Заказчик: ГБУЗ "ТОКБ ИМ. В.Д. БАБЕНКО"

Предметы: Катетер коронарный баллонный «КОЛИБРИ» Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она доступна как изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Номинальное давление раскрытия баллона – 9 атм, 12 атм. Наличие рентгеноконтрастных меток на катетере системы доставки. Совместимость всех баллонных катетеров с проводниковым катетером 5F. Диаметр 2,5 мм Длина 15 ммСрок годности Товара на момент поставки составляет 6 месяцев от срока годности, установленного производителем ООО «Ангиолайн», Россия РУ № ФСР 2009/05680 от 06.06.2018 Владелец/держатель РУ: ООО «Ангиолайн», Россия и еще 13

Предмет: Идарубицин Рубида лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, - флаконы №1 остаточный срок годности товара на момент поставки составит 12 месяцев от общего срока годности указанного на упаковке Наименование страны происхождения товар: Россия Номер регистрационного удостоверения: Р N003818/01 от 05.02.2010 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Наименование производителя лекарственного препарата: ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: №1 Фасовка/упаковка: 5 мг, - флаконы (1) – пачки картонные

Предмет: Дезинфекционный колпачок для перитонеального диализа (Система для перитонеального диализа в составе: колпачок МиниКэп) Пластиковый отсоединяющийся колпачок для перитонеального диализа, содержащий повидон-йод. Предназначен для защиты охватывающего люэровского разъема переходной трубки Baxter. Срок годности Товара на момент поставки будет составлять не менее 1 года от срока годности, установленного производителем. Произв-ль: «Бакстер Хелскеа СА», Ирландия РУ № ФСЗ 2011/09200 от 25.02.2011 Владелец/держатель: «Бакстер Хелскеа СА», Швейцария

Предмет: Оказание услуг по развитию сервиса Регионального фрагмента единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения Тамбовской области(медицинская информационная система)

Предметы: Шкаф гардеробный с замком цельнометаллический и еще 5

Предмет: Линезолид Линезолид раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл бутылка №1 (пачка картонная) Остаточный срок годности товара будет не менее 12 месяцев на момент поставки. Наименование страны происхождения товара: Россия Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004588 от 20.12.2017 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО "ПРОМОМЕД РУС", Россия Наименование производителя лекарственного препарата: ПАО "Биохимик", Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: №1 Фасовка/упаковка: 2 мг/мл 300 мл бутылка №1 (пачка картонная)

Предметы: Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики: катетеры внутрисосудистые Диагностические катетеры для селективной катетеризации коронарных артерий. Наружный диаметр катетеров 5 F. Внутренний просвет катетера совместим с проводником 0.035”. Длина катетеров 100 см. Внутреннее и внешнее тромбоустойчивое покрытие по всей длине катетера. Металлическая армировка стенки катетера по всей длине для улучшения продвижения и вращения катетера, предупреждения «переломов» катетера при сложной анатомии. Наличие стандартных форм и размеров кончика: катетер с кончиком JL - 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0; катетер с кончиком JR - 3,5; 4,0; 5,0; 6,0. Наличие форм кончиков катетеров для катетеризации при различных сложных вариантах анатомии отхождения коронарных артерий, внутренней грудной артерии и аорто-коронарных шунтов. 6 месяцев «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2015/3189 от 14.12.2017 Соединенные Штаты Америки 840, Ирландия 372, Республика Коста-Рика 188, Мексиканские Соединенные Штаты 484, Япония 392 и еще 38

Предметы: Мундштук картонный одноразовый к аппаратам для исследования вентиляционных функций легких (размер 30*55*1,0 мм) Мундштук одноразовый МП-пайп 30*55*1,0 мм на момент поставки составляет не менее 1 года от срока годности, установленного производителем. Россия ООО «ПАЙП» РУ № ФСР 2008/02478 от 18.04.2008 Владелец/держатель РУ: ООО «ПАЙП», Россия и еще 4

Предмет: Оказание услуг по сопровождению сервиса Регионального фрагмента единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения Тамбовской области(медицинская информационная система)

Предметы: Катетер коронарный баллонный «КОЛИБРИ» по ТУ 9436-001-83540797-2008 (Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный, полурастяжимый) «КОЛИБРИ» Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной просвет, один для проводника и один для одно- баллоного раздувания; 2) изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных и непроходимых коронарных артерий и шунтов. Она предназначена для предварительной и последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные параметры: Наличие линейки однопросветных моделей изделия. Номинальное давление раскрытия баллона - 6 атм. Полурастяжимые баллоны с маленьким номинальным давлением требуется для эффективного прохождения окклюзий и субтотальных стенозов с предварительным расширением просвета коронарной артерии для успешного проведения и имплантации стента. Однопросветные модели изделия используются в стандартных ситуациях и позволяют значительно быстрее производить замену инструмента с использованием стандартных коронарных. Диаметр 1,5 мм Длина 10 мм на момент поставки будет составлять 7 месяцев от срока годности, установленного производителем Россия ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс» РУ № ФСР 2009/05680 от 06.06.2018 Владелец/держатель РУ: ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс», Россия и еще 10

Предмет: Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

Предмет: Загубник для эндоскопии полимерный Предназначен для проведения эндоскопического исследования, предотвращает повреждение гибких эндоскопов, одноразового применения. В индивидуальной упаковке. Стерильно. На момент поставки остаточный срок годности (хранения) 12 месяцев от срока годности, установленного производителем. ООО «Полимерные изделия», Россия РУ № ФСР 2007/01506 от 22.08.2016 Владелец/держатель РУ: ООО «Полимерные изделия», Россия

Предмет: Ацетилцистеин Флуимуцил раствор для инъекций и ингаляций 100 мг/мл 3 мл - ампулы (5) - пачки картонные Остаточный срок годности на момент поставки товара составит не менее 12 месяцев Наименование страны происхождения товара: Италия Номер регистрационного удостоверения: П N012974/01 от 17.08.2007 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Замбон С.П.А., Италия Наименование производителя лекарственного препарата: Замбон С.П.А., Италия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: №5 Фасовка/упаковка: 3 мл - ампулы (5) - пачки картонные

Предмет: Голимумаб Симпони раствор для подкожного введения, 50 мг/0.5 мл, 0.500 мл - шприц-ручки (1) - пачки картонные Остаточный срок годности товара на момент поставки будет составлять не менее 12 месяцев.Наименование страны происхождения товара: Швейцария Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001686 от 02.05.2012 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия Наименование производителя лекарственного препарата: Силаг АГ, Швейцария Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: №1 Фасовка/упаковка: 50 мг/0.5 мл, 0.500 мл - шприц-ручки (1) - пачки картонные

Предметы: Хирургический воск для костных тканей Хирургический воск предназначен для остановки кровотечения из рассеченной, просверленной костной ткани и костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры. Однократного применения, стерильно, в упаковке 24 пакета по 2,5 г. На момент поставки остаточный срок годности (хранения) 12 месяцев от срока годности, установленного производителем. «ЭТИКОН ЭЛ-ЭЛ-СИ», Пуэрто-Рико (США) РУ № ФСЗ 2009/05634 от 05.06.2013 Владелец/держатель РУ: ООО «Джонсон&Джонсон», Россия и еще 1

Предметы: Катетер периферический «ЭбботВаскуляр» Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80 см, и длинный 130 см,135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F, совместимость всех диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 4,0 мм длина 100 мм 6 месяцев «Эббот Васкуляр», США РУ №ФСЗ 2011/10637 от 19.12.2014г Соединенные Штаты Америки 840, Ирландия 372, Коста-Рика 188 и еще 51

Предмет: Катетер аспирационный тромбоэктомический EXPORT Двухпросветный монорельсовый катетер предназначен для аспирационного удаления тромбов из коронарных артерий. Система монорельсовой быстрой замены катетера на проводнике, совместимая с 0.014” проводником. Металлическая армировка стенки катетера для увеличения внутреннего просвета, предупреждения «переломов» и улучшения доставляемости. Внешний диаметр катетера 0.068”. Дистальная часть катетера с гидрофильным покрытием (наличие гидрофильного покрытия всей поверхности катетера). Наличие 1 отверстия для аспирации тромбов на конце катетера. Наличие 1 рентгеноконтрастного маркера на дистальном конце катетера. Совместимость с 6F проводниковым катетером. Длина катетера 140 см. Наличие в комплекте: 2 шприцов объёмом 30 мл с замком “luer-lock” и поршнем с возможностью фиксации на максимальном объёме; краника 3-х ходового; фильтра для процеживания аспирируемых масс. Срок годности Товара на момент поставки составляет 6 месяцев от срока годности, установленного производителем ООО «Медтроник Инк.», США РУ № ФСЗ 2008/01923 от 21.09.2015 Владелец/держатель РУ: ООО «Медтроник», Россия

Предметы: Формалин 10% забуференный Готовый к использованию универсальный фиксирующий раствор. Забуферен фосфатами натрия для предотвращения пигментации. Нейтральный. Применение: Для фиксирования и транспортировки гистологических образцов тканей. Упаковка объемом 10 литров. На момент поставки остаточный срок годности (хранения) составляет 12 месяцев от срока годности, установленного производителем. ООО «ЭргоПродакшн», Россия РУ № РЗН 2013/775 от 23.03.2015 Владелец/держатель РУ: ООО «ЭргоПродакшн», Россия и еще 1

Предметы: Мифепристон Мифепристон таблетки, 200 мг №3 12 месяцев на момент поставки Наименование страны происхождения товара: Россия Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002175 от 06.08.2013 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО «Изварино Фарма», Россия Наименование производителя лекарственного препарата: ООО «Изварино Фарма», Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: №3 Фасовка/упаковка: упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные и еще 1

Предмет: Азацитидин Вайдаза лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, №1 не менее 12 месяцев Наименование страны происхождения товара: Германия Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-003474/10 от 26.04.2010 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Селджен Интернэшнл Сарл., Швейцария Наименование производителя лекарственного препарата: Бакстер Онкология ГмбХ, Германия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: №1 Фасовка/упаковка: упаковка «ин балк»: лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (флакон) – пачки картонные

Предметы: Катетеры баллонные внутрисосудистые «Медтроник Инк.» Катетер дилатационный с лекарственным покрытием для чрескожной траслюминальнойангиопластики (ЧТА) «Лютоникс Инк.» Двухпросветный баллонный катетер системы "OTW" совместимый с проводником диаметром 0.035” Наличие общей длины катетера 130 см. Внешний диаметр катетера 5Fи совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F,6F. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастныхмаркеров с нулевым профилем по краям баллона. Антипролиферативное покрытие баллона - паклитаксель. диаметр 4,0 мм длина 100 мм на момент поставки составляет 6 месяцев от срока годности, установленного производителем Соединенные Штаты Америки 840, Итальянская республика 380, Мексиканские Соединенные Штаты 484, Ирландия 372 РУ № РЗН 2015/2659 от 15.05.2015 Владелец/держатель РУ: ООО «Медтроник», Россия Соединенные Штаты Америки 840 РУ № РЗН 2015/2933 от 30.05.2017 Владелец/держатель РУ: ООО «Бард Рус», Россия и еще 9

Предмет: Выполнение работ по текущему ремонту отдельных помещений кардиологического отделения ГБУЗ "ТОКБ им. В.Д. Бабенко"

Предметы: Шкаф для лекарственных средств цельнометаллический двухдверный и еще 1

Предмет: Электрохирургический высокочастотный аппарат с принадлежностями

Предмет: Телаванцин Вибатив лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 750мг №1 не менее 12 месяцев на момент поставки Наименование страны происхождения товара: США Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003046 от 18.06.2015 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: АО «Р-Фарм», Россия Наименование производителя лекарственного препарата: Хоспира Инк., США Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: №1 Фасовка/упаковка: 750 мг - флаконы (1) - пачки картонные