Заказчик: ГБУЗ "ТОДКБ"

Предмет: Тоцилизумаб. Торговое наименование Актемра Япония Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 10 мл флакон (200 мг/10 мл) №1, пачка картонная. Флакон концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 200мг/10мл тоцилизумаба. Остаточный срок годности не менее 18 месяцев Тоцилизумаб. Торговое наименование Актемра Япония Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 10 мл флакон (200 мг/10 мл) №1, пачка картонная. Флакон концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 200мг/10мл тоцилизумаба. Остаточный срок годности не менее 18 месяцев Тоцилизумаб. Торговое наименование Актемра Япония Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 10 мл флакон (200 мг/10 мл) №1, пачка картонная. Флакон концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 200мг/10мл тоцилизумаба. Остаточный срок годности не менее 18 месяцев Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003012/09. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. Наименование производителя лекарственного препарата Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий Дозировка: 20 мг/мл Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: флакон №1

Предметы: Оказание услуг по заправке картриджей и еще 1

Предмет: Паливизумаб Синагис Пр.,Перв.Уп.- Германия (Федеративная Республика Германия); Втор.Уп.,Вып.к- Россия (Российская Федерация). Флакон лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения содержит 50 мг паливизумаба. В упаковке 1 флакон с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности не менее 18мес. Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001053/10. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО "ЭббВи", Россия (Российская Федерация). Наименование производителя лекарственного препарата Пр.,Перв.Уп.-Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ/ Втор.Уп.,Вып.к.-ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" Лекарственная форма лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения содержит Дозировка 50 мг Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 1флакон

Предмет: Оказание услуг связи

Предметы: Оказание услуг по техническому обслуживанию и ремонту автомобилей и еще 1

Предметы: Розетка и еще 17

Предметы: Коробка установочная и еще 21

Предметы: Перчатки смотровые (диагностические) нестерильные из нитрильного латекса. Размер S Страна происхождения Малайзия Перчатки смотровые (диагностические) нестерильные из нитрильного латекса для клинико-диагностических, лабораторных работ, для манипуляций с повышенным риском инфицирования в гигиеническом компакт-диспенсере. Поверхность перчатки без опудривания для профилактики контактного дерматита, на пальцах нанесен текстурный рисунок для улучшенного захвата инструментов. Одинарная толщина (в области пальцев) 0,11 мм для обеспечения механической прочности. Форма перчатки без разделения на правую и левую руку. Упаковка перчаток обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью извлекаемой перчатки. Компакт-упаковка (25 пар перчаток в упаковке). Размеры упаковки 13*12*4см. для размещения в сумке-укладке лаборанта. Соответствуют основным требованиям ГОСТР 52239-2004.Срок годности товара 12 месяцев. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07612 от 18 августа 2014 г. и еще 7

Предметы: шторы для физиотерапевтических кабин и еще 1

Предмет: Оказание услуг по техническому обслуживанию лифтов

Предмет: Оказание образовательных услуг по повышению квалификации медицинского персонала по циклу "Государственное регулирование в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности"

Предметы: Неонатальный одноразовый дыхательный контур для проведения назального СРАР с вариабельным потоком и DuoPAP на аппарате ИВЛ Литва СРАР. Провод обогрева спиральный (витой) с адаптером клеверообразной формы вмонтирован в жесткий соединитель 22F на камеру увлажнения. Соединитель имеет температурный порт 7,6мм с не выпадающей герметизирующей вставкой. Аналогичный температурный порт располагается на дистальном конце гофрированного шланга. Универсальный генератор СРАР - генератор с вариабельным потоком, имеет патрубки: подключения магистрали свежего потока (инспираторный поток)- трубка диаметром не более 6 мм длиной не менее 0,5 м, патрубок отвода газов (экспираторный поток) с отводящим шлангом растягивающимся диаметром не более 10мм длиной не менее 0,8 м и патрубок подключения линии мониторинга давления с длиной не менее 1, 6 м. К универсальному генератору может подключаться назальная канюля или назальная маска. Посадочное место для канюли или маски - прямоугольная ниша. В нижней части генератора закреплены две подвязки для фиксации генератора через отверстия шапочки. В комплект контура входят: трубка - линия инспираторного тракта для подключения к аппарату ИВЛ камеры увлажнения длиной не менее 0,5 мс портом для аппарата ИВЛ Fabian, ленточный измеритель окружности головы для выбора шапочки с цветовой маркировкой размера и шаблон для подбора размера канюли или маски. Материал: полиэтилен, полипропилен, хлопок, силикон. Потребительская упаковка клинически чистая. Соответствует основным требованиям ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ Р 50444-92 (п.п.4.1). Остаточный срок годности не менее 12месяцев. Регистрационное удостоверение № 2009/03551 от 11 мая 2011 года и еще 13

Предмет: Оказание услуг связи

Предмет: Иринотекан торговое наименование Иринотел концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 5 мл. В упаковке флакон с инструкцией по применению.Остаточный срок годности не менее 18 месяцев. Страна происхождения ИНДИЯ

Предметы: Цоликлоны анти- D супер РУ: №ФСР2012/12983 ООО «Гемотолог» Страна происхождения: Россия Предназачен для определения резус-принадлежности крови человека. Флакон на 50 определений. 5 мл раствора содержит: активное вещество – антитела моноклональные Анти-D – титр 1:256, вспомогательные вещества: - азид натрия, раствор низкой ионной силы. Прозрачная жидкость, слабо окрашенная бледно-розовый цвет. Флакон 5 мл,расчитан на 50 определений . Регистрационное удостоверение №_ФСР 2012/12983 от _02.02.2012 г и еще 1

Предмет: Дактиномицин Акномид Д Россия Раствор для внутривенного введения и перфузии, 0,5 мг/мл (ампула с точкой или кольцом разлома) 1 мл №5 пачка картонная 1 Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002036 от 01.04.2013. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО «Адиком». Наименование производителя лекарственного препарата: ЗАО «Брынцалов-А» Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения и перфузии Дозировка: 0,5 мг/мл Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 5 ампул

Предметы: Костыли подмышечные металлические, размер S и еще 5

Предметы: Тест-система ИФА антитела к краснухе IgМ и еще 19

Предмет: Электрическая энергия

Предметы: Омализумаб Ксолар Швейцария лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг флакон №1 /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 2 мл/- пачка картонная. Препарат представляет собой гуманизированные моноклональные антитела, полученные на основе рекомбинантной ДНК. 1 флакон содержит активное вещество омализумаб 150 мг. Остаточный срок годности товара составляет не менее 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-000082 от 29.05.2007. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Новартис Фарма АГ, Швейцария. Наименование производителя лекарственного препарата: Новартис Фарма АГ, Швейцария. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. Дозировка: омализумаб 150 мг, вспомогательные вещества (L-гистидин 1,3 мг, L-гистидина гидрохлорида гидрат 2.1 мг, полисорбат 20 0,4 мг, сахароза 108 мг). Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг (флаконы)/в комплекте с растворителем-вода для инъекций (ампулы) 2 мл/ и еще 1

Предметы: Калия и магния аспарагинат Панангин~табл. п.п.о. фл. 50 кор. 1 Россия Таблетка содержит: магния аспарагината 175 мг + калия аспарагината 175 мг. Клиническое применение у детей по показаниям без вограстных ограничений. В упаковке 50таблеток с инструкцией по применению.* Остаточный срок годности 12 месяцев. Номер регистрационного удостоверения: П N013093/02. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия. Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия. Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой. Дозировка: 158 мг+140 мг Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: таблетки покрытые пленочной оболочкой 158 мг+140 мг (флакон) 50х1 (пачка картонная). и еще 10

Предметы: Леветирацетам. РОССИЯ Кепайра-Веро (МНН: Леветирацетам) таблетки покрытые пленочной оболочкой №30 Клиническое применение у детей по показаниям с 12-летнего возраста и в составе дополнительной терапии при лечении парциальных припадков с 6 летнего возраста. В упаковке 30 таблеток с инструкцией по применению. Срок годности товара не менее 12 месяцев на момент поставки. Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003652. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Акционерное общество «Верофам» (АО «Верофарм»), Россия 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3. Наименование производителя лекарственного препарата: «Верофам» (АО «Верофарм»), Россия 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг. Дозировка: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг (контурная ячейковая упаковка) 10х3/6 (пачка картонная); таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг (банка) 30х1 (пачка картонная). и еще 1

Предметы: Сплит-система и еще 1

Предмет: Канакинумаб Торговое наименование: Иларис® Производитель: Новартис Фарма Штейн АГ, Страна происхождения: Швейцария Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001414 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения содержит 150мг канакинумаба. В упаковке флакон канакинумаба, растворитель 5мл, шприц, игла для инъекций, 2 адаптера, спиртовые салфетки. Остаточный срок годности товара будет не менее 12 месяцев Номер регистрационного удостоверения ЛП-001414. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Новартис Фарма АГ, Швейцария. Наименование производителя лекарственного препарата: Новартис Фарма АГ, Швейцария. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. Дозировка: 150 мг. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг (флакон) 150 мг х 1 (пачка картонная).

Предметы: Фартук рентгенозащитный и еще 2