). Тест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-1 методом иммуноблота с использованием лизата вируса ВИЧ 1. Количество тестов - 18. Возможность постановки единичных исследований. Определяемый показатель: выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, наличие на твердой фазе белков: GP 160; GP 110/120; Р 68/66; Р 55; Р52/51; GP 41; Р 40; Р 34/31; Р24/25; Р18/17. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти ВИЧ1 положительная контрольная сыворотка, коньюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT) готовы к использованию и не требуют предварительного приготовления; готовится только промывочный раствор. Объем исследуемого образца - 20 мкл Объем реагентов, дозируемых при выполнении теста - 2 мл Имеется два протокола инкубации по времени ночного и дневного. Минимальная продолжительность теста - 3 часа 30 минут. Срок годности установленный производителем - 12 месяцев.

Предмет: оказание услуг по обеспечению круглосуточной бесперебойной работы серверного и сетевого оборудования центра обработки данных ГУЗ «МИАЦ»

Предмет: Тест-система для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 ( коробка 1,2) VERSANT HIV-1 RNA 3.0 Assay (bDNA) ( Box 1,2) Производитель поставляемой продукции – «Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.». Страна происхождения поставляемой продукции – США Тест-система для количественного определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 на автоматическом анализаторе VERSANT 440 - метод разветвленной ДНК (рДНК) – сэндвич гибридизация нуклеиновой кислоты с амплификацией сигнала для прямого количественного определения концентрации РНК ВИЧ в плазме. Количество определений в наборе - 96. Чувствительность - 50 копий/мл. Специфичность - 95,1%. Линейный диапазон - 50-500000 копий/мл. Образцы - плазма крови с ЭДТА. Объем образца - 1 мл – необработанного, 0,1 мл – готового материала. Калибровка - по 6 точкам. Построение калибровочной кривой каждый раз во время очередной постановки теста - наличие. Наличие внешних контролей: отрицательный, низко положительный, высоко положительный. Автоматический расчет вирусной нагрузки (в копиях/мл, МЕ/мл)- наличие. Выявление всех субтипов группы М. Производительность – наличие возможности одновременного анализа 192 образцов (включая контроли и стандарты). Формат загрузки образцов в анализатор - 96 – луночный реакционный планшет (стрипованный). Пробоподготовка - ультрацентрифугирование для концентрации РНК ВИЧ. Сроки годности набора - 5 месяцев. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01016 от 09.06.2010 г.

Предмет: Тоцилизумаб Актемра ® Япония РУ ЛСР-003012/09 от 16.04.2009 концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл флакон 4,0 мл №1

Предметы: Набор тест-систем иммуноферментных для одновременного выявления антител к ВИЧ- 1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы 0 и антигена к ВИЧ-1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека (96 определений). Набор реагентов «ВИЧ-1,2 АГ/АТ» Производство: ЗАО «Медико-биологический Союз», Россия РУ №ФСР 2007/01180 от 26 ноября 2007г. Набор тест-систем иммуноферментных для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы 0 и антигена к ВИЧ-1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови на различных этапах заболевания (в т.ч. сероконверсия) Количество определений в наборе – 96 (8х12, стрипированный). Метод-двухстадийный твердофазный ИФА с применением смеси рекомбинантных белков «envI» и «envII», являющихся антигенными детерминантами ВИЧ-1 (gp41 и gp120) и ВИЧ-2 (gp36) и моноклональных антител к антигену р24 ВИЧ-1 (иммуносорбент), смеси меченых биотином моноклональных человеческих антител против антигена р24 ВИЧ-1 и меченых биотином рекомбинантных белков ВИЧ-1,2 стрептавидина, конъюгированного с пероксидазой хрена. Объем исследуемого образца 70 мкл. (нативный образец). Объемное равенство образцов и контролей. Положительный контроль выявления антигена р24 содержит нативный антигенр24 ВИЧ-1 в концентрации 100 пг/мл. Хромоген - жидкий, готов к применению, не требует дополнительного разведения. Срок годности всех компонентов после вскрытия: в течение срока годности набора. Суммарное время инкубаций при 37оС при использовании термостата - 1 ч 25мин. Суммарное время инкубаций при 37оС при использовании термошейкера – 50 мин. Чувствительность одного вида тест-системы 5 пг/мл, другого - 10 пг/мл; Количество промывок: 2 отмывки по 7 раз. Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Результаты ИФА регистрировать на спектрофотометре в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне от 620 до 700 нм в течение 40 минут. Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ?С 30 суток (при -20 ?С - 1 год) Срок годности 24 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия (иммуносорбент) 12 месяцев. Возможность хранения при температуре 27?С в течение 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. и еще 1

Предмет: Набор реагентов для одновременного и раздельного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека и антигена р24 ВИЧ-1 (480 определений) Палитра ВИЧ-АГ/АТ, Иммуносорбент – разборный 96- луночный полистироловый планшет. Количество определений в наборе –480 (96х5, стрипированный). Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) - 5 пг/мл. Объем исследуемого образца - 70 мкл. Наличие готового к применению конъюгата-1 Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 Стабильность (срок хранения) рабочего раствора конъюгата-2 - 1 мес. Стабильность (срок хранения) рабочего раствора субстратной смеси –6 часов. Стабильность (срок хранения) промывочного раствора - 14 суток. Наличие цветовой индикации внесения растворов и сывороток. Время инкубации- 55 мин. Спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа Наличие унифицированных реагентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условий. Срок годности тест-системы 18 месяцев. Наличие инструкции по применению. Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/14166 от 14.12.2012

Предмет: Набор реагентов для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноблота (рекомбинантный) (20 определений). Торговое наименование - ИННО-ЛИА ВИЧ I/II подтверждающий Страна происхождения – Бельгия ФСЗ 2009/03541 от 20.01.2009 Набор реагентов для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-2 (включая ВИЧ-1 группу 0) в сыворотке (плазме) крови человека методом линейного иммуноблота, с использованием рекомбинантных белков и синтетических пептидов, которые нанесены в виде дискретных линий на нитроцеллюлозную мембрану с подложкой из нейлона, прикрепленную к пластиковой полоске. Определяемый показатель – выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, наличие на твердой фазе белков:GP 120; GP41; P40; P24, P17, P31 или ВИЧ-2 GP36 и GP105. Формат теста: 20 определений. Возможность постановки единичных исследований. На каждую тест-полоску нанесены четыре контрольных линии: анти-стрептавидиновая линия (иммоболизованный стрептавидин), линия по интенсивности окрашивания соответствующая 3+ положительному контролю (иммобилизованные антитела к IgG человека, данная линия также является контролем внесения образца), линия по интенсивности окрашивания соответствующая 1+ положительному контролю (иммобилизованные IgG человека), линия по интенсивности окрашивания соответствующая критическому уровню + (иммобилизованные IgG человека). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Специфические реагенты (нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти ВИЧ1 положительная контрольная сыворотка, коньюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT) (кроме отмывающего раствора) готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения. Образцы положительные по ВИЧ-2 не требуют подтверждения в дополнительной тест-системе. Объем образца 20 мкл. Два протокола инкубации 16 и 3 часа. Наличие цветной маркировки реактивов.

Предмет: Финголимод Гилениа, капсулы, 0.5 мг №28 Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария ЛСР-008272/10 17.08.2010

Предметы: Набор реагентов для мониторинга абсолютного и относительного уровня Т-хелперов в крови ВИЧ - инфицированных пациентов: Набор для лизиса эритроцитов для станции автоматической пробоподготовки TQ-Prep (300 тестов) Торговое наименование: Реагенты для лизиса цельной крови IMMUNOPREP, 300 тестов (IMMUNOPREP Reagent System, 300 Tests) и еще 3

Предмет: Набор реагентов для качественного определения антител к ВИЧ 1,2 и антигена ВИЧ (2000 тестов) ARCHITECT ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагент ЭББОТТ Лэбораториз, США ABBOTT Laboratories, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA Набор для проведения хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к ВИЧ 1 и 2 типа, содержащий штрих-кодированные флаконы с реагентами для использования на автоматическом анализаторе Architect i2000sr. Набор рассчитан на 2000 определений, ABBOTT Laboratories, USA

Предметы: Набор реагентов для мониторирования ВИЧ-инфицированных пациентов (FACSCount Reagent Kit) Страна происхождения - США № ФСЗ 2012_11445 от 01.02.2012 г., Набор реагентов для мониторирования ВИЧ-инфицированных пациентов (50 тестов). Назначение: мониторирование иммунологических показателей у ВИЧ - инфицированных пациентов на проточном цитометре BD FACSCount. Количество тестов в упаковке: 50. В состав набора входят 50 пар пробирок с моноклональными антителами CD3 PE-Cy5/CD4 PE (для определения количества Т-хелперов и CD3 PE-Cy5/CD8 PE (для определения количества цитотоксических Т-лимфоцитов; раствор фиксатора (2 флакона объемом 5 мл 5%-ного формальдегида); набор запасных крышек для пробирок. Референсные частицы для определения абсолютных значений внесены в пробирки. Использование в качестве образца нелизированной цельной крови. и еще 1

Предметы: Рисперидон Торендо , KRKA, Словения, РУ-ЛС-002406. От 22.02.2012 Словения, РУ-ЛС-002406. таблетки покрытые пленочной оболочкой 2мг 2мг №20 мг 8 840 и еще 11

Предметы: Ранитидин Ранитидин / Синтез ОАО г.Курган / РОССИЯ / Р№002761/01 от 24.11.2008 Синтез ОАО г.Курган / РОССИЯ таблетки покрытые пленочной 150 Ранитидин - АКОС 150мг Таб. п/плен.об №20 мг 300 000 и еще 8