Заказчик: МБУЗ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №20 ГОРОДА РОСТОВА-НА-ДОНУ"

Предмет: Пабал раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл; ампула 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка Драксис Фарма Инк. Канада/ Ферринг ГмбХ Германия

Предмет: Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA PROSOUND ? 6 с принадлежностями («Хитачи Алока Медикал, Лтд.», Япония)

Предмет: Поставка лекарственных препаратов для нужд МБУЗ "Городская больница №20 города Ростова-на-Дону" в течение 2014 года

Предмет: Поставка лекарственных препаратов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Поставка лекарственных препаратов для нужд МБУЗ "Городская больница №20 города Ростова-на-Дону" в течение 2014 года

Предмет: Поставка лекарственных препаратов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Оказание медицинских услуг для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Поставка лекарственных средств для нужд МБУЗ "Городская больница №20 города Ростова-на-Дону" в течение 2014 года

Предмет: Поставка лекарственных препаратов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Поставка лекарственных препаратов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Поставка медицинских расходных материалов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Поставка медицинских расходных материалов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Поставка медицинских расходных материалов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Оказание услуг по проведению профессиональных осмотров на профессиональную пригодность сотрудников МБУЗ "Городская больница №20 города Ростова-на-Дону" в течение 1-го квартала 2014 года

Предмет: Оказание услуг по проведению медицинских осмотров сотрудников МБУЗ "Городская больница №20 города Ростова-на-Дону" в течение 1-го квартала 2014 года

Предмет: Работы по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предметы: Моксин, раствор для инфузий 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные, Белко Фарма, Индия и еще 1

Предмет: Оказание услуг по сбору и вывозу отходов потребления с территории МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Поставка лекарственных препаратов для нужд МБУЗ «Городская больница №20 города Ростова-на-Дону» в течение 2014 года

Предмет: Цефтриабол порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения по 1 г в стеклянных флаконах № 1, с колпачком первичного вскрытия Flipp Off, в индивидуальной упаковке с инструкцией по применению и штрих - кодом, вторичная упаковка пластиковым колпачком для контроля первичного вскрытия. Контроль на токсичность: испытания с тест-дозой 50 мг/мышь. 10 флаконов в контурной вакуумной упаковке, в коробке 16 упаковок. Приготовленный раствор годен для применения в течение 6 часов при температуре хранения от 5 до 25 C и 24 часа при температуре от 2 до 5 С. Хранение при комнатной температуре до 25 градусов не менее 2-х лет. Производство в соответствии с ГОСТ Р 52249-2004. Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик 3-го поколения для парентерального применения. ООО "АБОЛмед" - Россия

Предмет: Цефоперабол Антибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефоперазон в виде натриевой соли; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. применяется у детей в дозах до 300 мг/кг, в том числе для лечения бактериального менингита. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90% - 110%. Цветность 10% р-ра препарата в воде д/инъекций 0,25; бактериальные эндотоксины 0,20 ЕЭ/мг цефоперазона. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Для приготовления в/в инъекций растворяют в воде для инъекций, смешивают 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера лактата; для в/м – в воде д/инъекций, 0,9% натрия хлорида, 0,5% р-ре лидокаина.Форма выпуска: 1.0 г цефоперазона в виде натриевой соли; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 2 года. Аболмед ООО Россия

Предмет: Ванкомабол антибиотик-гликопептид. Активное вещество: ванкомицина гидрохлорид; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности Лекарственная форма: стерильный апирогенный лиофилизированный порошок (лиофилизат) для приготовления раствора для внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 96%. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Проникает в ликвор в терапевтических концентрациях при воспалении мозговых оболочек препарат. У больных с одной почкой не наблюдается выраженных изменений продолжительности периода полувыведения. Показан в том числе для лечения инфекций центральной нервной системы. Не противопоказан к применению у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Не требует коррекции дозы и применяется в обычных дозах у больных с ожирением. Определение концентрации препарата в крови (мониторинг) у пациентов с почечной недостаточностью, недоношенных новорожденных и пожилых не является обязательным. Для выбора режима дозирования у больных с почечной недостаточностью требует коррекции только интервала между введениями в дозе 1 г. Раствор не диффундирует через сосудистую стенку и вызывать некрозы. При применении риск развития псевдомембранозного колита минимальный («ОЧЕНЬ РЕДКО»). Растворяется в воде для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида, 5% р-ре глюкозы. Форма выпуска: 1,0 г. ванкомицина гидрохлорида; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 20 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 2 года. ООО "АБОЛмед" - Россия

Предмет: Сульперацеф комбинированный препарат, содержащий антибиотик-цефалоспорин III поколения + ингибитор бета-лактамаз. Активное вещество: цефоперазона натриевая соль + сульбактам натрия; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Цветность р-ра препарата в воде д/инъекций 0,35; бактериальные эндотоксины 0,2 ЕЭ/мг препарата. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Возможность применения как единственного антибиотика для терапии смешанных инфекций. Используется без ограничений во всех возрастных группах, в т.ч. у детей до 3 мес. Отсутствуют указания на недостаточно изученную эффективность препарата у новорожденных и маленьких детей. Используется «с осторожность» в период лактации. Применяется в том числе при смешанных аэробно-анаэробных инфекциях, синусите, абсцессах легких, эмпиеме плевры и абсцессах брюшной полости. Отсутствуют указания на серьезные и угрожающие жизни побочные лекарственные реакции в виде кровотечений, гематурии, гипопротомбинемии, васкулита. Отсутствуют указания на избыточный рост нечувствительных микроорганизмов в процессе использования препарата. Растворяется в воде для инъекций, 0,5% р-ре лидокаина; совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида. Форма выпуска: 1,0 г цефоперазона натриевой соли + 1,0 гсульбактама натрия; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 20 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 2 года. ООО "АБОЛмед" - Россия

Предмет: Флукомабол раствор для инфузий 2 мг/мл, 1 шт., 100 мл - бутылки - пачки картонные. Парентеральное противогрибковое средство из группы триазолов. Активное вещество: флуконазол; субстанция сертифицирована производителем и прошла контроль в аналитической контрольной и микробиологической контрольной лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности; Лекарственная форма: готовый раствор для инфузий 2 мг/мл (во флаконе – 100 мл); изготовлена по ГОСТ Р 52-249-2009 (GMP) в условиях стерильного производства форм для парентерального введения и прошла контроль содержания активного и вспомогательных веществ, микробиологической чистоты и стабильности. Форма фасовки - прозрачные флаконы, изготовленные из натрий известково-кварцевого стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инфузионных препаратов (ISO 8536-1) объемом 100 мл; флакон укупорен ультрачистыми стерильными резиновыми пробками серого оттенка для укупорки инфузионных препаратов (ISО 8536-2) и колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками типа flip-off (ISО 8536-7), обеспечивающими стерильность резиновой пробки, снабжен прозрачной наклейкой, обеспечивающей визуальный контроль за инфузией и точность дозирования, с указанием названия, состава, номера партии и срока годности; флакон помещен в индивидуальную упаковку со штрих-кодом, с инструкцией по применению. Условия хранения готового раствора для инфузий: при комнатной температуре (+250С) 2 года. ООО "АБОЛмед" - Россия

Предмет: Бруламицин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл, 1 мл - ампулы (5) - блистеры (2) -пачки картонные Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. - Израиль;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Фармацевтический завод ТЕВА Прайвэт Ко.Лтд. - Венгрия.