Заказчик: ГУЗ "ЛОКБ"

Предмет: Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетатлиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1мг (или раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл) Даларгин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1мг ампулы №10 № PN001319/01 от 23.12.2009/ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицминской помощи» - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов (ФГУ «РКНПК Росмедтехнологий» - ЭПМБП), Россия

Предмет: Повидон-Йод + [Калия иодид] раствор для наружного применеия 1% 100 мл Йодопирон раствор для наружного применения 1% 100 мл - флакон ЛП-002565/ Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм» (ООО «ЮжФарм»), Россия/ Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм» (ООО «ЮжФарм»), Россия

Предмет: Услуга по долечиванию в санаторно-курортном учреждении работающих граждан, перенесших острый инфаркт миокарда, нуждающихся в реабилитации непосредственно после стационарного лечения. Количество работающих граждан, нуждающихся в предоставлении услуг по долечиванию (реабилитации), – 49 человек, продолжительность пребывания каждого человека в санаторно-курортном учреждении – не менее 24 дней. Услуги включают организацию проживания, лечебного питания и долечивания (реабилитации) в условиях специализированных отделений санаторно-курортного учреждения. Лица, нуждающиеся в долечивании, размещаются в 1-2-х местных палатах, имеющих условия для соблюдения личной гигиены. Лицам, нуждающимся в долечивании, обеспечивается свободный доступ к местам проведения лечебных процедур, предоставляется лечебное 4-5-ти разовое питание в специально оборудованном для приема пищи месте, а также возможность: -круглосуточного вызова медицинского персонала; -экстренной госпитализации, в случае необходимости; -перевозки на автотранспорте по территории Липецкой области для получения медицинской консультации у специалистов; -пользования стационарной телефонной связью. К месту оказания услуг обеспечивается проезд автотранспорта. Услуги оказываются с соблюдением требований, установленных действующим законодательством Российской Федерации, в том числе в соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 22.11.2004 № 221 «Об утверждении стандарта санаторно-курортной помощи больным с болезнью сердца: стенокардией, хронической ИБС». Лечебное питание организовано в соответствии с приказом Минздрава России от 05.08.2003 № 330 «О мерах по совершенствованию лечебного питания в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации».

Предмет: Эртапенем лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г Инванз лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г № П N014496/01 от 20.12.2016/ Лабаратории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, LabjratoiresMerckSharp&Dohme-Chibret/ ЛабараторииМерк Шарп и Доум-Шибре, Франция/LabjratoiresMerckSharp&Dohme-Chibret,France (произв-во готовой лекарственной формы, первичная упаковка, производ-ль, выпускающий контроль кач-ва); АО «ОРТАТ», Россия (вторичная/потребительская упаковка)

Предмет: Суксаметония хлорид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 5 мл  №5. Листенон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 5 мл ампулы №5. Номер РУ П №012564/01. Наименование держателя (владельца) РУ Такеда Австрия ГмбХ, Австрия. Дата государственной регистрации 13.09.2011, срок действия РУ бессрочно, дата внесения изменений в РУ 01.12.2016г. Реквизиты нормативной документации П №012564/01-011216. Производитель (все стадии производства Такеда Австрия ГмбХ, Австрия)

Предмет: Фибриноген + Тромбин губка 2,5 х 3,0 х 0,5 см. Тахокомб® губка размером 2,5 х 3,0 х 0,5 см, №1. Номер регистрационного удостоверения П №012888/01, дата регистрации 19.12.2007, дата переоформления РУ 04.07.2014г., РУ выдано бессрочно, наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано РУ Такеда Австрия ГмбХ, Австрия, реквизиты нормативной документации П №012888/01-191207, производитель (все стадии производства)  Такеда Австрия ГмбХ, Австрия.

Предмет: Вакцина для профилактики бешенства лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения не менее 2,5 МЕ/доза №5 Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 2,5 МЕ (ампулы)1 мл №5/ в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1,1 мл №5 P N002816/01 от 02.02.2017/ Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН»), Россия/ Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН»), Россия (производитель (все стадии производства))

Предметы: Промывающий раствор для имеющегося анализатора Mythic 18. Во флаконе 1 л. Чистящий раствор в упаковке – CLEANER, ПОЛЬША и еще 8

Предмет: Севофлуран жидкость для ингаляций 250 мл  флаконы совместимые с имеющимся типом заливного устройства Quik-Fil (Квик Фил)). Севоран жидкость для ингаляций 250 мл флакон + система Quik-Fil (Квик Фил). Страна происхождения товара Великобритания. Номер регистрационного удостоверения П №016015/01. Дата регистрации 06.10.2009г. Дата переоформления регистрационного удостоверения 06.06.2014г. Регистрационное удостоверение выдано бессрочно. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания. Лекарственная форма, дозировка жидкость для ингаляций. Название и фактические адреса производственных площадок, участвующих в процессе производства лекарственного препарата, с указанием  этапа производства: Производство готовой лекарственной формы Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания. Первичная упаковка Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания. Вторичная упаковка Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания. Вторичная/потребительская упаковка ЗАО «Р-Фарм», Россия. Производитель (выпускающий контроль качества) Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания. Производитель (выпускающий контроль качества) ЗАО «Р-Фарм», Россия.

Предмет: Йодопирон  раствор для наружного применения 1% 100 мл - флакон. Повидон-Йод + Калия иодид раствор для наружного применеия 1% 100 мл. Регистрационное удостоверение №ЛП-002565. Наименование держателя (владельца) РУ ООО «ЮжФарм», Россия. Адрес местонахождения держателя (владельца) РУ 353821, Краснодарский край, Красноармейский район, ст. Ивановская, Дубинская ул. д. 65. Дата регистрационного удостоверения 06.08.2014г. Срок действия РУ 5 лет. Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение (дата замены регистрационного удостоверения) 14.09.2016г. Реквизиты нормативной документации ЛП 002565-060814. Производитель (все стадии производства) ООО «ЮжФарм», Россия. Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтеплощадка

Предмет: Циклофосфамид лиофилизат (или порошок) для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг. Эндоксан® порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 200 мг, флакон №1. Регистрационное удостоверение №П №014446/02-2002. Дата регистрации 09.10.2008г. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано РУ Бакстер Онкология ГмбХ, Германия. Реквизиты нормативной документации П №014446/02-180711.

Предмет: Состав: 1 кв.см губки содержит активные компоненты: фибриноген 5,5мг, тромбин 2МЕ, губка 2.5 х 3.0 х 0.5 см Тахокомб® губка размером 2.5 х 3. х 0.5 см, №1 Состав:1 кв.см губки содержит активные вещества: фибриноген 5,5мг, тромбин 2МЕ П N012888/01 от 04.07.2014 г./ Такеда Австрия ГмбХ, Австрия TakedaAustriaGmbH/ Такеда Австрия ГмбХ, Австрия/TakedaAustriaGmbH, Austria

Предмет: Натрия хлорид + Калия хлорид + Кальция хлорида дигидрат + Магния хлорида гексагидрат + Натрия ацетата тригидрат + Яблочная кислота раствор для ифузий 500 мл  №10, Стерофундин изотонический раствор для ифузий 500 мл  №10. Страна происхождения товара Германия. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения №ЛС-001825. Дата регистрации 25.04.2012г. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано РУ Б.Браун Мельзунген АГ, Германия. Первичная упаковка бутылка. РУ выдано бессрочно. 4.2. Срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 9 месяцев.

Предмет: Система постоянного мониторинга глюкозы Страна происхождения товара США Непрерывный  мониторинг уровня глюкозы в интерстициальной жидкости с помощью сенсора, сохранение данных измерений в памяти устройства и их последующая  передача в персональный компьютер для анализа врачом – наличие Диапазон мониторирования уровня глюкозы мг/дл (ммоль/л) – 40-400 (2,2 -22) Срок проведения исследования, без подзарядки аккумулятора 7 дней   Комплект поставки: Устройство для записи и хранения показателей глюкозы 1 шт Источник питания – наличие   Док-станция 1 шт  Синхронизация  данных между устройством для записи и хранения показателей глюкозы и персональным компьютером – наличие   Защитная заглушка для обеспечения водонепроницаемости при дезинфекции к устройству для записи и хранения показателей глюкозы 1 шт   Адаптер для зарядки от электрической розетки 1 шт   USB – кабель для  подключения  док-станции к компьютеру и адаптеру 1шт. Срок предоставления гарантии качества производителя и (или) поставщика на товар должен быть не менее 12 месяцев с момента поставки товара (п. 4.3. договора)

Предмет: Медицинское изделие - ультразвуковой секторный кардиологический датчик с фазированной решеткой для кардиологических и транскарниальных исследований к имеющемуся ультразвуковому комплексу Acuson X300. Стана происхождения товара Тайвань   Область применения: Кардиология – наличие   Совместимость с аппаратами Sono-line G40 – наличие   Работа в режимах: В-режим,  M-режим, ЦДК, постоянно-волновой допплер, импульсно-волновой допплер – наличие   Диапазон частот, который соответствует значениям или является более широким, как по нижней так и по верхней границе  диапазона, указанного заказчиком,  MHz – 2-4

Предметы: Капуста белокочанная свежая, соответствующая ГОСТ Р 51809-2001. Россия. Товар должен быть урожая 2016 -2017 гг (п. 4.3. договора) и еще 5

Предметы: Жидкий гелий Назначение-заправка имеющегося магнитно-резонансного томографа «ВЕКТРА-2» Чистота- 99,996 об% Инертная, негорючая, невзрывоопасная, неядовитая, низкотемпературная жидкость. Поставляется в сосудах Дьюара, объем сосуда 250 л Страна происхождения товара- Россия. Товар должен быть новым товаром (товаром, который не был в употреблении, у которого не были восстановлены потребительские свойства). Срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 12 месяцев (п. 4.3 договора) и еще 2

Предметы: Пакет одноразовый для сбора, хранения и утилизации бытовых отходов, МЕШКОFF Материал- полиэтилен высокого давления (ПВД) Плотность-50 мкм Вместимость пакета-240 л Ширина-100см Длина-140см Страна происхождения-Российская Федерация и еще 4

Предметы: Дарбэпоэтин альфа раствор для инъекций 30 мкг 0,3 мл. Аранесп раствор для инъекций 30 мкг, 0,3 мл- шприцы (1)-упаковки ячейковые контурные (1)-пачки картонные. ЛСР-001710/07 от 26.07.2007 (дата переоформления 19.11.2014) /Амджен Европа Б.В., Нидерланды Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, The Netherlands (наим-е держателя/владельца) / Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, Пуэрто-Рико/ Amgen Manufacturing Limited, Puerto Rico (произ-во готовой лекарственной формы), (первичная упаковка); ООО «Добролеск», Россия (вторичная/потребительская упаковка), производитель (выпускающий контроль кач-ва)). Срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 12 месяцев(п. 4.3 договора) и еще 1

Предмет: Цинакальцет таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг. Мимпара таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 14 шт.-блистер (2) – пачки картонные. ЛСР-001784/08 от 17.03.2008 (дата переоформления 08.02.2017) /Амджен Европа Б.В., Нидерланды Amgen Europe B.V. (наим-е держателя/владельца)/ Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед (AMЛ), Пуэрто-Рико/Amgen Manufacturing Limited (AML), Puerto Rico, United States (USA) (произ-во готовой лекарственной формы); ООО «Добролек», Россия (вторичная/потребительская упаковка), производитель (выпускающий контроль кач-ва))

Предметы: Клей плиточный для внутренних и наружных работ. Предназначен для укладки керамической плитки на горизонтальные и вертикальные, кирпичные оштукатуренные, бетонные, гипсокартонные основания внутри и снаружи зданий. Упаковка: 1 упаковка - 25кг Производство: Россия. Товар должен быть новым товаром (товаром, который не был в употреблении, в ремонте, в том числе который не был восстановлен, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства), год выпуска товара не ранее 2017г. (п. 4.3 договора) Срок годности товара на дату поставки должен составлять 12 месяцев (п. 4.4 договора) и еще 20

Предметы: Молоко цельное сгущенное с сахаром, соответствующее ГОСТ 31688-2012. Россия Срок годности товара на дату поставки 6 месяцев. и еще 2

Предметы: Чай черный крупнолистовой, соответствующий ГОСТ 32573-2013. Фасовка – 0,2 кг. Производитель – Россия. и еще 4

Предметы: Изделие хлебобулочное (батон) из пшеничной хлебопекарной муки высшего сорта, соответствующее СТО 00371417-034-2016/ ГОСТ 31805-2012., фасовка 0,36кг, упаковка п/п под клипсу. Россия / ПАО «ЛИМАК» Срок годности товара на дату поставки составляет 2 дня. и еще 3

Предметы: Сок фруктовый восстановленный с мякотью в ассортименте, соответствующий техническому регламенту Таможенного союза «Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей» (ТР ТС 023/2011) и  ГОСТ 32103-2013. Фасовка сока – 1,0л. Упаковка сока - полимерная, с двухскатным верхом, герметизированная снизу и сверху, имеющая пятую и шестую панели, исключающие прямой контакт продукта с бумажными элементами упаковки. Срок годности товара на дату поставки составляет 3 месяца. и еще 1