Заказчик: ГБУЗ "ТОДКБ"

Предметы: МНН: Натамицин. ТН: Экофуцин®. 100мг суппозитории вагинальные №6. на момент поставки двенадцать месяцев. Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения ЛП-002341 от 13.01.2014г. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата АО «АВВА РУС». Наименование производителя лекарственного препарата АО «АВВА РУС» Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 100мг №6 Фасовка/упаковка пачка картонная Прочее 2 394 шт. и еще 1

Предмет: Сенсор одинарный малый Сенсор FORE SIGHT одинарный малый -10 комплектов (1 сенсор в комплекте) 18 месяцев на момент поставки Соединенные штаты Америки РУ: ФСЗ 2009/04385 от 23.07.2009г

Предметы: Устройство PRISMAFLEX HF20 set Моноблок, включающий в себя: гемофильтр, магистрали забора и возврата крови, диализирующей, замещающей, цитратной жидкостей и эффлюента, магистраль шприца, датчики и сегменты для контроля давления в системе, камера деаэрации, мешок для сбора ультрафильтрата – наличие; Эффективная площадь поверхности мембраны, м? - 0,2; Материал мембраны – полиарилэфирсульфон; Материал корпуса фильтра и портов для крови: поликарбонат; Материал, герметизирующий фильтр: полиуретан; Материал магистралей: пластифицированный поливинил хлорид (ПВХ); Материал картриджа: полиэтилентерефталат-гликоль (ПЭТГ); Вес, г: 664; Габаритные размеры, см: 27 х 22 х 9; Внутренний диаметр волокна (влажного), мкм – 215; Толщина стенки волокна, мкм – 50; Метод терапии: постоянная изолированная ультрафильтрация; продлённая вено-венозная гемофильтрация; продлённый вено-венозный гемодиализ; продлённая вено-венозная гемодиафильтрация – наличие; Объем заполнения экстракорпорального контура, мл, ±10% - 60; Максимальная скорость потока крови, мл/мин – 100; Клиренсные характеристики (ПВВГД, при скорости диализирующего потока 2 л/ч, скорости потока крови 50 мл/мин, КУФ = 0): - Мочевина (±10%), мл/мин: 25,1; - Вит. В12 (±20%), мл/мин: 15,4 - Инулин (±20%), мл/мин: 12,1 - Креатинин (±20%), мл/мин: 23,1 Остаточный срок годности товара на момент поставки составит 18 месяцев, от срока годности установленного производителем. ФРАНЦИЯ и еще 3

Предметы: Лента тепл и черн. рег. диагр д/мед приб и аппар ЛБД-Комус (для лаборатории 57х30х12ч Термобумага для гематологического анализатора КХ – 21. Ширина ленты – 57 мм. Длина ленты в рулоне 30 м. Поставляемый Товар полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическому анализатору КХ - 21 аналогичен заданным характеристикам и рекомендован к применению. Россия. РУ №ФСР 2011/11119 и еще 1

Предмет: Капитальный ремонт части помещений первого этажа здания поликлиники

Предмет: МНН: ПОВИДОН-ЙОД. ТН: Бетадин. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Дозировка: 10% 20г. не менее 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны происхождения товара :Венгрия Номер регистрационного удостоверения: П №015282/02 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЗАО «Фармацевтических завод ЭГИС» Наименование производителя лекарственного препарата: ЗАО «Фармацевтических завод ЭГИС» Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10% (туба) 20г х1 Фасовка/упаковка: пачка картонная Прочее: 4000г.

Предмет: МНН: ФЕНИЛЭФРИН. ТН: Мезатон. РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, 10 мг/мл 1мл №10. Срок годности на момент поставки 12 месяцев.Наименование страны происхождения товара РОССИЯ. Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004206 от 21.03.2017. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Открытое акционерное общество «Дальхимфарм». Наименование производителя лекарственного препарата: Открытое акционерное общество «Дальхимфарм». Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10 мг/мл № 10 Фасовка/упаковка____ Прочее 2000 мл

Предметы: АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА и еще 1

Предмет: МНН: Сульфатиазол серебра. ТН: Аргосульфан. Лекарственная форма крем для наружного применения Дозировка 2% (туба) 40 г Не менее 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны проис-хождения товара Польша Номер регистрационного удо-стоверения П N014888/01 от 24.04.2009г Наименование держателя или владельца регистрационного удо-стоверения лекарственного пре-парата Фармзавод Ельфа А. О., Польша Наименование производителя лекарственного препарата Фармзавод Ельфа А. О., Польша Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 40 г туба алюминиевая №1 Фасовка/упаковка пачка картонная Прочее г – 4 000

Предмет: Стерилизующее средство для плазменного низкотемпературного стерилизатора Стерилизующее средство «DGM Steriguard» (250мл) Средство предназначено для стерилизации медицинских изделий (включая эндоскопы) в плазменном низкотемпературном стерилизаторе. Средство представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, в состав которой входит в диапазоне от 58% до 60% перекись водорода в качестве действующего вещества и вода. Средство обладает бактерицидной, в том числе туберкулоцидной, спороцидной, вирулицидной, фунгицидной активностью. Выпускается в пластиковых контейнерах емкостью 250 мл. Пластиковый контейнер снабжен воздухопроницаемой и влагопроницаемой индукционной прокладкой – вкладышем, которая выравнивает давление в таре, обеспечивает высокий уровень воздушного обтекания и вентиляцию, отличную гидрофобность, позволяющую сохранить герметичность упаковки. Соответствует нормативным показателям безопасности и эффективности средства (ГОСТ 12.1.007-76).Контейнеры со средством совместимы с установленным в учреждении стерилизатором DGM-Z-150, имеющимся у Заказчика и находящимся на гарантийном обслуживании. Совместимость подтверждена производителем оборудования. Остаточный срок годности 12 месяцев. Остаточный срок годности 12 месяцев. Россия. Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.21.002.E.010927.07.12 от 02.07.2012 г.

Предмет: МНН: Адеметионин. ТН:Гептор. Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Дозировка 400 мг Не менее 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения ЛСР – 006254/10 от 01.07.2010г Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Верофарм», Россия Наименование производителя лекарственного препарата ООО «Верофарм», Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 400 мг флакон № 5 Фасовка/упаковка пачка картонная Прочее мг – 200 000

Предмет: МНН: Аминокислоты для парентерального питания. ТН: Аминовен Инфант. Лекарственная форма: Раствор для инфузий 10%. Дозировка: флаконы 100 мл №10. Остаточный срок годности товара на момент поставки составит 12 месяцев. Наименование страны происхождения товара: Австрия Номер регистрационного удостоверения: П №013844/01. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ. Наименование производителя лекарственного препарата Фрезениус Каби Австрия ГмбХ. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 100 мл Фасовка/упаковка: флаконы 100 мл №10 Прочее: 170 000 мл

Предмет: Оказание услуг по проведению индивидуального дозиметрического контроля доз облучения ДТЛ-02

Предмет: МНН: АМПИЦИЛЛИН. ТН: ампициллин. ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 1000 мг N50. Указание гарантированный остаточный срок годности товара на момент поставки 12 месяцев, от срока годности гарантированного производителем.возраст ребенка: от 0 месяцев. Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения Р №000068/04 от 25.05.2009г. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ОАО «Синтез». Наименование производителя лекарственного препарата ОАО «Синтез» Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке №50 Фасовка/упаковка флаконы Прочее шт 15 000

Предмет: Оказание услуг по перезарядке и техническому обслуживанию огнетушителей

Предмет: Поставка инструментов для тонзилотомии и аденотомии

Предмет: МНН: Урсодезоксихолевая кислота. ТН: Урсофальк. Лекарственная форма суспензия для приема внутрь. Дозировка 250мг/5мл (флакон) 250мл. Не менее 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны происхож-дения товара Швейцария Номер регистрационного удосто-верения П N014714/02 от 05.03.2009г Наименование держателя или вла-дельца регистрационного удосто-верения лекарственного препарата Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия Наименование производителя ле-карственного препарата Вифор АГ, Швейцария Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 250 мл (флакон) №1 Фасовка/упаковка пачка картонная Прочее мл – 3 750

Предметы: Транспортная среда для микроорганизмов Транспортная среда для различных микроорганизмов, полужидкая готовая к применению (среда типа Эймса),представляет собой модификацию базовой транспортной среды Стюарта. Эта среда способна до 3-х дней поддерживать микроорганизмы, такие как Neisseria sp., Haemophius sp., Corynebacteria, Streptococci, Enterobacteriaceae. Тампон-зонд упакован в ударопрочную полипропиленовую пробирку размером 12*150 мм. Диаметр зонда 2,5 мм,материал зонда пластик.Диаметр наконечника 5,0 мм, материал наконечника вискоза. Пробирка снабжена этикеткой, на которой указаны: номер партии, дата стерилизации, срок годности, регистрационное удостоверение, а также предусматривает место для нанесения сведений о пациенте и пробе. Край этикетки скреплен с пробкой, закрывающей пробирку с тампоном - этикетка служит контролем первого вскрытия. Упаковка индивидуальная,стерильная. Остаточный срок годности более 12 месяцев. Китай. Регистрационное удостоверение: № ФСЗ 2010/08015 от 14.10.2010 г. Выдано: «Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко, Лтд., Китай» и еще 1

Предмет: МНН: Хлоропирамин. ТН:Хлоропирамин. Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Дозировка 20 мг/мл (ампула) 1 мл. Не менее 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны проис-хождения товара Россия Номер регистрационного удо-стоверения ЛС – 001031 от 19.05.2011г Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственно-го препарата ЗАО «Фарм-Фирма «Сотекс», Россия Наименование производителя лекарственного препарата ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 1 мл ампула № 5 Фасовка/упаковка пачка картонная Прочее мл – 2 500

Предмет: Универсальное, сухое энтеральное питание для перорального и зондового применения «Нутризон Эдванст Нутридринк» . Универсальная, высокоазотсодержащая, обогащенная каротиноидами, витаминами и минералами сухая смесь для энтерального питания перорального и зондового применения у детей старше 1 года и взрослых с возможностью гипо-, гипер- и изокалорического разведения для адаптивного и основного этапов энтерального питания, а также для обогащения энергией и белком обычной пищи и/или использования в качестве напитка для пациентов на низко- или высокобелковой диете, может применяться на любых сроках беременности. Срок годности 12 месяцев. Основные характеристики продукта в 100 г: Энергетическая ценность 462 ккал Соотношение белки: жиры: углеводы (% ккал) 16:35:49 Белок 18,5 г Жиры 18,2 г - насыщенные 8,3 г Линолевая кислота 2,9 г Альфа линоленовая кислота 0,5 г Углеводы 56 г - сахара 8,7 г - полисахариды 46,3 г Каротиноиды 82 мкг-RE Натрий 467 мг Калий 698 мг Железо 7,4 мг Кальций 370 мг Фосфор 333 мкг Витамин С 48 мкг Витамин Д 3,3 мкг Медь 832 мкг Хром 31 мкг Цинк 5,5 мг Селен 27 мкг Не содержит лактозу, глютен, холестерин, генетически модифицированные компоненты Осмолярность 320 мОсм/л (100 кКал/100 мл) Вес нетто: 322 г (1488 ккал) 12 месяцев с момента поставки. металлическая банка с мембраной и внешней крышкой, мерная ложка в каждой банке. Федеративная Республика Германии Свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.19.004.E.001399.03.16

Предметы: Бутылка БКЗ-100 Бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов из бесцветного химически стойкого медицинского стекла согласно ГОСТу 19808-86, тип II (с гладкой горловиной под обкатку). Номинальная вместимость - 100мл. На флакон нанесена шкала. Соответствует основным требованиям ГОСТ 10782-85. ООО «Солстек», Россия РУ: ФСР 2011/11410 от 03.11.2015г и еще 4

Предмет: МНН: Иммуноглобулин антирабический. ТН: Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека. Раствор для внутримышечного и подкожного введения , 150МЕ/мл (флакон) 2 мл х1 (пачка картонная). 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны происхождения товара: Китай Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-010494/08 от 24.12.2008 дата переоформления 24.04.18 г. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО «Сычуаньская Юанда Шуян Фарм. Компания». Наименование производителя лекарственного препарата: ООО «Сычуаньская Юанда Шуян Фарм. Компания». Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке_________ Фасовка/упаковка____

Предмет: МНН: Эптаког альфа [активированный]. ТН: Коагил-VII®. Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. Дозировка 1,2 мг. Не менее 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны проис-хождения товара Россия Номер регистрационного удо-стоверения ЛСР – 010225/09 от 15.12.2009г Наименование держателя или владельца регистрационного удо-стоверения лекарственного пре-парата АО «ГЕНЕРИУМ» , Россия Наименование производителя лекарственного препарата АО «ГЕНЕРИУМ» , Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 1,2 мг флакон (в комплекте с растворителем - вода для инъекций. фл. 5мл) № 1 Фасовка/упаковка пачка картонная Прочее мг – 6

Предметы: Средство для очистки медицинских изделий Хелиматик Клинер Алкалайн (5л) Концентрат применяется для предстерилизационной очистки механизированным способом медицинских изделий в моюще-дезинфицирующих машинах и в ультразвуковых установках. Состав: содержит в качестве действующего вещества натрия гидроокись 4,9%, композицию анионогенных и неионогенных ПАВ, ингибиторы коррозии . рН концентрата средства — 12,5-14 ед; рН 0,5 % раствора средства — 11,5–12,1 ед. Относительная плотность средства при 20 °С = 1,11–1,13 г/см3.Низкий уровень пенообразования рабочих растворов средства позволяет применять его в широком диапазоне температур: от +10 до +93 °С. Канистра объемом 5000 мл. Наличие регистрационного удостоверения, сертификата соответствия, инструкции по применению с заявленными характеристиками. 12 месяцев на момент поставки Швейцария Свидетельство о гос. регистрации № RU.77.99.01.002.Е.043498.10.11 от 18.10.2011г и еще 2

Предметы: Пробирка вакуумная 3 мл К3ЭДТА . Пробирка вакуумная для безопасного взятия крови из полиэтилентерфталата с силиконовым покрытием; предназначена для гематологических исследований. Крышка пробирки из пластика фиолетового цвета (в соответствии с ISO 6710); внутренняя пробка крышки с углублением, из бромбутилкаучука, для многократного прокола; Наличие антикоагулянта ЭДТА К3 на внутренних стенках пробирки. Этикетка на русском языке с указанием: наполнителя, объема забираемой крови, точной отметки уровня наполнения, знака CE, стерильности, номера лота и срок годности, возможность записи данных пациента, даты анализа. Размер пробирки 13х75 мм, объем забираемой крови 3 мл ; Упаковка пробирок в штативе – 100 штук. Остаточный срок годности 12 месяцев. Соответствует требованиям ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014,ГОСТ ISO 6710-2011. Россия. РУ №РЗН 2015/2307 ОТ 22.01.2018Г. и еще 3