Заказчик: ГБУЗ "ТОКБ ИМ. В.Д. БАБЕНКО"

Предметы: Цитарабин Цитарабин-ЛЭНС® Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг флаконы №10 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения: Р N000075/01 от 20.12.2011 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ООО «ВЕРОФАРМ» Наименование производителя лекарственного препарата: ООО «ВЕРОФАРМ» Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: № 10 Фасовка/упаковка: флаконы (10) - пачки картонные и еще 1

Предметы: Стент коронарный баллонрасширяемый «СИНУС» на системе доставки по ТУ 9444-002-83540797-2016 исполнения: Стент коронарный из сплава кобальт-хром L-605 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие вводится и проводится к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона . Изготовлено из кобальт-хрома (Co-Cr). Представляет собой сплошную трубку, сетчатую структуру . Стент коронарный баллоннорасширяемый, на системе доставки. Материал стента - кобальт-хромовый сплав . Наличие линейки диаметров стента: 2,25 мм, 2.5 мм, 2.75 мм, 3.0 мм, 3.5 мм и 4 мм. Наличие линейки длин стентов начиная с короткого 8 мм и длинного 33 мм. Совместимость всех диаметров стента с проводниковым катетером 5F. Номинальное давление раскрытия 9 атм. Давление разрыва (RBP) 18 атм. Система доставки – "монорельсовый" баллонный катетер системы RX совместимой с 0.014” проводником. Длина системы доставки 145 см. Диаметр проксимальной части шахты 1,9 F, а дистальной 2,7 F. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-01354 Стент для коронарных артерий металлический непокрытый Длина стента: 13 мм Номинальный диаметр стента: 2.25 мм 6 месяцев ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс», Россия «СИНУС» РУ №ФСР 2009/05402 от 26.10.2017 и еще 28

Предмет: Азаметония бромид Пентамин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 1мл N10 18 месяцев Наименование страны происхождения товара: Россия Номер регистрационного удостоверения: Р N002131/01 от 25.11.2016 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 10 Фасовка/упаковка: ампулы - пачки картонные

Предметы: Тоцилизумаб Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 10 мл (200 мг/10 мл) флакон №1, пачка картонная Срок годности Товара на момент поставки составляет 12 месяцев от срока годности, установленного производителем. Наименование страны происхождения товара: Япония Номер регистрационного удостоверения: ЛРС-003012/09 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.,Швейцария. Наименование производителя лекарственного препарата Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд.,Япония Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 1 1 флакон, пачка картонная и еще 1

Предметы: Кеторолак Кеторолак-Эском раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл №10 не менее 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения ЛСР-004693/09 от 10.06.2009 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн «ЭСКОМ» (ОАО НПК «ЭСКОМ»), Россия. Наименование производителя лекарственного препарата Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн «ЭСКОМ» (ОАО НПК «ЭСКОМ»), Россия. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 10 ампул №10 и еще 1

Предмет: Калия хлорид Калия хлорид концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 10 мл №10. на момент поставки 12 месяцев от срока годности, установленного производителем в инструкции по медицинскому применению данного лекарственного препарата Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения ЛП-003059 от 25.06.2015. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Гротекс», Россия. Наименование производителя лекарственного препарата ООО «Гротекс», Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке10 Фасовка/упаковка 10мл № 10 (пачка картонная)

Предметы: Натрия амидотризоат Тразограф раствор для инъекций 76 % ампулы 20мл №5 не менее 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Индия Номер регистрационного удостоверения П N013931/02 от 13.02.2017 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Юник ФармсьютикалЛаборатория (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.),Индия. Наименование производителя лекарственного препарата Юник ФармсьютикалЛаборатория (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке ампул 5 Фасовка/упаковка ампула 20 мл №5(пачка картонная) и еще 1

Предмет: Парацетамол ИФИМОЛ® Раствор 10 мг/мл 100 мл №1 фл Остаточный срок годности товара на момент поставки составит 12 месяцев.Наименование страны происхождения товара Индия Номер регистрационного удостоверения ЛП-000900 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЮникФармасьютикалЛабораториз(Отделение фирмы "Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд") Наименование производителя лекарственного препарата: ЮникФармасьютикалЛабораториз(Отделение фирмы "Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд") Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 1 Фасовка/упаковка: флакон (1) - пачки картонные Прочее__________

Предметы: Гадобутрол Гадовист® раствор для внутривенного введения 1 ммоль/мл шприцы 7,5мл №5 Остаточный срок годности товара на момент поставки составит 12 месяцев от срока годности, установленного производителем. Наименование страны происхождения товара ГЕРМАНИЯ Номер регистрационного удостоверения П N014546/01. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АГ. Наименование производителя лекарственного препарата Байер АГ 5 шприцов Пачка картонная Наименование страны происхождения товара ГЕРМАНИЯ Номер регистрационного удостоверения П N014546/01. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АГ. Наименование производителя лекарственного препарата Байер АГ 5 шприцов Пачка картонная и еще 1

Предмет: Суксаметония хлорид Листенон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл ампулы 5мл №5 (пачка картонная) Остаточный срок годности товара на момент поставки составит 12 месяцев. Наименование страны происхождения товара: Австрия Номер регистрационного удостоверения: П N 012564/01 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Такеда Австрия ГмбХ, Австрия. Наименование производителя лекарственного препарата препарата_Такеда Австрия ГмбХ, Австрия. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 5 Фасовка/упаковка: пачка картонная

Предмет: МИТОКСАНТРОН

Предмет: Выполнение работ по монтажу системы приточно-вытяжной вентиляции эндоскопического отделения.

Предмет: Цефуроксим Цефроксим Дж порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1500 мг, - флаконы (1) - пачки картонные 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Индия. Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007152/10. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Джодас Экспоим Пвт. Лтд. , Индия. Наименование производителя лекарственного препарата Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 1 1 флакон Пачка картонная

Предмет: Меглюмина натрия сукцинат Реамберин раствор для инфузий 1.5%, 500 мл 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения Р N001048/01 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата общество с ограниченной ответственностью «Научно-техническая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН», Россия. Наименование производителя лекарственного препарата общество с ограниченной ответственностью «Научно-техническая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН», Россия. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 1 контейнеры полимерные

Предмет: Этилметилгидроксипиридина сукцинат Нейрокс раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл №5 Остаточный срок годности на момент поставки не менее 18 месяцев от срока годности. Наименование страны происхождения товара: Россия Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-007439/09 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ЗАО «ФармФирма «Сотекс» Наименование производителя лекарственного препарата: ЗАО «ФармФирма «Сотекс» Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 5 Фасовка/упаковка: ампулы-пачки картонные

Предметы: Микафунгин Микамин® Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг №1 12 месяцев на момент поставки Наименование страны происхождения товара Япония Номер регистрационного удостоверения ЛСР -009005/09 от 10.11.209г.. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды. Наименование производителя лекарственного препарата Астеллас Фарма Tex Ко. Лтд. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 50 мг Фасовка/упаковка: флаконы (1) - пачки картонные и еще 1

Предметы: Панкреатин Панкреатин 25 ЕД таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой №60 12 месяцев от срока годности Наименование страны происхождения товара Россия Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001342/08 от 29.02.2008. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Открытое акционерное общество «Биосинтез» (ОАО «Биосинтез»),Россия Наименование производителя лекарственного препарата Открытое акционерное общество «Биосинтез» (ОАО «Биосинтез»),Россия Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 60 Фасовка/упаковка таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой №60 и еще 1

Предметы: Электронная плата BSX17-0984. Поставляемый товар новый, не бывший в употреблении, не прошедший ремонт, в том числе восстановление, замену составных частей или восстановление потребительских свойств. и еще 1

Предметы: Эндопротез для протезирования тазобедренного сустава бесцементной фиксации с клиновидной ножкой и бесцементной чашкой, товарный знак на изделие «Эндопротез для протезирования тазобедренного сустава бесцементной фиксации с клиновидной ножкой и бесцементной чашкой» отсутствует Россия Произв-ль: ООО «ЗАО ТРЕК-Э КОМПОЗИТ» РУ ФСР 2010/08420 от 16.12.2015 Владелец/держатель: ООО «ЗАО ТРЕК-Э КОМПОЗИТ», Россия и еще 1

Предмет: Натрия амидотризоат Тразограф раствор для инъекций 76 % ампулы 20мл №5 не менее 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Индия Номер регистрационного удостоверения П N013931/02 от 13.02.2017 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата Юник ФармсьютикалЛаборатория (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.),Индия. Наименование производителя лекарственного препарата Юник ФармсьютикалЛаборатория (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке ампул 5 Фасовка/упаковка ампула 20 мл №5(пачка картонная)

Предметы: Прокаин Новокаин Раствор для инъекций 2,5 мг/мл 200 мл №1 18 месяцев Наименование страны происхождения товара: Россия Номер регистрационного удостоверения: Р N002917/01 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО НПК «ЭСКОМ» Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО НПК «ЭСКОМ» Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 1 Фасовка/упаковка: бутылка-пачка картонная и еще 2

Предмет: Левофлоксацин Лефлобакт Раствор для инфузий 5 мг/мл, 100 мл 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Россия. Номер регистрационного удостоверения ЛП-000691. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ОАО «Синтез» Наименование производителя лекарственного препарата: ОАО «Синтез» Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке: 1 Фасовка/упаковка: флаконы (1) - пачки картонные Прочее__________

Предметы: Пленка медицинская рентгеновская (Рентгеновская пленка 35 х 35 /100л./) Рентгеновская пленка. Размер: 35смх35см, * 100 листов в упаковке. Пленка двустороннего полива, синечувствительная. Соответствует ГОСТу ISO 4090-2011. Товар соответствует требованиям и нормам, установленным законодательством РФ для данного вида Товара. РУ № ФСЗ 2010/06307 от 29.04.2014 Владелец/держатель: «Кэарстрим Хэлс, Инк.», США Срок годности Товара на момент поставки составляет 1 год от срока годности, установленного производителем. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Произв-ль: «Кэарстрим Хэлс, Инк.» и еще 1

Предметы: Метронидазол Метронидазол Раствор для инфузий 0,5% 100 мл №120 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки составляет 12 месяцев. Наименование страны происхождения товара Республика Казахстан Номер регистрационного удостоверения ЛП-003894. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата товарищество с ограниченной ответственностью «Kelun-Kazpharm», Республика Казахстан Наименование производителя лекарственного препарата товарищество с ограниченной ответственностью «Kelun-Kazpharm», Республика Казахстан. Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке 120 флаконов 120, коробка картонная и еще 1

Предмет: Метилпреднизолон Метипред Орион лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг №1 Исключительно для использования в периатрической практике (от 0 месяцев) не менее 12 месяцев Наименование страны происхождения товара Хикма Фармацевтика (Португалия) С.А. - Португальская Республика Номер регистрационного удостоверения от 26.02.2016 ЛП-003467. Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата_Орион Корпорейшн, Финляндия. Наименование производителя лекарственного препарата Хикма Фармацевтика (Португалия) С.А. - Португальская Республика Количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке1