Заказчик: НИИ КПССЗ

Предметы: Мембрана перикардиальная. Изготовлена из чистого вытянутого политетрафторэтилена (е-PTFE). Стерильна в течение 5 лет, имеется возможность повторной стерилизации до трех раз газом, паром без изменения механических или структурных свойств. Толщина 0,1мм. Размер: длина  8см, ширина  16см ( форма овал). и еще 14

Предметы: 914- Чулки компрессионные для профилактики тромбозов с убывающим градиентом давления.  Mediven THROMBEXIN 18 и еще 2

Предметы: Набор для количественного определения растворимого человеческого интерлейкина-6 (IL-6) в человеческой сыворотке, плазме, моче и супернатанте культур клеток, 96 определений. и еще 9

Предмет: Абсорбент (медицинская натронная известь). Предназначен для абсорбции СО2 из дыхательной смеси в процессе работы аппарата ИВЛ, цветоиндикация насыщения СО2 белый-фиолетовый, не содержит гидроксид калия  (КОН), размер гранул 2.5-5.0 мм, плотность 90, объем поглощаемого CO2 140 л/кг.  Упаковка - герметично закрывающаяся канистра объем 5л. Масса 4.5кг. В упаковке 2шт.

Предмет: Регулятор вакуумный со струбциной (со штекером). Предлагаемые параметры (диапазон, наличие) Диапазон регулирования глубины вакуума              -0,08 МПа - –0,01 МП Производительность регулятора при вакууме -0,08 МПа достигает, мл             30 л/мин Возможность прямого подключения к клапанной системе стандарта DIN         Наличие Вакууметр показывающего типа со шкалой           0 – (-0,1) Мпа Дополнительная точная регулировка разрежения             Наличие Средняя наработка на отказ 5000 часов при среднем сроке службы 4 года       Наличие Цвет окантовки вакуумметра           Красный Габаритные размеры (длина Х высота Х ширина), мм     95 х 90 х 90 По условиям эксплуатации регулятор соответству-ет требованиям ГОСТ Р 50444-92, исполнение УХЛ, категория 4.2      Наличие Утечка входного вентиля регулятора в закрытом положении при давлении -0,08 +/- 0,025МПа  1 мл / мин.  Утечка в корпусе регулятора при давлении -0,08 +/- 0,025МПа  1 мл / мин     Наличие Возможность химической стерилизации    Наличие Конструкция регулятора обеспечивает его устой-чивость к   механическим воздействиям, вызван-ным грубым обращением по ГОСТ Р 50267.0       Наличие Покрытия устойчивы к дезинфекции 3% раствором перекиси водорода с добавлением 0,5% моющего средства типа “Лотос” в соответствии  с ОСТ 42-21-2-85       Наличие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОС-ЗДРАВНАДЗОР)          Наличие Декларация о соответствии  Наличие

Предметы: Набор с чрескожным интродьюсером. SI-09880 Производство: Arrow International, Inc./Соединенные Штаты Набор с чрескожным интродьюсером с гибким основанием, диаметр интродьюсера 8,5 Fr., длина 10 cм. Рентгеноконтрастный полиуретан с встроенным гемостатическим клапаном, боковым портом (для использования с катетерами 7-7.5 Fr) и тканевой расширитель. Состав набора: 1 шт: проводник диаметр 0,89 мм, длина 45 см (прямой гибкий и J образный кончики); 1 шт.: пункционная игла диаметр 18Ga /, длина 6.35 cм; 1 шт.: защитный чехол 80 см со стерильной пленкой; 3 шт.: марлевые салфетки длина 10см, ширина 10 см; 1 шт.: обтуратор диаметр 8 Fr. Набор в индивидуальной стерильной упаковке. Количество в транспортной  упаковке: 10 шт. и еще 2

Предметы: Cosmopor E steril - Самоклеящиеся послеоперац. повязки: 20 х 10 см; Производства «Пауль Хартман АГ» Страна происхождения: Испания Послеоперационная повязка. Самоклеящаяся стерильная повязка для ухода за послеоперационными ранами стерильная; края основы повязки закруглены для предотвращения отлипания: материал из которого изготовлена повязка с повышенной воздухопроницаемостью для поступления кислорода в рану, необходимого для ее заживления (нетканый полиэстер); клеевая основа гипоаллергенная (синтетический каучуковый клей, не содержит канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов); повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого; впитывающая способность: 1100 г/м2; клеящая сила повязки 18 Ньютон/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений учреждения в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер повязки: 20 см x 10 см, размер впитывающей подушечки 160 мм х 55 мм. Каждая повязка стерильная и индивидуально упакованная. и еще 17

Предметы: Набор транскатетерный для рентгеноэндоваскулярного закрытия врожденных пороков сердца дефектов межпредсердной перегородки (ДМПП) с симметричным окклюдером. Набор состоит из: 1 .Окклюдера. 2. Системы доставки. 3. Измерительного баллона. Окклюдер ASD для закрытия дефекта предсердной перегородки - самораскрывающее устройство должно состоять из двух дисков соединенных между собой короткими перешейком, размер которого должен соответствовать размеру дефекта. Диски должны содержать внутри тонкую ткань из полиэстера. Наличие рентгеноконтрастных меток на обоих концах окклюдера. и еще 2

Предметы: Йомепрол 350 мг йода/мл раствор для внутрисосудистого введения 50 мл                   Йомерон и еще 2

Предметы: Пропофол  эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл(ампулы) 20 мл №5 Пропофол  эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл(ампулы) 20 мл №5  По 20 мл в стеклянной прозрачной ампуле. По 5 ампул в пластиковом фиксаторе в картонной коробке с инструкцией по применению. Эмульсия для внутривенного введения содержит соевых бобов масло 50г/л, триглицериды средней цепи 50 г/л.   Пропофол Каби и еще 10

Предметы: Натрия хлорид 0,9% -  400,0 раствор для инфузий № 12   НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 400МЛ N12 ФЛАК Р-Р и еще 14

Предметы: Материал хирургический шовный рассасывающийся. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида ( 60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%), со сроками эффективной поддержки раны в течении  3 недель ( 40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания 90 - 110 дней. Размер по USP 5-0 , длина нити  45 см, неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла 13 мм, 3/8 круга обратно-режущая премиум. Игла  соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля для прошивания плотных тканей. Шовный материал  запакован в дважды стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал  уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком, для легкого извлечения шовных материалов со стеллажа. В коробке  12 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала  допускает повышение температуры хранения до 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке. и еще 16

Предметы: Материал хирургический шовный не рассасывающийся. Нить синтетическая не рассасывающаяся, монофиламентная, с иглами, стерильная, в индивидуальной упаковке (блистере). Нить состоит из поливинилиденфторида. Нить окрашенная. Длина нити  60 см. Толщина нити: условный (метрический) размер - 6/0 (0,7).  Две колющие иглы из хирургической стали 300-й серии, покрытых силиконом. Изгиб иглы 3/8 окружности. Длина игл 8 мм. Наличие на каждой нити прокладки размером, д х ш,  2 мм х 3,5 мм. Нить  уложена на картонное основание с маркировкой, имеет герметичную упаковку, представляющую собой бумажно-полиэтиленовый пакет; открывается путем расслоения бумажной основы и полиэтилена. Количество нитей в блистере  1. Маркировка блистера включает в себя: наименование производителя, наименование нити, каталожный номер, химический состав нити, условный и метрический размеры, длину нити и иглы, тип и кривизну иглы, изображение иглы в масштабе 1:1, номер партии, дату изготовления и срок годности. Диапазон температуры хранения: нижний предел  12˚С, верхний предел  40˚С. Срок стерильности с момента производства  5 лет. Блистеры уложены в картонную транспортную коробку, имеющую маркировку и герметичную упаковку из полиэтилена для защиты содержимого от влаги при транспортировке и хранении. Маркировка коробки включает в себя:  наименование нити, наименование производителя, каталожный номер, химический состав нити, условный и метрический размеры, длину нити и иглы, тип и кривизну иглы, изображение иглы в масштабе 1:1, количество блистеров в коробке, номер партии, дату производства и срок годности. Инструкция по использованию товара на русском языке от производителя в каждой упаковке. Шовный материал соответствует требованиям ГОСТ 26641-85 (П.п. 2.3, 2.4, 2.7, 2.8, 2.11), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011. и еще 17

Предмет: Порт промывки дозирующей иглы для автоматического коагулометра с флуориметрическим блоком. Запчасть предназначена для анализатора Ceveron alpha имеющегося у заказчик.  Длина детали - 25 мм. Физические параметры детали имеют значение для конструктивного соответствия с моделью коагулометра.

Предметы: MEH32137 Принадлежность к оксигенатору HILITE 7000: Трубки для Кардиоплегии Tubes for Cardioplegia Кардиоплегическая система кровяная взрослая (трубки для кардиоплегии). Соотношение кровь/кристаллоид 4:1; Насосные сегменты из силикона (длина каждого сегмента 50 см); Линия измерения давления с изолятором манометра – наличие. Линия для кристаллоидного раствора с двумя иглами длина 125 см. Линия для непосредственного соединения кардиоплегической  канюли   с системой длина 250 см. Теплообменник: Объем заполнения 60 мл; Площадь  - 0,09 кв.м; Скорость кровотока до 4  л/мин; Полностью прозрачный корпус. Направление потока: вход  сверху, выход снизу. Материал теплообменника: нержавеющая сталь Встроенный фильтр, клапан сброса давления. и еще 8

Предметы: Наименование: Электрокардиостимулятор имплантируемый частотно-адаптивный типа DDDR ЭКС-460-DR  Характеристики электрокардиостимулятора имплантируемого частотно-адаптивного типа DDDR ЭКС-460-DR  : Двухкамерный электрокардиостимулятор имплантируемый частотно-адаптивный типа DDDR - режим стимуляции:  AAI; AAIR; AAT; AATR; AOO; AOOR; VVI; VVIR; VVT; VVTR; VOO; VOOR; DDD; DDDR; DDT; DDTR; VDD; VDDR; VDT; VDTR; DVI; DVIR; DVT; DVTR; DDI; DDIR; DDI/T; DDI/TR; DOO; DOOR; ODO; OVO; OAO - частота стимулирующих импульсов, имп/мин: 30 - 160 с шагом 5 имп/мин - минимизация желудочковой стимуляции (МЖС): выкл/вкл - амплитуда стимулов А и V каналов, В: 0,5 - 8,0 - длительность стимулов А и V каналов, мс:  0,1 - 1,0 - чувствительность по А каналу, мВ:  0,3; 0,6; 0,9; 1,2; 1,5; 1,8; 2,1; 2,4; 2,7; 3,0; 3,3; 3,6; 3,9; 4,2; 4,5; 4,8 (16 значений). - чувствительность по V каналу, мВ:  0,6; 1,2; 1,8; 2,4; 3,0; 3,6; 4,2; 4,8; 5,4; 6,0; 6,6; 7,2; 7,8; 8,4; 9,0; 9,6 (16 значений) - гистерезис А канала, мс:  0 - 400 с шагом 50 - поиск собственной активности: ВЫКЛ/  1 - 8 с шагом 1 (гистерезисный интервал) - слепой период по предсердному каналу: 60…200 мс, с шагом 20 мс - слепой период по желудочковому каналу: 20…70 мс, с шагом 5 мс - A-V задержка: 40…340 мс, с шагом 20 мс и еще 4

Предмет: Диазепам 5 мг/мл 2,0 раствор для внутримышечного и внутривенного введения №50   Реланиум 5 мг/мл 2,0 раствор для внутримышечного и внутривенного введения №50

Предметы: Набор реагентов для проведения внешнего контроля качества лабораторных исследований по гематологии RIQAS hematology programme. Законсервированная цельная кровь для контроля качества определения следующих аналитов: гематокрит, гемоглобин, МСН, МСНС, МСV, MPV, PCV, PLT, PCT, RBC, RDW, WBC. Фасовка 3 фл х 2 мл. Контрольный образец 1 раза в месяц. и еще 6

Предмет: 610132, 610133 Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIP, модели 610132, 610133 Устройство для закрытия артериального доступа. Устройство для закрытия места пункции бедренной артерии с помощью абсорбируемой коллагеновой губки, абсорбируемого полимерного «якоря» со стороны стенки сосуда, соединенные шовной нитью с самозатягивающимся узлом, для механического гемостаза артериотомного отверстия между «якорем» и губкой. Дизайн – устройство состоит из рукоятки, шафта и локализатора для артериотомии,  коллаген размещен внутри дистального отдела рукоятки. Внутренний просвет шафта имеет канал для проводника, фиксирующего устройство в месте пункции. Материал: Коллагеновые элементы биорезорбируемые и полностью рассасываются  через 60-90 дней.  Рукоятка и шафт – пластик. Проводник – тип  J длиной 70см, материал: нитинол. Механизм работы – при установке «якорь» располагается интравазально, и тем самым закрывает артериотомическое отверстие изнутри сосуда, абсорбируемая коллагеновая губка обеспечивает герметизацию, соединена с «якорем» шовной нитью с смаозатягивающимся узлом, что обеспечивает механический гемостаз  артериотомного отверстия между «якорем» и губкой. На локаторе имеется порт поступления крови, показывающее положение (интра или экстраваскулярное) дистального кончика шафта. Размер: 6F, 8Fr. По потребности Заказчика на момент заявки на отгрузку товара.

Предметы: PM2152 Электрокардиостимулятор имплантируемый с принадлежностями, вариант исполнения: Endurity Core PM2152;   2088TC/52  Электроды для кардиостимуляции имплантируемые:Tendril STS;    2088TC/58 Электроды для кардиостимуляции имплантируемые:Tendril STS; 405154 Инструменты для катетеризации и зондирования сердца и сосудов: Интродьюсеры-катетеры: Peel-Away 405154; 405154 Инструменты для катетеризации и зондирования сердца и сосудов: Интродьюсеры-катетеры: Peel-Away 405154 и еще 4

Предметы: Материал хирургический шовный не рассасывающийся VASCUFIL 88864719-21V   Монофиламентный не рассасывающийся шовный материал на основе полибутэфира из кополимера бутилен терефталата и эфиргликоля политетраметилена с гидрофильным покрытием из политриболата - рассасывающегося полимера е-капролактона / гликолида / полоксамера 188. Размер по USP  5-0  , длина нити  90 см,    окрашенный в синий  цвет, в пакете 1 нить. Две иглы длиной   17 мм, 1/2 круга,  колющие.  Обе иглы соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля для прошивания плотных тканей.   Шовный материал запакован в стерильную упаковку из фольги и внутреннего пакета из бумаги. Шовный материал свернут на бумажном носителе. Игла уложена так, чтобы ее захват иглодержателем был возможен сразу после открывания пакета без извлечения самой нити. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов со стеллажа. В коробке  36 стерильных пакетов.  Хранение при комнатной температуре. Допускается колебание температуры до 54 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке. и еще 23

Предметы: Наименование предлагаемого к поставке товара: Электрокардиостимулятор для ресинхронизирующей терапии, вариант исполнения: электрокардиостимулятор Consulta CRT-P модель С3TR01 Описание товара: Цифровой электрокардиостимулятор с функциями сердечной ресинхронизирующей терапии. Производитель: Medtronic Puerto Rico Operations Co, Medtronic Europe Sarl, Medtronic Inc. Страна производства: Пуэрто Рико, Швейцария, США РУ: ФСЗ 2011/10081 от 05.07.2011   Физические характеристики: Объем, см3 - 15; Масса, г - 26; Размер, ВхШхГ, мм -  57 х 59 х 6; Порт стимуляции/сенсинга -  3 порта IS-1;  Внешние покрытия - титан, нитрид титана, полиуретан, силикон; Батарея -гибридная, материал- литий - серебро - оксид ванадия с монофторуглеродом. Расчетный срок службы: (100 % бивентрикулярная стимуляция в режиме DDD, средняя частота синхронизации — 70 мин–1, нижняя частота — 60 мин–1, длительность импульса — 0,4 мс, запись эндограммы до эпизода выключена, ПЖ 2,5 В; ЛЖ 3 В, импеданс – 500 ОМ) –  7,7 лет. и еще 6

Предметы: Йогексол 350 мг йода/мл 50мл раствор  для инъекций №10 Омнипак® и еще 3

Предмет: Программа внешней оценки качества EQAS, программа "Биохимия мочи" (EQAS Urine Chemistry Program), фасовка 12 х 10 мл   Набор контрольных материалов:  «Программа по биохимии мочи"   Набор контрольных материалов для внешней оценки качества иммунохимических исследований. Основа – человеческая сыворотка, с добавлением консервантов и стабилизаторов. Лиофилизированная форма. Годовая программа, производится 1 раз в год по установленному графику и рассылается участникам. Срок годности: 12 месяцев от начала цикла. Срок годности вскрытого и восстановленного образца: 7 дней, при условии хранения при 2-8° С. Включает 24 показателя: 5-гидроксииндолуксусная кислота, альдостерон, кальций общий, хлорид, кортизол (свободный), креатинин, дофамин, эпинефрин, глюкоза, гомованильная кислота, гидроксипролин общий, магний, метанефрин, микроальбумин, норэпинефрин, норметанефрин, осмоляльность, фосфор, калий, белок (общий), натрий, азот мочевины, мочевая кислота, ванилминдальная кислота. Фасовка: 12 х 10 мл. Пакет документов включает программное обеспечение – 2 диска: программа для отправки результатов исследований в электронном виде и диск с обновлением, либо бумажные бланки, кодификатор, анкеты. Исследования проводятся  1 раз в месяц по установленному расписанию. Ежемесячные отчеты доступны через Интернет 2 суток после отправки. По завершении участия готовится итоговый отчет, с анализом всех проведенных исследований за цикл. Наличие инструкции на русском языке. Наличие письма РОСЗДРАВНАДЗОРа  от 26 марта 2015 г. № 04-7530/15 (данная продукция не является медицинским изделием и не подлежит государственной регистрации в качестве медицинского изделия)

Предметы: Лоскут ксеноперикардиальный  для сосудистой и интракардиальной пластики. Эпоксидный способ консервации лоскута ксеноперикардиального, используемого для интракардиальной и ангиопластики (обеспечение высокой плотности поперечной сшивки коллагена, высокой биосовместимости, естественной пластичности, хороших имплантационных свойств). Три типа обработки: антикальциевая обработка дифосфонатом (дифосфонат фиксирован на биоматериале прочной ковалентной связью и выполняет роль катионообменника) выполняется по умолчанию для толщины лоскута 0,3-0,5 мм (если в заказе не указан другой тип обработки); обработка нефракционным гепарином – антитромботическая (гепарин связывает непрореагировавшие эпоксидные группы, которые могут оказать цитотоксический эффект) выполняется по умолчанию для лоскутов, толщиной 0,6-0,7 мм (если в заказе не указан другой тип обработки); антибактериальная обработка хлоргексидином (реализована путем ионно-ковалентной иммобилизации хлоргексидина, последний чрезвычайно активен в отношении большинства грамм-положительных и грамм-отрицательных микроорганизмов). Возможность эксплуатации при температурах от 32 до 40оС Типоразмеры (мм): лоскут ксеноперикардиальный для сосудистой пластики: 6х70; 7х70; 8х70; 9х70; 10х60;10х70 мм. Толщина ксеноперикарда: 0,6 – 0,7 мм. Стерильность лоскута (1,5 года от даты стерилизации), стерильная упаковка. Типоразмер  по потребности Заказчика на момент заявки на отгрузку товара. и еще 7