Заказчик: ФГБУ "ФЦССХ" МИНЗДРАВА РОССИИ (Г. ЧЕЛЯБИНСК)

Предмет: Услуги по техническому обслуживанию автоматики распашных дверей, автоматических ворот, калиток и шлагбаума ФГБУ «ФЦССХ» Минздрава России (г. Челябинск)

Предмет: Йогурт

Предмет: Оказание метрологических услуг по периодической поверке средств измерений

Предметы: Оксигенатор HILITE 2400LT с принадлежностями РУ № ФСЗ 2008/02438 от 11.10.2016   Cистема для обмена газа с кровью. Производитель: «КСЕНИОС АГ», Германия. и еще 2

Предмет: Комплект для EOGas (мешок для стерилизации 48л – 1 шт., картридж сменный c ОЭ 18 мл – 1шт., индикатор химический для окиси этилена (ОЭ) Dosimeter – 1 шт., чипы стабилизации влажности – 1 шт.) Комплект расходных материалов для низкотемпературной газовой стерилизации, совместимый с имеющимся у заказчика газовым стерилизатором EOGas на 48 л пр-ва “Andersen Sterilizers Inc.” США. Комплект состоит из: 1) Мешки для стерилизации инструментов, объем, 48 л, размер 90 мм х 55см. 2) Картриджи, содержащие 18 мл оксид этилена в герметичной двойной пластиковой упаковке, с приспособлением для выпуска газа после помещения его в мешок для стерилизации, одноразовые (1картридж на 1цикл) 3) Индикаторы химические для оксид этилена 4) Чипы стабилизации влажности,  в упаковке, предохраняющей от высыхания. Комплект для EOGas (мешок для стерилизации 48л – 25 шт., картридж сменный c ОЭ 18 мл – 25 шт., индикатор химический для окиси этилена (ОЭ) Dosimeter – 25 шт., чипы стабилизации влажности – 25 шт.) РУ № ФСЗ 2012/13147. Andersen Sterilizers, Inc. США. (Соединенные Штаты Америки)

Предмет: Оказание метрологических услуг по периодической поверке средств измерений

Предметы: Протез кровеносного сосуда составной тканный Протез кровеносного сосуда составной конфигурации предназначенный для замены и восстановления ветвей дуги аорты. Протез с внутренним диаметром 12 мм и длиной  20 см с дополнительными 2 ответвлениями (браншами) с внутренним диаметром 8 мм, длиной 10 см, имплантированными в средней трети протеза  последовательно по типу конец бранши в бок протеза. Гофрированный. Конструкция протеза кровеносного сосуда – тканая. Биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию. Не требует предварительного пропитывания кровью. Наличие визуального индикатора на скручивание и растяжение. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Прочность на разрыв  –  300 Н. Устойчивый к дилатации. Стенки импрегнированны составом для снижения проницаемости сосуда. Толщина стенки протеза - 0,6 мм. В стерильной упаковке, с указанием  маркировки  и размеров на упаковке. Протезы сосудов тканые типа Gelweave РУ № ФСЗ  2007/ 00634 от 22.11.2007. Производитель  Васкутек Лтд., Великобритания (Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии) и еще 10

Предметы: Система для обмена газа с кровью (оксигенатор). Оксигенатор Affinity Fusion с интегрированным артериальным фильтром с венознокардиотомным резервуаром Affinity Fusion с биопокрытием Balance ( РУ №РЗН 2014/2095 от 26.01.2015). «Medtronic Inc», Соединенные Штаты Америки и еще 3

Предметы: Уретральный катетер 6 Fr. Инд.упаковка. Катетер урологический APEXMED: Фолея, CH6, 2-х ходовой, длина 28 см. РУ № ФСЗ 2008/02858 от 19.11.2008. Нидерланды и еще 38

Предметы: Набор для катетеризации центральных вен "Цертофикc Трио HF S” 1215 12Fr  Трехпросветный катетер для катетеризации центральных вен 12 Fr Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру с трехканальным катетером, высокопоточный, для экстренного диализа. Набор для катетеризации центральных вен "Цертофикc  Трио HF S” РУ № ФСЗ 2010/07328 от 05.07.2010 г. Германия и еще 17

Предметы: Чай черный, Россия и еще 3

Предметы: Меропенем порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1,0 г., флакон № 10. Наличие в инструкции: Возможность применения в режиме продленной инфузии (до 3 часов). -  Взрослые При лечении инфекций  вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, Acinetobacter spp.) и при очень тяжелых инфекциях, допустимая доза составляет до 2 г каждые 8 часов; - Дети При лечении инфекций  вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, Acinetobacter spp.) и при очень тяжелых инфекциях, допустимая доза составляет до 40 мг/кг каждые 8 часов. Меронем®. Регистрационное удостоверение П N 013294/01. Дата регистрации: 04.02.2010 года. Производитель: ЭйСиЭс Добфар С.п.А. Страна происхождения: Италия   Упаковщик/выпускающий контроль качества: АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания и еще 1

Предметы: Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreValve: Приспособление для сжатия и загрузки клапана различных размеров Приспособление для сжатия и загрузки клапана различных размеров. Приспособления для сжатия и размещения клапана на доставляющем устройстве - набор конусов и трубочек. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2012/12346 от 15 ноября 2016 года. «Medtronic CoreValve LLC»,  Соединенные Штаты Америки, Мексика, Ирландия и еще 5

Предметы: Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Onyx, с канюлей для промывания. Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Onyx, с канюлей для промывания: диаметр стента (мм): 2.0, 2.25, 2.5, 2.75,  3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0; длина стента (мм):  8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38; рабочая длина катетера (см) 140. Материал стента - кобальтовый сплав. Дизайн стента – волнообразные, спиральные, коронорообразные модули соединенные с помощью лазерной спайки  с технологией балки с сердечником. Дизайн ячейки стента - полуоткрытый. Проксимальный диаметр шафта 2.1F, дистальный диаметр шафта  2.7F. Номинальное давление раскрытия 12 атм. Давление разрыва 16 атм. Диаметры стентов (*): 2 мм, 2.25 мм, 2.5 мм, 2.75 мм,  3 мм, 3.5 мм, 4 мм, 4.5 мм, 5 мм. Длина стентов (*):  8 мм, 12 мм, 15 мм, 18 мм, 22 мм, 26 мм, 30 мм, 34 мм, 38 мм. Совместимость с проводниковым катетером 5 F с внутренним диаметром 0.056”. Лекарственное липофильное антипролиферативное вещество с противоспалительным действием с широким терапевтическим окном из группы “лимусов”. Наличие покрытия из биосовместимого, гидрофильного полимера. Концентрация  активного вещества из расчета 10 мкг препарата на 1 мм. длины стента. Срок выделение препарата 180 дней. Полная эндотелизация  стента к 28 дню. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/07939 от 17 декабря 2015 года. Проиводитель «Медтроник Инк.»,  США Место производства  Medtronic Ireland, Ирландия; Medtronic Vascular, США и еще 4

Предметы: Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Integrity, с канюлей для промывания. Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Integrity, с канюлей для промывания: диаметр стента (мм): 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0; длина стента (мм):  8,  9, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38; рабочая длина катетера (см) 140. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/07939 от 17 декабря 2015 года. Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Onyx, с канюлей для промывания. Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Onyx, с канюлей для промывания: диаметр стента (мм): 2.0, 4.5, 5.0; длина стента (мм):  8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38; рабочая длина катетера (см) 140.  Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/07939 от 17 декабря 2015 года. Проиводитель «Медтроник Инк.»,   США Место производства  Medtronic Ireland, Ирландия; Medtronic Vascular, США и еще 3

Предметы: Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Integrity, с канюлей для промывания. Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Integrity, с канюлей для промывания: диаметр стента (мм): 2.25, 2.5, 2.75,  3.0, 3.5, 4.0; длина стента (мм):  8,  9, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38; рабочая длина катетера (см) 140. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/07939 от 17 декабря 2015 года. Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Onyx, с канюлей для промывания. Система коронарного стента с покрытием Зотаролимус Resolute Onyx, с канюлей для промывания: диаметр стента (мм): 2.0, 4.5, 5.0; длина стента (мм):  8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38; рабочая длина катетера (см) 140. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/07939 от 17 декабря 2015 года. Проиводитель «Медтроник Инк.»,   США Место производства  Medtronic Ireland, Ирландия; Medtronic Vascular, США и еще 3

Предметы: Катетер баллонный дилатационный Rapid Exchange Euphora. Система доставки с переходом жесткости от проксимального конца катетера к дистальному. Суживающийся кончик c торцевым профилем 0,0162”. Длина катетера 142 см. рентгеноконтрастные маркеры с низким профилем: для диаметров 1,5 мм одинарный,  для диаметров 2 мм –4 мм двойные.  Гидрофильное покрытие только на внешней поверхности лепестков нераскрытого баллона. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 14 атм.  Длина баллона (*): 6 мм, 10 мм, 12 мм, 15 мм, 20 мм, 25 мм, 30 мм. Диаметр баллона (*):1,5 мм, 2 мм, 2.25 мм, 2.5 мм, 2.75 мм, 3 мм, 3.25 мм, 3.5 мм, 3.75 мм, 4 мм.. Система доставки: быстрой смены (RX). Технология сворачивания  для  баллонов диаметром 1,5 мм -  2 складки, для  баллонов диаметром 2 –3,5 мм -  3 складки, для  баллонов диаметром 3,75–4 мм -  5 складок. Размеры шахты баллонных катетеров при диаметре баллонов 1,5–3,5 мм: проксимальный сегмент 0,69 мм (2,1 F) дистальный сегмент 0,84 мм (2,5 F) Размеры шахты баллонных катетеров при диаметре баллонов 3,75–4 мм: проксимальный сегмент 0,69 мм (2,1 F) дистальный сегмент 0,91 мм (2,7 F). Совместимость с проводником 0,014”. Минимальный внутренний диаметр проводникового катетера при диаметре 1,5-4,0 мм: 1.42 мм/0.056”. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2016/4125 от 23 мая 2016 года. Производитель  «Медтроник Инк.»,  США Место производства «Medtronic Mexico»,  Мексика и еще 3

Предметы: Искусственные клапаны сердца: Hancock «Medtronic Inc», Соединенные Штаты Америки. Протез клапана сердца. Тип клапана - биологический, аортальный.  Запирающие элементы - из свинного аортального клапана. Пришивная манжета –  интрасупрааннулярная. Материал манжеты - полиэстер. Консервирующий раствор - глутаральдегид. Материал корпуса (каркаса) - полимерный материал.  Антикальциевая  обработка. Время отмывания в физ.растворе перед имплантацией 30 секунд.  Размерный ряд клапанов поставляется согласно посадочного диаметра. Посадочный диаметр (*): 21 мм; 23 мм; 25 мм; 27 мм.   Каждый клапан в индивидуальной термоизоляционной упаковке с температурным индикатором . В стерильной упаковке. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2015/2424 от 26 февраля 2015 года. «Medtronic Inc», Соединенные Штаты Америки, Мексиканские Соединённые Штаты и еще 4

Предмет: Мясо индеек (грудка), Россия

Предмет: Смесь белковая композитная сухая "Дисо""Нутринор", Российская Федерация ООО «Невельконсервмолоко»

Предметы: Стент коронарный «Nobori» с покрытием. Стент-система состоит из стента смонтированного на системе доставки. Стент: материал медицинская сталь. Площадь покрытия артерии при раздувании стента 16%. Толщина стенок –125 мкм. Кроссинг профиль стента:  0.042”(1.05 мм) для стента диаметром 2.25 и 2.5 мм;  0.044”(1.11 мм) для стента диаметром 2,75 и 3.0 мм;  0.045” (1.13 мм) для стента диаметром 3.5 мм. Дизайн стента - открытая ячейка с площадью ячейки – 2.89 мм². Стент покрыт биодеградируемым полимером с лекарственным веществом  из группы «Лимусов» с широким терапевтическим окном, противовоспалительного, антипролиферативного, цитостатического механизма действия. Концентрация лекарственного вещества 15.6 мкг на мм². Покрытие нанесено только со стороны стенки сосуда. Высвобождение лекарственного вещества в период от 6 до 9  месяцев. Система доставки: низкокомплайентный трехлепестковый баллонный катетер из нейлона, совместимый с проводником 0.014". На баллоне две ренгеноконтрастные метки. Диаметр дистального шафта - 2,5F, проксимального - 2F. Рабочая длина катетера 1450 мм.  Гидрофильное покрытие участка с каналом под проводник.  Номинальное давление 8 атм, давление разрыва 14 атм. для стентов диаметром 3.5 мм и 16 атм. для стентов диаметром от 2.25 до 3.0 мм.  Диаметр стентов:  2.25 мм, 2.5 мм, 2.75 мм, 3 мм,  3.5 мм. Длина стентов: 8 мм, 14 мм, 18 мм, 24 мм, 28 мм. Terumo Europe N.V., Бельгия в соответствии с РУ № ФСЗ 2009/05037 от 27 августа 2009 года. Terumo Europe N.V., Бельгия и еще 9

Предметы: Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии, вариант исполнения: Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки – Arterial Septal Defect Occluder с системой доставки – SteerEase Introducer. Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки – Arterial Septal Defect Occluder с системой доставки – SteerEase Introducer (производитель «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.»). Устройство состоит из окклюдера и системы доставки. Окклюдер для закрытия дефектов межпредсердной перегородки выполнен из сплава никеля и титана (нитинола). Конструктивно представляет собой два диска с соединительной шейкой, соответствующей размеру дефекта перегородки. Окклюдер содержит резьбовое соединение для контакта с доставляющей системой. Внутри окклюдера устойчивая к току крови мембрана из политетрафторэтилена c диаметром отверстий 10 мкм. Система доставки состоит из проводящего катетера со спиральной оплёткой в структуре, внутренним фторопластовым покрытием, с рентгеноконтрастной меткой на дистальном конце и изгибом дистального сегмента под углом 45°. Наличие гемостатического клапана, доставочного кабеля с резьбой на дистальном конце, вращающей рукоятки на проксимальном конце и пластикового переходника. Длина доставочного катетера 800 мм. диаметры перешейка (*): 8 мм, 10 мм, 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 36 мм, 38 мм. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2009/04776 от 17 июля 2009 года. Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.» Китай и еще 5

Предмет: Вода питьевая бутилированная, «Власов ключ» Россия

Предмет: Оказание услуг по техническому обслуживанию комплексов ангиографических универсальных SIEMENS AXIOM Artis dTA и SIEMENS AXIOM Artis dTC

Предмет: Сменные картриджи. Картридж H2O2 VAPROX (упак. 3 шт.). Картридж H2O2 VAPROX (Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01491 от 18.04.2008 года). Производитель STERIS Corporation (США), Соединенные Штаты